À propos de Téicoplanine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Téicoplanine : Mécanisme d'action

La téicoplanine est un antibiotique glycopeptidique, bactéricide, produit par la fermentation d'Actinoplanes teichomyceticus.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 16 mg/l.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques, Listeria, Rhodococcus equi, Staphylococcus aureus, Staphylococcus non aureus, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
  • anaérobies : Clostridium, Eubacterium, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes.

Espèces résistantes :

  • aérobies à Gram + : Actinomyces, Erysipelothrix, Lactobacillus hétérofermentaires, Leuconostoc, Nocardia asteroides, Pediococcus ;
  • aérobies à Gram - : Cocci et bacilles ;
  • autres : Chlamydia, mycobactéries, Mycoplasma, Rickettsia, Treponema.

La téicoplanine ne présente pas de résistance croisée avec les autres familles d'antibiotiques.

Une synergie en bactéricidie a été démontrée in vitro avec les aminosides sur les entérocoques et sur les staphylocoques. L'adjonction à la teicoplanine de quinolones fluorées donne lieu le plus souvent à des effets additifs et parfois synergiques sur les staphylocoques.  

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Téicoplanine 200 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

Dernière modification : 31/03/2023 - Révision : 31/03/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01X - AUTRES ANTIBACTERIENS
J01XA - GLYCOPEPTIDES ANTIBACTERIENS
J01XA02 - TEICOPLANINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

TEICOPLANINE 200 mg pdre p sol inj/p perf ou sol buv

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Bactériémie
  • Endocardite bactérienne
  • Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
  • Infection ostéoarticulaire
  • Infection sévère de la peau et des tissus mous
  • Infection urinaire compliquée
  • Péritonite sur dialyse ambulatoire
  • Pneumopathie aiguë
  • Pneumopathie nosocomiale

Posologie

Unité de prise
flacon
  • téicoplanine : 200 mg
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie intrapéritonéale, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
  • Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie
Patient jusqu'à 2 mois
Patient quel que soit le poids
Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 16 mg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 8 mg/kg 1 fois par jour
Patient de 2 mois à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bactériémie - Endocardite bactérienne - Infection ostéoarticulaire - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Péritonite sur dialyse ambulatoire
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • 10 mg/kg toutes les 12 heures
  • Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 10 mg/kg toutes les 12 heures
  • Pendant 24 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 6 à 10 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Infection sévère de la peau et des tissus mous - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • 6 mg/kg toutes les 12 heures
  • Pendant 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 6 mg/kg toutes les 12 heures
  • Pendant 24 heures
Voie intramusculaire
  • 6 mg/kg toutes les 12 heures
  • Pendant 24 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 6 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire
  • 6 mg/kg 1 fois par jour
Infection ostéoarticulaire
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • 12 mg/kg toutes les 12 heures
  • Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 12 mg/kg toutes les 12 heures
  • Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 12 mg/kg 1 fois par jour
Voie intramusculaire
  • 12 mg/kg 1 fois par jour
Endocardite bactérienne
Traitement d'attaque
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • 12 mg/kg toutes les 12 heures
  • Pendant 24 à 48 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 12 mg/kg toutes les 12 heures
  • Pendant 24 à 48 heures
Traitement ultérieur
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • 12 mg/kg 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 12 mg/kg 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Voie intramusculaire
  • 12 mg/kg 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 21 jours. Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
Posologie standard
Voie orale
  • 100 à 200 mg/kg 2 fois par jour
  • Pendant 7 à 14 jours
Péritonite sur dialyse ambulatoire
Dose de charge
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
  • 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
  • 6 mg/kg en 1 prise ce jour
Dose ultérieure
Voie intrapéritonéale
  • Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) : Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/l sont administrés dans la poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans les différentes poches la seconde semaine, puis 20 mg/l dans la poche de nuit la troisième semaine.
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Ne pas administrer par voie intraventriculaire
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • Posologie à adapter en fonction du poids corporel

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

TEICOPLANINE 200 mg pdre p sol inj/p perf ou sol buv
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la téicoplanine ou à la vancomycine

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
  • Insuffisance rénale
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Patient en dialyse péritonéale
  • Patient en hémodialyse
  • Patient traité à posologie élevée
  • Patient traité en monothérapie
  • Traitement néphrotoxique en cours
  • Traitement neurotoxique en cours
  • Traitement ototoxique en cours
  • Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)

Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir

Médicaments ototoxiques + Médicaments ototoxiques

Risques et mécanismesMajoration de l'ototoxicité.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'insuffisance rénale
  • Risque d'ototoxicité
  • Risque de néphrotoxicité
  • Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
  • Risque de surinfection
  • Risque de syndrome de l'homme rouge
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de thrombopénie

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique en début de traitement
  • Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
  • Surveillance dermatologique pendant le traitement
  • Surveillance du taux sérique de téicoplanine pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
  • Eosinophilie (Peu fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Leucopénie (Peu fréquent)
  • Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
  • Neutropénie
  • DERMATOLOGIE
  • Prurit (Fréquent)
  • Erythème cutané (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • Dermatite exfoliative
  • Syndrome de Lyell
  • Nécrolyse épidermique toxique
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Urticaire
  • Erythème polymorphe
  • DIVERS
  • Fièvre (Fréquent)
  • Douleur (Fréquent)
  • Frisson
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Peu fréquent)
  • Pancytopénie
  • Agranulocytose
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
  • Syndrome de l'homme rouge (Rare)
  • Choc anaphylactique
  • Angioedème
  • Syndrome DRESS
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Abcès (Rare)
  • Prolifération d'organismes non sensibles
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Surinfection
  • INSTRUMENTATION
  • Abcès au site d'injection
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Syndrome vestibulaire (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Peu fréquent)
  • Surdité (Peu fréquent)
  • Acouphène (Peu fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Phlébite (Peu fréquent)
  • Thrombophlébite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Convulsions
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme (Peu fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Téicoplanine

    Chimie
    IUPACAntibiotique obtenue à partir de cultures de Actinoplanes teichomyceticus ou la même substance obtenue par tout autre moyen
    Synonymesteichomycin A2, teicoplanin
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:0.4 g
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