À propos de Sulfadiazine
Mise à jour : 05 Décembre 2019
Sulfadiazine : Mécanisme d'action
La sulfadiazine est un antibiotique anti-infectieux de la famille des sulfamides.
Espèce inconstamment sensible : nocardia.
La sulfadiazine est active sur les toxoplasmes, en association avec la pyriméthamine.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 24 Octobre 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Sulfadiazine 500 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01E - SULFAMIDES ET TRIMETHOPRIME J01EC - SULFAMIDES D'ACTION INTERMEDIAIRE J01EC02 - SULFADIAZINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSULFADIAZINE 500 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nocardiose
- Toxoplasmose, traitement associé (de la)
- Toxoplasmose chez l'immunodéprimé
- Toxoplasmose viscérale, traitement préventif des rechutes chez l'immunodéprimé(de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- sulfadiazine : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 1 an à 15 an(s) Poids >= 10 kg Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Posologie standard
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- 150 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Posologie standard
- 4 000 à 6 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Toxoplasmose viscérale, traitement préventif des rechutes chez l'immunodéprimé(de la) - Posologie standard
- Dans le cas de : Association à la pyriméthamine
- 2 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nocardiose
- Toxoplasmose, traitement associé (de la)
- Toxoplasmose chez l'immunodéprimé
- Toxoplasmose viscérale, traitement préventif des rechutes chez l'immunodéprimé(de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- sulfadiazine : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 1 an à 15 an(s) Poids >= 10 kg Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Posologie standard
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- 150 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Posologie standard
- 4 000 à 6 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Toxoplasmose viscérale, traitement préventif des rechutes chez l'immunodéprimé(de la) - Posologie standard
- Dans le cas de : Association à la pyriméthamine
- 2 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- sulfadiazine : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 1 an à 15 an(s) Poids >= 10 kg Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Posologie standard
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- 150 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Posologie standard
- 4 000 à 6 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Toxoplasmose viscérale, traitement préventif des rechutes chez l'immunodéprimé(de la) - Posologie standard
- Dans le cas de : Association à la pyriméthamine
- 2 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
Posologie Patient de 1 an à 15 an(s) Poids >= 10 kg Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Posologie standard
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- 150 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la) - Posologie standard
- 4 000 à 6 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Toxoplasmose viscérale, traitement préventif des rechutes chez l'immunodéprimé(de la) - Posologie standard
- Dans le cas de : Association à la pyriméthamine
- 2 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 1 an à 15 an(s)
Poids >= 10 kg
Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la)
- Posologie standard
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- 150 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la)
- Posologie standard
- 4 000 à 6 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Toxoplasmose viscérale, traitement préventif des rechutes chez l'immunodéprimé(de la)
- Posologie standard
- Dans le cas de : Association à la pyriméthamine
- 2 000 mg en 4 à 6 prises par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSULFADIAZINE 500 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Nourrisson de moins de 10 kg
- Perturbation hématologique, antécédent
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Sulfamides antibactériens + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate. Conduite à tenir Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments méthémoglobinisants + Médicaments méthémoglobinisants
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets méthémoglobinisants. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de lithiase urinaire
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance de la diurèse pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Syndrome de Stevens-Johnson (Cas isolés)
Urticaire
Syndrome de Lyell
Eruption cutanée
HÉMATOLOGIE Aplasie médullaire (Exceptionnel)
Thrombopénie
Hémolyse
Anémie hémolytique
HÉPATOLOGIE Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Syndrome DRESS
SYSTÈME DIGESTIF Nausée
Douleur abdominale
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Colique néphrétique
Lithiase urinaire
Hématurie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Nourrisson de moins de 10 kg
- Perturbation hématologique, antécédent
- Traitement prolongé
- Traitement répété
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Nourrisson de moins de 10 kg
- Perturbation hématologique, antécédent
- Traitement prolongé
- Traitement répété
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Sulfamides antibactériens + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate. Conduite à tenir Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments méthémoglobinisants + Médicaments méthémoglobinisants
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets méthémoglobinisants. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Sulfamides antibactériens + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate. Conduite à tenir Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Sulfamides antibactériens + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments méthémoglobinisants + Médicaments méthémoglobinisants
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets méthémoglobinisants. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments méthémoglobinisants + Médicaments méthémoglobinisants | |
| Risques et mécanismes | Risque d'addition des effets méthémoglobinisants. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque de lithiase urinaire
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble hématologique
Surveillances du patient- Surveillance de la diurèse pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Sulfadiazine
Chimie
| IUPAC | 4-amino-N-2-pyrimidinylbenzène sulfonamide |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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