Carbamazépine : substance active à effet thérapeutique

À propos de Carbamazépine

Mise à jour : 16 janvier 2013

Carbamazépine : Mécanisme d'action

La carbamazépine est un dérivé de la dibenzazépine dotée de propriétés antiépileptiques, neurotropes et psychotropes. Elle agit principalement sur les canaux sodiques voltage-dépendants, les autres mécanismes d'action n'étant que partiellement élucidés.

Par ailleurs, la diminution de la libération du glutamate et la stabilisation des membranes neuronales peuvent expliquer l'essentiel des effets antiépileptiques. Ces propriétés stabilisantes de membrane se sont révélées utiles pour soulager la douleur de type neuropathique, notamment lorsqu'elle est assortie d'une composante lancinante comme dans la névralgie du trijumeau.

Les propriétés antimaniaques de la carbamazépine semblent être dues à l'effet dépressif sur la régénération de la dopamine et de la noradrénaline.

Gammes contenant la substance

Fiche DCI Vidal

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Carbamazépine 400 mg comprimé à libération prolongée

Dernière modification : 14/02/2025 - Révision : 13/10/2025

ATC
N - SYSTEME NERVEUX N03 - ANTIEPILEPTIQUES N03A - ANTIEPILEPTIQUES N03AF - DERIVES DU CARBOXAMIDE N03AF01 - CARBAMAZEPINE

Risque sur la grossesse et l'allaitement

Dopant

Vigilance

	Grossesse (mois)									Allaitement
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	Allaitement
Risques	II									II
II Précaution

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CARBAMAZEPINE 400 mg cp LP

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

Douleur neuropathique chez l'adulte
Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l')
Epilepsie généralisée de l'enfant, traitement associé (de l')
Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte
Epilepsie généralisée en monothérapie de l'enfant
Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l')
Epilepsie partielle de l'enfant, traitement associé (de l')
Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte
Epilepsie partielle en monothérapie de l'enfant
Etat hypomaniaque et maniaque
Névralgie faciale
Trouble bipolaire, traitement préventif des rechutes (du)

Posologie

Unité de prise

comprimé

carbamazépine : 400 mg

Modalités d'administration

Voie orale
Administrer entier
Administrer pendant ou juste après le repas
Posologie à adapter à l'état du patient
Traitement à arrêter progressivement
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie

Posologie

Patient de 6 an(s) à 15 an(s)

Patient quel que soit le poids

Epilepsie généralisée de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'enfant - Epilepsie partielle de l'enfant, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'enfant

Traitement initial

100 mg en 2 à 3 prises par jour

Traitement d'entretien

Posologie à augmenter par palier de 100 mg par semaine selon réponse clinique
10 à 20 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Posologie maximale: 1 000 mg par jour

Patient à partir de 15 an(s)

Patient quel que soit le poids

Epilepsie généralisée de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie généralisée en monothérapie de l'adulte - Epilepsie partielle de l'adulte, traitement associé (de l') - Epilepsie partielle en monothérapie de l'adulte

Posologie standard

Posologie à instaurer progressivement
10 à 15 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
Posologie maximale: 1 200 mg par jour

Trouble bipolaire, traitement préventif des rechutes (du)

Posologie standard

400 à 800 mg en 2 prises par jour

Etat hypomaniaque et maniaque

Posologie standard

600 à 1 200 mg en 2 à 3 prises par jour

Douleur neuropathique chez l'adulte

Posologie standard

Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Traitement à arrêter dès disparition des symptômes
200 à 400 mg en 2 prises par jour

Névralgie faciale

Posologie standard

Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
Traitement à arrêter dès disparition des symptômes
200 à 400 mg en 2 prises par jour
Posologie maximale: 1 200 mg par jour

Populations particulières

Sujet âgé : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Administrer entier
Administrer pendant ou juste après le repas
En cas de difficulté à déglutir, disperser le comprimé dans de l'eau
Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Traitement à arrêter progressivement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CARBAMAZEPINE 400 mg cp LP

Niveau de risque :	X Critique	III Haut	II Modéré	I Bas

Contre-indications

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Antécédent d'insuffisance médullaire
Antécédent de porphyrie aiguë intermittente
Bloc auriculoventriculaire
Hypersensibilité à l'un des composants
Hypersensibilité aux anticonvulsivants aromatiques
Porphyrie cutanée tardive, antécédent (de)
Porphyrie hépatique, antécédent (de)
Porphyrie variegata, antécédent (de)
Pustulose exanthématique aiguë généralisée due à la carbamazépine, antécédent (de)
Réaction cutanée sévère à un traitement par carbamazépine, antécédent (de)

Précautions

II Modéré

Niveau de gravité : Précautions

Absence épileptique
Allaitement
Enfant de moins de 6 ans
Enfant ou adolescent de sexe féminin
Epilepsie myoclonique
Femme susceptible d'être enceinte
Glaucome
Grossesse
Hépatopathie
Hyponatrémie
Hypothyroïdie
Insuffisance cardiaque
Insuffisance hépatique
Néphropathie
Nouveau-né exposé in utero au médicament
Patient d'origine européenne et japonaise porteur de l'allèle HLA-A*3101
Patient porteur de l'allèle HLA B*1502 d'origine thaïlandaise, chinoise, autre population asiatique
Perturbation hématologique
Rétention urinaire
Sujet âgé
Sujet à risque d'hyponatrémie
Sujet asiatique
Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité

X Critique

Niveau de gravité : Contre-indication

Carbamazépine + Cabotégravir
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du cabotégravir, avec un risque de moindre efficacité, notamment une réduction de la réponse virologique.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Carbamazépine + Fostemsavir
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du fosamprénavir, avec un risque de moindre efficacité, notamment une réduction de la réponse virologique.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Carbamazépine + Glasdégib
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du gladégib par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Carbamazépine + Lédipasvir
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du lédipasvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Carbamazépine + Voriconazole
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du voriconazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques + Dasabuvir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du dasabuvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques + Grazoprévir associé à l'elbasvir Inducteurs enzymatiques + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la bithérapie par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques + Isavuconazole
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'isavuconazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques + Lurasidone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la lurasidone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques + Midostaurine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du midostaurine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du nirmatrelvir associé au ritonavir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques + Rilpivirine
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques de la rilpivirine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques + Voxilaprévir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du voxilaprévir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques puissants + Cobicistat
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du cobicistat par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques puissants + Délamanid
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du délamanid par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques puissants + Lénacapavir
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du lénacapavir, avec un risque de moindre efficacité, notamment une réduction de la réponse virologique.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques puissants + Télaprévir
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du télaprévir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Inducteurs enzymatiques puissants + Velpatasvir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du velpatasvir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.

III Haut

Niveau de gravité : Association déconseillée

Carbamazépine + Clozapine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la clozapine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité et risque majoré de toxicité hématologique par addition des effets des substances.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Erythromycine (voie systémique) Carbamazépine + Isoniazide (voie systémique)
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Lithium
Risques et mécanismes	Risque majoré de neurotoxicité avec des troubles cérébelleux, une confusion, une sédation, une ataxie. Ces troubles sont réversibles à l'arrêt de l'association.
Conduite à tenir
Carbamazépine + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Pamplemousse (jus et fruits)
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par inhibition de son métabolisme par le jus de pamplemousse, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Eviter de boire du jus de pamplemousse pendant le traitement.
Carbamazépine + Simvastatine
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques de la statine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Antagonistes des récepteurs de l'orexine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste de l'orexine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Aprémilast
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'aprémilast par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Bédaquiline
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du bédaquiline par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Cyclophosphamide
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du cyclophosphamide par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Cyprotérone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la cyprotérone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Association déconseillée : dans son utilisation comme contraceptif hormonal, utiliser de préférence une autre méthode de contraception en particulier de type mécanique, pendant la durée de l'association et un cycle suivant.Précaution d'emploi : dans ses indications comme anti-androgène, surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la cyprotérone pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Docétaxel Inducteurs enzymatiques + Paclitaxel
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Dolutégravir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du dolutégravir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Association déconseillée en cas de résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase.Précaution d'emploi en l'absence de résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase. Adaptation de la posologie de dolutégravir à 50 mg 2 fois par jour pendant l'association et une semaine après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Estroprogestatifs contraceptifs Inducteurs enzymatiques + Progestatifs contraceptifs
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du contraceptif hormonal par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Utiliser une méthode contraceptive additionnelle de type mécanique pendant l'association et un cycle après l'arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Etoposide
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'étoposide par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Irinotécan
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif de l'irinotécan par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Itraconazole (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'itraconazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Macitentan
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du macitentan par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Maribavir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du maribavir, avec un risque de moindre efficacité, notamment une réduction de la réponse virologique.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Miansérine Inducteurs enzymatiques + Sertraline
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'antidépresseur par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Modulateurs de CFTR
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques des modulateurs de CFTR par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Une alternative thérapeutique doit être considérée. Sinon, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association.
Inducteurs enzymatiques + Naloxégol
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du naloxégol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Nétupitant
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du nétupitant par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Olaparib
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques de l'olaparib par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Oxycodone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'oxycodone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Régorafénib
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du régorafénib par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Rolapitant
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du rolapitant par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Siméprévir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du siméprévir par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Sofosbuvir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du sofosbuvir par diminution de son absorption digestive par l'inducteur de la glycoprotéine P, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Ténofovir alafénamide
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du ténofovir alafénamide par diminution de son absorption par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Vémurafénib
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du vémurafénib par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Vénétoclax
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du vénétoclax par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Vinca-alcaloïdes cytotoxiques
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du vinca-alcaloïde par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Vismodégib
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du vismodégib par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Abiratérone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'abiratérone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Apixaban
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'apixaban par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Aprépitant
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques de l'aprépitant par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Bosentan
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du bosentan par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Cannabidiol
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du cannabidiol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Dabigatran
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du dabigatran par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Darolutamide
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du dalorutamide par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Dronédarone
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du dronédarone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Fentanyl
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du fentanyl par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Envisager une alternative thérapeutique en utilisant un autre morphinique moins ou non interactif.
Inducteurs enzymatiques puissants + Idélalisib
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'idélalisib par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Inhibiteurs de la 5-alpha réductase
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de la 5-alpha réductase par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association.
Inducteurs enzymatiques puissants + Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de tyrosine kinase par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Naldémédine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la naldémédine par augmentation de son métabolisme par l'inducteur du CYP3A4.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite.
Inducteurs enzymatiques puissants + Nimodipine (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste calcique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Ozanimod
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques des métabolites actifs de l'ozanimod par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Praziquantel
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du praziquantel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Quétiapine
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques de la quétiapine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Ranolazine
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du ranolazine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Rivaroxaban
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du rivaroxaban par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Sotorasib
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du sotorasib par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Télithromycine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la télithromycine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Ticagrélor
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du ticagrélor par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Ulipristal
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'ulipristal par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Envisager une alternative thérapeutique moins ou non interactive.
Inducteurs enzymatiques puissants + Voxélotor
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du voxélotor par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

II Modéré

Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Carbamazépine + Acétazolamide
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de la carbamazépine et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide)
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. De plus, diminution des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Cimétidine
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par inhibition de son métabolisme hépatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, pour une posologie de cimétidine >= 800 mg par jour.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Clarithromycine
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Clonazépam
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du clonazépam, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Danazol
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant, avec un risque majoré de ses effets indésirables. De plus, diminution des concentrations plasmatiques de la digoxine, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Rester prudent dans l'interprétation des concentrations plasmatiques.
Carbamazépine + Diurétiques hypokaliémiants
Risques et mécanismes	Risque majoré d'hyponatrémie par addition des effets des substances.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite ou envisager une alternative thérapeutique en utilisant un autre diurétique moins ou non interactif.
Carbamazépine + Ethosuximide
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'éthosuximide, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Felbamate
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de la carbamazépine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du felbamate, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Fluconazole
Risques et mécanismes	Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la carbamazépine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables pour une posologie de fluconazole >= 200 mg par jour.
Conduite à tenir	Adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Fluoxétine Carbamazépine + Fluvoxamine Carbamazépine + Paroxétine
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) Inducteurs enzymatiques puissants + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypothyroïdie.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Josamycine
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de la carbamazépine et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Lamotrigine
Risques et mécanismes	Risque majoré des effets neurologiques de la carbamazépine, notamment des vertiges, une ataxie, une diplopie lors de l'introduction de la lamotrigine.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Nintédanib
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du nintédanib par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Olanzapine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'olanzapine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Rifampicine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Rispéridone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la rispéridone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Topiramate
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du topiramate par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Tramadol
Risques et mécanismes	Risque de diminution de l'intensité de l'effet analgésique du tramadol par augmentation de son métabolisme par l'inducteur du CYP3A4. De plus, le tramadol peut accentuer le risque de convulsions et diminuer l'effet anticonvulsivant de la carbamazépine.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter les posologies, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Carbamazépine + Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une neurotoxicité. De plus, diminution des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter les posologies, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Androgènes
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'androgène par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Aripiprazole
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'aripiprazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Bazédoxifène
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du bazédoxifène par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association, notamment les signes évocateurs d'une perte d'efficacité (hémorragies).
Inducteurs enzymatiques + Brexpiprazole
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du brexpiprazole.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Caspofungine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du caspofungine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	En cas de traitement par inducteur, maintenir la posologie à 70 mg par jour dès le 2e jour.
Inducteurs enzymatiques + Disopyramide
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du disopyramide par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Gliflozines Inducteurs enzymatiques puissants + Gliflozines
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du gliflozine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du corticoïde par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Hydrocortisone (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'hydrocortisone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Ce risque est plus prononcé lorsque l'hydrocortisone est administrée en traitement substitutif et en cas de transplantation.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Immunosuppresseurs
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité, notamment une perte d'activité immunosuppressive.
Conduite à tenir	Surveiller les concentrations plasmatiques de l'immunosuppresseur et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Ixabépilone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'ixabépilone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Surveiller les concentrations plasmatiques de l'ixabépilone et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Lévonorgestrel dans la contraception d'urgence
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques du lévonorgestrel par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque d'inefficacité.
Conduite à tenir	En cas de prise d'un médicament inducteur dans les 4 dernières semaines, l'utilisation d'une contraception d'urgence non hormonale (DIU au cuivre) devrait s'envisager.Si ce n'est pas possible, doubler la posologie du lévonorgestrel.
Inducteurs enzymatiques + Maraviroc
Risques et mécanismes	En l'absence de co-administration avec un inhibiteur puissant du CYP3A4, diminution des concentrations plasmatiques du maraviroc par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Augmenter la dose du maraviroc à 600 mg deux fois par jour pendant l'association.
Inducteurs enzymatiques + Méthadone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la méthadone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité, voire de sevrage.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et augmenter la fréquence des prises de 2 à 3 fois par jour au lieu d'1 fois, pendant l'association.
Inducteurs enzymatiques + Progestatifs non contraceptifs, associés ou non à un estrogène
Risques et mécanismes	Risque de diminution de l'efficacité du progestatif.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques + Sélexipag
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du sélexipag par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Afatinib
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'afatinib par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Albendazole
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques de l'albendazole et de son métabolite actif par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Amlodipine Inducteurs enzymatiques puissants + Barnidipine Inducteurs enzymatiques puissants + Clévidipine Inducteurs enzymatiques puissants + Diltiazem (voie systémique) Inducteurs enzymatiques puissants + Félodipine Inducteurs enzymatiques puissants + Isradipine Inducteurs enzymatiques puissants + Lacidipine Inducteurs enzymatiques puissants + Lercanidipine Inducteurs enzymatiques puissants + Manidipine Inducteurs enzymatiques puissants + Nicardipine Inducteurs enzymatiques puissants + Nifédipine Inducteurs enzymatiques puissants + Nilvadipine Inducteurs enzymatiques puissants + Nisoldipine Inducteurs enzymatiques puissants + Nitrendipine Inducteurs enzymatiques puissants + Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste calcique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Antiarythmiques classe IA
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques da l'antiarythmique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques de l'antiarythmique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Antivitamines K
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'antivitamine K par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Contrôler plus fréquemment l'INR et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Bélumosudil
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du bélumosudil, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et augmenter la posologie du bélumosudil à 200 mg deux fois par jour, si nécessaire pendant l'association.
Inducteurs enzymatiques puissants + Déférasirox
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du déférasirox par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Surveiller les concentrations plasmatiques de la ferritine et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Doxycycline
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la doxycycline par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Estrogènes non contraceptifs
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'estrogène par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Gestrinone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la gestriénone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Halopéridol
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'halopéridol par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur des protéases par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association.
Inducteurs enzymatiques puissants + Ivabradine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'ivabradine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Ixabépilone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de l'ixabépilone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Lonafarnib
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du lonafarnib par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Mébendazole
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du mébendazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Métronidazole
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Minéralocorticoïdes
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du corticoïde par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Ce risque est plus prononcé chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique et biologique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Montélukast
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du montélukast par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Posaconazole (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du posaconazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Propafénone
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la propafénone par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Quinine (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Stiripentol
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques de l'inducteur, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique par le stiripentol.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de l'inducteur et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la théophylline par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et surveiller les concentrations plasmatiques de la théophylline et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Tiagabine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la tiagabine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Trabectédine
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la trabectédine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Inducteurs enzymatiques puissants + Vitamine D (voie injectable) Inducteurs enzymatiques puissants + Vitamine D (voie orale)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques de la vitamine D par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Surveiller les concentrations plasmatiques de la vitamine D et assurer une supplémentation, si nécessaire pendant l'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.

I Bas

Niveau de gravité : A prendre en compte

Carbamazépine + Phénobarbital (et par extrapolation, primidone) Carbamazépine + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques des substances par augmentation réciproque de leur métabolisme hépatique, sans modification apparente de l'efficacité anticomitiale.
Conduite à tenir	Rester prudent dans l'interprétation des concentrations plasmatiques.
Hyponatrémiants + Hyponatrémiants
Risques et mécanismes	Risque majoré d'hyponatrémie par addition des effets des substances.
Conduite à tenir	Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Inducteurs enzymatiques + Bortézomib Inducteurs enzymatiques + Cabazitaxel
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Inducteurs enzymatiques + Tamoxifène
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du tamoxifène par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Inducteurs enzymatiques puissants + Midazolam (voie systémique)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du midazolam par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Inducteurs enzymatiques puissants + Pérampanel
Risques et mécanismes	Forte diminution des concentrations plasmatiques de l'anticonvulsivant par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Inducteurs enzymatiques puissants + Procarbazine
Risques et mécanismes	Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite de la procarbazine par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque majoré de réactions d'hypersensibilité.
Conduite à tenir	Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Inducteurs enzymatiques puissants + Sacituzumab govitecan
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du sacizutumab (govitécan) par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes	Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
Conduite à tenir	Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

Interaction alimentaire : alcool
Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Interaction phytothérapique : millepertuis

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi

	Grossesse (mois)									Allaitement
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	Allaitement
Risques	II									II
II Précaution

Fertilité et Grossesse

Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
Info prof de santé : recueil attest inform sur les risques pour le foetus si grossesse, renouv 1/an
Médicament tératogène
Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
Utiliser chez la femme 1 contraception efficace non hormon pdt et au moins 2 sem après arrêt du trt
Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 2 semaines après arrêt du trt

Risques liés au traitement

Risque d'aggravation de l'épilepsie
Risque d'hyponatrémie
Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Risque de photosensibilisation
Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
Risque de réaction croisée avec l'oxcarbazépine
Risque de réaction croisée avec la phénytoïne
Risque de réaction croisée avec le phénobarbital
Risque de réaction cutanée sévère
Risque de réaction d'hypersensibilité
Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Risque de syndrome DRESS
Risque de syndrome hémorragique chez le nouveau-né né de mère traitée
Risque de trouble hématologique
Risque de trouble neuropsychique
Risque suicidaire

Surveillances du patient

Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Surveillance de la concentration plasmatique du médicament pendant le traitement
Surveillance de la fonction hépatique avant le traitement, 1 fois par semaine pendant le premier mois puis périodiquement
Surveillance de la formule sanguine avant le traitement, 1 fois par semaine pendant le premier mois du traitement puis périodiquement
Surveillance par un test de dépistage de l'allèle HLA B1502 avant la mise en route du traitement

Mesures à associer au traitement

Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Info patient : limiter l'exposition au soleil ou aux rayons UV
Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Info prof de santé : informer le patient et ses proches sur le risque d'idées suicidaires
Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
Information du patient : risque de chute accidentelle
Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires

Effets indésirables

Systèmes	Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)	Fréquence basse (<1/1 000)	Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE	Transaminases (augmentation) (Peu fréquent) Hyponatrémie (Fréquent) Eosinophilie (Fréquent) Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent) Gamma GT (augmentation) (Très fréquent)	Hypogammaglobulinémie (Très rare) Leucocytose (Rare) T4 (diminution) (Très rare) Hypocalcémie (Très rare) T3 (diminution) (Très rare)	Créatininémie (augmentation) Hyperammoniémie Protéinurie
DERMATOLOGIE	Dermatite allergique (Très fréquent) Dermatite exfoliative (Peu fréquent) Urticaire (Très fréquent)	Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare) Erythème noueux (Très rare) Photosensibilisation (Très rare) Alopécie (Très rare) Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (Très rare) Syndrome de Lyell (Très rare) Erythème polymorphe (Très rare) Purpura (Très rare) Prurit (Rare)	Onychomadèse Kératose lichenoïde
DIVERS	Oedème (Fréquent) Fatigue (Très fréquent)	Trouble sexuel (Très rare)	Fièvre Chute
ENDOCRINOLOGIE	Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Fréquent)	Galactorrhée (Très rare) Gynécomastie (Très rare)
HÉMATOLOGIE	Leucopénie (Très fréquent) Thrombopénie (Fréquent)	Agranulocytose (Très rare) Anémie hémolytique (Très rare) Anémie mégaloblastique (Très rare) Aplasie médullaire (Très rare) Adénopathie (Rare) Anémie (Très rare) Pancytopénie (Très rare)
HÉPATOLOGIE		Cholestase (Rare) Syndrome de disparition des canaux biliaires (Exceptionnel) Hépatite (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE		Réaction anaphylactique (Très rare) Syndrome lupique (Rare) Angioedème (Très rare) Syndrome DRESS (Rare) Hypersensibilité croisée (Rare)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE			Herpès (réveil)
NÉONATOLOGIE			Malformation congénitale
NUTRITION, MÉTABOLISME	Poids (augmentation) (Fréquent) Inflation hydrique (Fréquent)	Porphyrie aiguë (Très rare) Porphyrie variegata (Très rare) Porphyrie cutanée (aggravation) (Très rare) Carence en folates (Rare) Porphyrie aiguë intermittente (aggravation) (Très rare) Appétit diminué (Rare)
OPHTALMOLOGIE	Diplopie (Fréquent) Trouble de l'accommodation (Fréquent) Vision floue (Fréquent) Nystagmus (Peu fréquent)	Conjonctivite (Très rare) Trouble de l'oculomotricité (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE	Vertige (Très fréquent) Sécheresse buccale (Fréquent)	Stomatite (Très rare) Dysgueusie (Très rare) Hypoacousie (Très rare) Acouphène (Très rare) Glossite (Très rare) Hyperacousie (Très rare)
PSYCHIATRIE		Confusion mentale (Rare) Inquiétude (Rare) Psychose (Très rare) Agitation (Rare) Dépression (Rare) Agressivité (Rare) Hallucination (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE		Accident thromboembolique (Rare) Arythmie (Très rare) Tachycardie (Très rare) Trouble de la conduction cardiaque (Rare) Embolie (Très rare) Hypotension artérielle (Rare) Embolie pulmonaire (Très rare) Bradycardie (Très rare) Bloc auriculoventriculaire (Très rare) Hypertension artérielle (Rare) Syncope (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF	Constipation (Peu fréquent) Nausée (Très fréquent) Vomissement (Très fréquent) Diarrhée (Peu fréquent)	Douleur abdominale (Rare) Pancréatite (Très rare)	Colite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE		Ostéopathie (Très rare) Douleur articulaire (Très rare) Crampe (Très rare) Douleur musculaire (Très rare)	Ostéoporose Ostéopénie Ostéomalacie Fracture
SYSTÈME NERVEUX	Céphalée (Fréquent) Dyskinésie (Peu fréquent) Ataxie (Très fréquent) Dystonie (Peu fréquent) Somnolence (Très fréquent) Tremblement (Peu fréquent) Mouvement anormal (Peu fréquent)	Méningite aseptique (Très rare) Trouble de la parole (Rare) Trouble de l'élocution (Rare) Dysarthrie (Rare)	Trouble de la mémoire Sédation
SYSTÈME RESPIRATOIRE		Pneumopathie d'hypersensibilité (Très rare)	Dyspnée Pneumonie
TOXICOLOGIE		Syndrome malin des neuroleptiques (Très rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE		Néphropathie tubulo-interstitielle (Très rare) Insuffisance rénale (Très rare) Trouble de l'érection (Très rare) Néphropathie (Très rare) Rétention urinaire (Très rare)

Voir aussi les substances

Carbamazépine

Chimie

IUPAC	5H-dibenzo[b,f]azépine-5-carboxamide
Synonymes	carbamazepine

Posologie

Defined Daily Dose (WHO)

Oral	:	1 g
Rectal	:	1 g

Substance active carbamazépine

Carbamazépine 400 mg comprimé à libération prolongée

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

Indications

Posologie

Unité de prise

Modalités d'administration

Posologie

Populations particulières

Modalités d'administration du traitement

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

Contre-indications

Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Précautions

Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

Niveau de gravité : Contre-indication

Niveau de gravité : Association déconseillée

Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Niveau de gravité : A prendre en compte

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

Grossesse et allaitement

Fertilité et Grossesse

Risques liés au traitement

Surveillances du patient

Mesures à associer au traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

Information des professionnels de santé et des patients

Effets indésirables

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Carbamazépine

Chimie

Posologie