Le fluor est un élément minéral trace.
Les fluorures jouent un rôle essentiel dans la prévention des caries dentaires.
Ils exercent un effet systémique pendant la période de minéralisation des dents, complété d'un effet topique après l'éruption dentaire. Ces deux voies sont interdépendantes et complémentaires. En effet, lors de l'ingestion d'un produit fluoré, le fluor est en contact avec les surfaces dentaires au cours de son passage dans la cavité buccale, exerçant ainsi une action topique. A l'inverse, le fluor topique peut être partiellement ingéré et s'intègre alors à la voie systémique.
Les effets du fluor sont de trois types : un effet bactéricide sur les germes de la plaque dentaire (inhibition de la prolifération bactérienne de la plaque dentaire et inhibition de la formation des acides cariogènes) ; une diminution du seuil de la solubilité de l'émail en milieu acide ; une reminéralisation des lésions carieuses initiales de l'émail. (Le fluor ne saurait toutefois suffire à l'élimination de la plaque bactérienne ou au traitement des caries.)
Deux sels de fluor peuvent être associés : le fluorure de sodium et le monofluorophosphate de sodium à forte concentration en fluor. Celui-ci est libéré rapidement à partir du fluorure de sodium et avec un effet retard à partir des monofluorophosphates de sodium après hydrolyse enzymatique d'origine bactérienne ou salivaire. Comme pour tous les sels fluorés, l'action carioprotectrice est dépendante de la concentration en fluor.
Le fluorure de calcium permet d'augmenter l'accumulation de fluorure dans la dentine en association avec le fluorure de sodium.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
TETRAKIS([2]-méthoxy-isobutyl-isonitrile) CUIVRE TETRAFLUOROBORATE 1 mg trousse p prép radiopharma
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09GA01 - 99mTc-TECHNETIUM SESTAMIBI |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTETRAKIS([2]-méthoxy-isobutyl-isonitrile) CUIVRE TETRAFLUOROBORATE 1 mg trousse p prép radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Scintigraphie mammaire
- Scintigraphie parathyroïdienne
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Scintigraphie mammaire
- Scintigraphie parathyroïdienne
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTETRAKIS([2]-méthoxy-isobutyl-isonitrile) CUIVRE TETRAFLUOROBORATE 1 mg trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte après le traitement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Prurit (Rare)
Exanthème (Rare)
Erythème polymorphe
DIVERS Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre (Rare)
Fatigue (Rare)
Oedème (Rare)
Asthénie (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Hypersensibilité (Très rare)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Rare)
Radiosensibilisation
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
ORL, STOMATOLOGIE Odorat (modification) (Fréquent)
Hyposialie (Fréquent)
Goût amer (Peu fréquent)
Goût métallique (Fréquent)
Sensation de vertige (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Anomalie de l'électrocardiogramme (Peu fréquent)
Angor (Peu fréquent)
Arythmie (Rare)
Vasodilatation (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Bouffée de chaleur (Rare)
Bradycardie (Rare)
Syncope (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Rare)
Vomissement (Rare)
Dyspepsie (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Convulsions (Rare)
Paresthésie (Rare)
Hypoesthésie (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte après le traitement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Tétrakis(2-méthoxy-isobutyl-isonitrile) cuivre tétrafluoroborate
Chimie
| Synonymes | tetrakis (1-isocyano-2-methoxy-2-methylpropyl) copper(I) tetrafluoroborate, tetrakis (2-methoxy isobutyl isonitrile) copper (I) tetrafluoroborate |
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