• Médicaments
  • DM & Parapharmacie
  • Maladies
  • Santé des patients
  • Prise en charge médicale
  • Formations médicales
  • Qui sommes-nous ?
    •
      search search close close
      • S'inscrire

    Substance active hydrochlorothiazide

    À propos de la substance

    Fiche DCI VIDAL

    À propos de Hydrochlorothiazide
    Mise à jour : 12 juin 2014
    Hydrochlorothiazide : Mécanisme d'action

    L'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique qui agit en inhibant la réabsorption du sodium par le tubule au niveau du segment cortical de dilution. Il augmente l'excrétion urinaire du sodium et des chlorures et, à un moindre degré, l'excrétion du potassium et du magnésium, accroissant de la sorte la diurèse et exerçant une action antihypertensive.

    Le délai d'apparition de l'activité diurétique est d'environ 2 heures. Cette activité est maximale au bout de 4 heures et se maintient de 6 à 12 heures. L'effet thérapeutique des diurétiques thiazidiques reste en plateau au-delà d'une certaine dose, tandis que les effets indésirables continuent d'augmenter : en cas d'inefficacité du traitement, il n'est pas utile et souvent mal toléré d'augmenter les doses au-delà des posologies recommandées. 

    Gammes contenant la substance
    Fiche DCI Vidal

    Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

    + Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

    Hydrochlorothiazide 25 mg comprimé

    Dernière modification : 12/04/2024 - Révision : NA

    ATC
    C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
    C03 - DIURETIQUES
    C03A - DIURETIQUES "LOW-CEILING", THIAZIDIQUES
    C03AA - THIAZIDIQUES NON ASSOCIES
    C03AA03 - HYDROCHLOROTHIAZIDE
    Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    		picto

    INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

    HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg cp

    Indications

    Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

    • Hypertension artérielle
    • Oedème cirrhotique
    • Oedème de l'insuffisance cardiaque
    • Oedème rénal

    Posologie

    Unité de prise
    comprimé
    • hydrochlorothiazide : 25 mg
    Modalités d'administration
    • Voie orale
    Posologie
    Patient à partir de 18 an(s)
    Patient quel que soit le poids
    Oedème cirrhotique - Oedème de l'insuffisance cardiaque - Oedème rénal
    Traitement initial
    • 50 à 200 mg 1 fois par jour
    Traitement d'entretien
    Dans le cas de : Schéma posologique 1
    • 25 à 50 mg 1 fois par jour
    Dans le cas de : Schéma posologique 2
    • 25 à 50 mg 1 fois par 48 heures
    Hypertension artérielle
    Posologie standard
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    • 12,5 à 25 mg 1 fois par jour
    • Posologie maximale: 25 mg par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
    • Administrer indépendamment de la prise des repas

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg cp
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Anurie
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques
    • Hypersensibilité aux sulfamides
    • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
    • Syndrome de détresse respiratoire aiguë lié à la prise d'hydrochlorothiazide, antécédent (de)

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Allaitement
    • Allongement de l'espace QT
    • Ascite cirrhotique
    • Asthme
    • Cancer cutané, antécédent (de)
    • Cirrhose
    • Diabète
    • Doses cumulées
    • Exploration de la fonction parathyroïdienne
    • Femme susceptible d'être enceinte
    • Grossesse
    • Hépatopathie sévère
    • Hypercalcémie
    • Hypersensibilité aux pénicillines
    • Hyperuricémie
    • Hypokaliémie
    • Hypomagnésémie
    • Hyponatrémie
    • Hypovolémie
    • Insuffisance cardiaque
    • Insuffisance coronarienne
    • Insuffisance rénale légère à modérée
    • Lupus érythémateux disséminé
    • Néphropathie
    • Nouveau-né exposé in utero au médicament
    • Oedème rénal
    • Patient polymédiqué
    • Photosensibilité ou phototoxicité, antécédent
    • Sportif
    • Sténose artérielle rénale bilatérale ou sur rein unique
    • Sujet âgé
    • Sujet allergique
    • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
    • Sujet à risque de crise de goutte
    • Sujet de moins de 18 ans
    • Sujet dénutri
    • Syndrome du QT long congénital
    • Traitement par antihypertenseur

    Interactions médicamenteuses

    • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
    • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
    • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
    • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Diurétiques thiazidiques et apparentés + Lithium

    Risques et mécanismesAugmentation de la lithémie avec signes de surdosage en lithium, comme lors d'un régime désodé (diminution de l'excrétion urinaire du lithium).
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance stricte de la lithémie et adaptation de la posologie du lithium.

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
    Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Diurétiques + Acide acétylsalicylique (voie systémique)

    Risques et mécanismesPour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.

    Diurétiques + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

    Risques et mécanismesInsuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.

    Diurétiques + Gliflozines

    Risques et mécanismesRisque de majoration des effets des diurétiques et d'augmentation de la déshydratation et de l'hypotension.
    Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique.

    Diurétiques + Métamizole

    Risques et mécanismesInsuffisance rénale aiguë chez le malade à risque (sujet âgé et/ou déshydraté) par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices due aux anti-inflammatoires non stéroïdiens). Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement.

    Diurétiques + Produits de contraste iodés

    Risques et mécanismesEn cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
    Conduite à tenirRéhydratation avant administration du produit iodé.

    Diurétiques hypokaliémiants + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

    Risques et mécanismesRisque d'hypotension artérielle brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la posologie d'un traitement par un antagoniste de l'angiotensine II en cas de déplétion hydrosodée préexistante.
    Conduite à tenirDans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement diurétique préalable a pu entraîner une déplétion hydrosodée, il faut : - soit arrêter le diurétique avant de débuter le traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II, et réintroduire un diurétique hypokaliémiant si nécessaire ultérieurement ; - soit administrer des doses initiales réduites d'antagoniste de l'angiotensine II et augmenter progressivement la posologie. Dans tous les cas : surveiller la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines du traitement par l'antagoniste de l'angiotensine II.

    Diurétiques hypokaliémiants + Carbamazépine

    Risques et mécanismesRisque d'hyponatrémie symptomatique.
    Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique. Si possible, utiliser une autre classe de diurétiques.

    Diurétiques hypokaliémiants + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone

    Diurétiques hypokaliémiants + Eplérénone

    Diurétiques hypokaliémiants + Spironolactone

    Risques et mécanismesL'association rationnelle, utile pour certains patients, n'exclut pas la survenue d'hypokaliémie ou, en particulier chez l'insuffisant rénal et le diabétique, d'hyperkaliémie.
    Conduite à tenirSurveiller la kaliémie, éventuellement l'ECG et, s'il y a lieu, reconsidérer le traitement.

    Diurétiques hypokaliémiants + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

    Risques et mécanismesRisque d'hypotension artérielle brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la posologie d'un traitement par un IEC en cas de déplétion hydrosodée préexistante.
    Conduite à tenirDans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement diurétique préalable a pu entraîner une déplétion hydrosodée, il faut soit arrêter le diurétique avant de débuter le traitement par l'IEC, et réintroduire un diurétique hypokaliémiant si nécessaire ultérieurement, soit administrer des doses initiales réduites d'IEC et augmenter progressivement la posologie. Dans l'insuffisance cardiaque congestive traitée par diurétiques, commencer par une dose très faible d'IEC, éventuellement après réduction de la dose du diurétique hypokaliémiant associé. Dans tous les cas : surveiller la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines du traitement par l'IEC.

    Hypokaliémiants + Cocaïne

    Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes

    Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
    Conduite à tenirCorriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

    Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)

    Risques et mécanismesHypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
    Conduite à tenirCorriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

    Hypokaliémiants + Hypokaliémiants

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hypokaliémie.
    Conduite à tenirSurveillance de la kaliémie avec si besoin correction.

    Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine

    Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
    Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)

    Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine

    Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
    Conduite à tenir

    Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)

    Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.
    Conduite à tenir

    Diurétiques hypokaliémiants + Ciclosporine (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque d'augmentation de la créatininémie sans modification des concentrations sanguines de ciclosporine, même en l'absence de déplétion hydrosodée. Egalement, risque d'hyperuricémie et de complications comme la goutte.
    Conduite à tenir

    Diurétiques thiazidiques et apparentés + Calcium (voie IV) en cas de supplémentation parentérale

    Diurétiques thiazidiques et apparentés + Calcium (voie IV) hors supplémentation parentérale

    Diurétiques thiazidiques et apparentés + Calcium (voie orale)

    Risques et mécanismesRisque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
    Conduite à tenir

    Hyponatrémiants + Hyponatrémiants

    Risques et mécanismesMajoration du risque d'hyponatrémie.
    Conduite à tenir

    Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique

    Risques et mécanismesRisque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
    Conduite à tenir

    Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide

    Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
    Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

    • Interaction avec la cocaïne
    • Interaction phytothérapique : boldo
    • Interaction phytothérapique : bourdaine
    • Interaction phytothérapique : cascara
    • Interaction phytothérapique : réglisse
    • Interaction phytothérapique : rhubarbe
    • Interaction phytothérapique : ricin
    • Interaction phytothérapique : séné

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Fertilité et Grossesse

    • Traitement à arrêter en cas de grossesse

    Risques liés au traitement

    • Risque d'aggravation de lupus érythémateux
    • Risque d'augmentation de l'urémie
    • Risque d'augmentation de la créatininémie
    • Risque d'épanchement choroïdien avec anomalie du champ visuel
    • Risque d'épithélioma basocellulaire
    • Risque d'hypercalcémie
    • Risque d'hyperlipidémie
    • Risque d'hyperuricémie
    • Risque d'hypokaliémie
    • Risque d'hyponatrémie
    • Risque d'intolérance au glucose
    • Risque de carcinome épidermoïde cutané
    • Risque de glaucome à angle fermé
    • Risque de lupus érythémateux disséminé
    • Risque de masquage des symptômes d'une hyperparathyroïdie
    • Risque de myopie aiguë
    • Risque de photosensibilisation
    • Risque de syndrome de détresse respiratoire aiguë
    • Risque théorique de réaction croisée avec les sulfamides antibactériens

    Surveillances du patient

    • Surveillance de la calcémie pendant le traitement
    • Surveillance de la kaliémie dans les 7 premiers jours du traitement puis périodiquement
    • Surveillance de la natrémie avant et pendant le traitement

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de détresse respiratoire
    • Traitement à arrêter en cas de glaucome

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info patient : limiter l'exposition au soleil ou aux rayons UV
    • Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
    • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypomagnésémie (Fréquent)
  • Hyperuricémie (Fréquent)
  • Hypokaliémie (Très fréquent)
  • Hyperlipidémie (Très fréquent)
  • Hyponatrémie (Fréquent)
  • Hypercalcémie (Rare)
  • Hyperglycémie (Rare)
  • Glycosurie (Rare)
    • CANCEROLOGIE
  • Carcinome épidermoïde de la peau
  • Epithélioma basocellulaire
  • Cancer de la peau non mélanocytaire
    • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Purpura (Rare)
  • Syndrome de Lyell (Très rare)
  • Photosensibilisation (Rare)
  • Erythème polymorphe
    • DIVERS
  • Asthénie
  • Fièvre
    • HÉMATOLOGIE
  • Agranulocytose (Très rare)
  • Insuffisance de la moelle osseuse (Très rare)
  • Thrombopénie (Rare)
  • Anémie hémolytique (Très rare)
  • Leucopénie (Très rare)
  • Aplasie médullaire
    • HÉPATOLOGIE
  • Cholestase (Rare)
  • Ictère (Rare)
    • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Lupus érythémateux disséminé (aggravation) (Très rare)
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • Lupus érythémateux disséminé (Très rare)
    • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Fréquent)
  • Diabète (déséquilibre) (Rare)
  • Alcalose hypochlorémique (Très rare)
    • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision (Rare)
  • Epanchement choroïdien
  • Glaucome aigu (crise de)
    • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Rare)
    • PSYCHIATRIE
  • Trouble du sommeil (Rare)
  • Dépression (Rare)
    • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension orthostatique (Fréquent)
  • Arythmie (Rare)
  • Vascularite nécrosante (Très rare)
    • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Gêne abdominale (Rare)
  • Constipation (Rare)
  • Pancréatite (Très rare)
    • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Spasme musculaire
    • SYSTÈME NERVEUX
  • Paresthésie (Rare)
  • Céphalée (Rare)
    • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Insuffisance respiratoire aiguë (Très rare)
  • Pneumonie (Très rare)
  • Oedème pulmonaire (Très rare)
    • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Impuissance (Fréquent)
  • Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
  • Insuffisance rénale

    • Voir aussi les substances

    Hydrochlorothiazide

    Chimie
    IUPAC6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxyde
    Synonymeshydrochlorothiazide
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:25 mg
    Rein
    VIDAL Recos4
    Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :
    Actualités liées28
    Voir plus
    icon_fb icon_bluesky icon_linkedin icon_instagram icon_youtube icon_welcome
    Espace produit
    Espace institutionnel
    Service client
    Espace partenaires
    Vidal Mobile
    google-play-badge application-iphone
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales
    Fréquentation certifiée par l'ACPM/OJD |Copyright 2025 Vidal