À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sulfadiazine argentique : Mécanisme d'action
La sulfadiazine argentique est un sulfamide local antibactérien.
On considère que la sulfadiazine argentique libère peu à peu l'ion argent dont le pouvoir bactéricide s'associe au pouvoir bactériostatique de la sulfonamide libérée.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S ≤ 64 mg/l et R > 256 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : corynébactéries, listeria, Staphylococcus aureus, staphylococcus à coagulase négative, streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Citrobacter freundii, enterobacter, Escherichia coli, haemophilus, klebsiella, morganella, pasteurella, proteus, salmonella, shigella, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : peptostreptococcus ;
- autres : borrelia, Pneumocystis carinii, spirochètes, toxoplasma.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecalis, lactobacillus ;
- autres : Mycobacterium tuberculosis.
Sulfadiazine argentique : Cas d'usage
La sulfadiazine argentique est utilisée dans l’antisepsie de :
- affections cutanées,
- plaies et brûlures superficielles.
En association au cérium nitrate hexahydraté, la sulfadiazine argentique est utilisée dans la prise en charge d’infections de brûlures étendues.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Sulfadiazine argentique 1 % (10 mg/g) crème
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D06 - ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE D06B - CHIMIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE D06BA - SULFAMIDES D06BA01 - SULFADIAZINE ARGENTIQUE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONsulfadiazine argentique * 1 % ; voie cutanée ; crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie
Patient à partir de 2 mois
- Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Information du patient : surveiller la peau pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 mois
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de dyschromie cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie
Patient à partir de 2 mois
- Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie
Patient à partir de 2 mois
- Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Voie cutanée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie
Patient à partir de 2 mois
- Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Patient à partir de 2 mois
- Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Information du patient : surveiller la peau pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 mois
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de dyschromie cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTsulfadiazine argentique * 1 % ; voie cutanée ; crèmeNiveau de risque : XCritique IIIHaut IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
- Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux sulfamides
-
Nourrisson de moins de 2 mois
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions-
Application sous pansement occlusif
-
Application sur les muqueuses
- Grossesse
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Lésion cutanée
-
Métaboliseur lent
-
Nourrisson entre 2 mois et 2 ans
-
Patient traité par application étendue
-
Syndrome de Lyell, antécédent (de)
-
Syndrome de Stevens-Johnson, antécédent (de)
-
Traitement prolongé
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X
Contre-indication absolue
II
Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Neutropénie
Leucopénie
DERMATOLOGIE
Syndrome de Stevens-Johnson
(Très rare)
Syndrome de Lyell
(Très rare)
Dermatose bulleuse
(Très rare)
Brûlure au site d'application
Suintement au site d'application
Eczéma
Prurit
Altération de la couleur cutanée
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS
Oedème
HÉMATOLOGIE
Cytopénie
Agranulocytose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
NÉONATOLOGIE
Ictère nucléaire
TOXICOLOGIE
Argyrie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | XCritique | IIIHaut | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
- Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux sulfamides
-
Nourrisson de moins de 2 mois
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
- Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux sulfamides
-
Nourrisson de moins de 2 mois
|
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions-
Application sous pansement occlusif
-
Application sur les muqueuses
- Grossesse
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Lésion cutanée
-
Métaboliseur lent
-
Nourrisson entre 2 mois et 2 ans
-
Patient traité par application étendue
-
Syndrome de Lyell, antécédent (de)
-
Syndrome de Stevens-Johnson, antécédent (de)
-
Traitement prolongé
IIModéré
Niveau de gravité : Précautions-
Application sous pansement occlusif
-
Application sur les muqueuses
- Grossesse
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Lésion cutanée
-
Métaboliseur lent
-
Nourrisson entre 2 mois et 2 ans
-
Patient traité par application étendue
-
Syndrome de Lyell, antécédent (de)
-
Syndrome de Stevens-Johnson, antécédent (de)
-
Traitement prolongé
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Sulfadiazine argentique
Chimie
| IUPAC | 4-amino-N-2-pyrimidinylbenzène sulfonamide, dérivé argentique |
|---|---|
| Synonymes | silver sulfadiazine, sulfadiazine silver |
