À propos de Diénogest
Mise à jour : 16 janvier 2013
Diénogest : Mécanisme d'action

Le diénogest est un dérivé de la nortestostérone dépourvu d'activité androgénique mais exerçant plutôt une activité anti-androgénique correspondant à un tiers environ de l'activité de l'acétate de cyprotérone. Le diénogest se lie au récepteur de la progestérone présent dans l'utérus humain avec 10 % seulement de l'affinité relative de la progestérone. Malgré sa faible affinité pour le récepteur de la progestérone, le diénogest exerce un puissant effet progestatif in vivo. Le diénogest ne présente aucune activité androgénique, minéralocorticoïde ou glucocorticoïde significative in vivo.

Le diénogest agit sur l'endométriose en réduisant la production endogène d'estradiol et en inhibant ainsi les effets trophiques de l'estradiol sur l'endomètre tant eutopique qu'ectopique. Administré en continu, le diénogest génère un environnement endocrinien hypo-estrogénique, hyperprogestogénique, entraînant une décidualisation initiale du tissu de l'endomètre, suivie d'une atrophie des lésions liées à l'endométriose.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Diénogest 2 mg comprimé

Dernière modification : 12/10/2023 - Révision : 23/02/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE
G03D - PROGESTATIFS
G03DB - DERIVES PREGNADIENE
G03DB08 - DIENOGEST
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

DIENOGEST 2 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Endométriose

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • diénogest : 2 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer de préférence chaque jour à la même heure
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Administrer indépendamment du cycle
  • En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
  • Traitement à renouveler en cas de vomissement ou diarrhée importante dans les 3 à 4 heures
Posologie
Patient de 12 an(s) à 65 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Patient de sexe féminin
  • Endométriose
  • Posologie standard
  • 2 mg 1 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer de préférence chaque jour à la même heure
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Administrer indépendamment du cycle
  • En cas d'oubli : prendre le traitement dès que possible
  • Ne pas interrompre le traitement
  • Traitement à renouveler en cas de vomissement ou diarrhée importante dans les 3 à 4 heures

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

DIENOGEST 2 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident thromboembolique
  • Accident vasculaire cérébral
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédent d'hépatopathie sévère
  • Antécédent d'infarctus du myocarde
  • Antécédent d'insuffisance coronarienne
  • Antécédent de maladie cardiovasculaire
  • Diabète avec complication vasculaire
  • Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
  • Hépatopathie sévère
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Infarctus du myocarde
  • Insuffisance coronarienne
  • Maladie cardiovasculaire
  • Méningiome
  • Méningiome, antécédent (de)
  • Suspicion de tumeur hormonodépendante
  • Tumeur hépatique
  • Tumeur hépatique, antécédent
  • Tumeur hormonodépendante

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
  • Adénomyose
  • Allaitement
  • Antécédent d'accident thromboembolique
  • Antécédent de cholestase récurrente de la grossesse
  • Antécédent de dépression
  • Antécédent de grossesse extra-utérine
  • Chloasma, antécédent (de)
  • Diabète
  • Diabète gestationnel, antécédent (de)
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Fibrome utérin
  • Fille prépubertaire
  • Grossesse
  • Hypertension artérielle
  • Immobilisation prolongée
  • Intervention chirurgicale majeure
  • Neurofibromatose de type 2
  • Obésité
  • Post-partum
  • Radiothérapie crânienne
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique
  • Sujet à risque d'ostéoporose
  • Tabagisme
  • Traumatisme sévère

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident cardiovasculaire
  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'accident vasculaire cérébral
  • Risque d'infarctus du myocarde
  • Risque d'intolérance au glucose
  • Risque de cancer du sein
  • Risque de chloasma
  • Risque de grossesse extra-utérine
  • Risque de kyste ovarien
  • Risque de méningiome
  • Risque de perturbation de paramètres biologiques
  • Risque de trouble menstruel
  • Risque de tumeur hépatique

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de survenue d'accident thromboembolique

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : surveiller l'apparition de signes et symptômes de méningiome

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Alopécie (Fréquent)
  • Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
  • Acné (Fréquent)
  • Pellicules (Peu fréquent)
  • Photosensibilisation (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose (Peu fréquent)
  • Pousse anormale des cheveux ou des poils (Peu fréquent)
  • Onychoclasie (Peu fréquent)
  • Altération de la couleur cutanée (Peu fréquent)
  • Dermatite (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • DIVERS
  • Asthénie (Fréquent)
  • Douleur des extrémités (Peu fréquent)
  • Oedème (Peu fréquent)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hirsutisme (Peu fréquent)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Atrophie vulvo-vaginale (Peu fréquent)
  • Masse mammaire (Peu fréquent)
  • Induration mammaire (Peu fréquent)
  • Métrorragie (Fréquent)
  • Douleur pelvienne (Peu fréquent)
  • Sécheresse vulvovaginale (Peu fréquent)
  • Kyste ovarien (Fréquent)
  • Mastopathie fibrokystique (Peu fréquent)
  • Hémorragie vaginale (Fréquent)
  • Gêne mammaire (Fréquent)
  • Ecoulement génital (Peu fréquent)
  • Irrégularité menstruelle
  • Trouble menstruel
  • Spotting
  • Aménorrhée
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie (Peu fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Candidose vaginale (Peu fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (augmentation) (Fréquent)
  • Poids (diminution) (Peu fréquent)
  • Appétit augmenté (Peu fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Hyposécrétion lacrymale (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Gingivite (Peu fréquent)
  • Acouphène (Peu fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Trouble du sommeil (Fréquent)
  • Altération de l'humeur (Fréquent)
  • Trouble de l'attention (Peu fréquent)
  • Irritabilité (Fréquent)
  • Humeur changeante (Peu fréquent)
  • Nervosité (Fréquent)
  • Perte de la libido (Fréquent)
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Humeur dépressive (Fréquent)
  • Anxiété (Peu fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  • Atteinte cardiovasculaire (Peu fréquent)
  • Palpitation (Peu fréquent)
  • Jambe lourde (Peu fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Distension abdominale (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Gêne abdominale (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Constipation (Peu fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Inflammation gastro-intestinale (Peu fréquent)
  • Flatulence (Fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Dorsalgie (Fréquent)
  • Spasme musculaire (Peu fréquent)
  • Douleur osseuse (Peu fréquent)
  • Ostéopénie
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Déséquilibre neurovégétatif (Peu fréquent)
  • Migraine (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Peu fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Infection urinaire (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Diénogest

    Chimie
    IUPAC17-hydroxy-3-oxo-19-nor-17 alfa-prègna-4,9-diène-21-nitrile
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:2 mg
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