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    Substance active captopril

    À propos de la substance

    Fiche DCI VIDAL

    À propos de Captopril
    Mise à jour : 16 janvier 2013
    Captopril : Mécanisme d'action
    Le captopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien. Il en résulte :
    • une diminution de la sécrétion d'aldostérone,
    • une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif,
    • une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse s'accompagne de rétention hydrosodée ou de tachycardie réflexe.
    L'action antihypertensive du captopril se manifeste aussi chez les sujets ayant des concentrations de rénine basses ou normales.

    L'association du captopril à un diurétique antihypertenseur, l'hydrochlorothiazide a un effet antihypertenseur additif, qui entraîne une baisse de la pression artérielle plus importante que chacun des composants utilisés seuls. L'administration concomitante de captopril et d'hydrochlorothiazide a entraîné, au cours d'études cliniques, une réduction plus importante de la pression artérielle qu'avec chacun des produits administrés seuls.

    L'administration de captopril inhibe le système rénine-angiotensine-aldostérone et tend à réduire la perte potassique induite par l'hydrochlorothiazide.

    L'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion et d'un diurétique thiazidique entraîne un effet synergique et diminue en outre le risque d'hypokaliémie induite par le diurétique seul.

    Fiche DCI Vidal

    Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

    + Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

    Captopril 25 mg comprimé

    Dernière modification : 21/06/2024 - Révision : 24/09/2025

    ATC
    C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
    C09 - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE
    C09A - INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
    C09AA - INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
    C09AA01 - CAPTOPRIL
    Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesXII

    X Contre-indication absolue II Précaution

    vigilance picto

    Soyez prudent

    INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

    CAPTOPRIL 25 mg cp

    Indications

    Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

    • Hypertension artérielle
    • Infarctus du myocarde, traitement préventif des récidives (de l')
    • Infarctus du myocarde en phase aiguë
    • Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')
    • Insuffisance cardiaque congestive
    • Néphropathie diabétique
    • Postinfarctus du myocarde

    Posologie

    Unité de prise
    comprimé
    • captopril : 25 mg
    Modalités d'administration
    • Voie orale
    • Administrer indépendamment de la prise des repas
    • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
    • Utiliser une forme sécable si nécessaire
    Posologie
    Patient à partir de 15 an(s)
    Patient quel que soit le poids
    Hypertension artérielle
    Traitement initial
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 2 semaines
    • Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
    • 12,5 à 25 mg 2 fois par jour
    Dans le cas de : Association à un diurétique
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 2 semaines
    • 12,5 mg 1 fois par jour
    Dans le cas de : Système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé
    • 6,25 à 12,5 mg 1 fois ce jour
    Traitement ultérieur
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 2 semaines
    • Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
    • 50 à 150 mg en 2 prises par jour
    Dans le cas de : Système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 2 semaines
    • 6,25 à 12,5 mg 2 fois par jour
    Traitement ultérieur éventuel
    Dans le cas de : Système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 2 semaines
    • 12,5 à 100 mg en 1 à 2 prises par jour
    Insuffisance cardiaque congestive
    Traitement initial
    • 6,25 à 12,5 mg 2 à 3 fois par jour
    Traitement ultérieur
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 2 semaines
    • 50 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
    Infarctus du myocarde en phase aiguë
    Traitement phase 1
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • 6,25 mg 1 fois ce jour
    Traitement phase 2
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise précédente
    • 12,5 mg 1 fois ce jour
    Traitement phase 3
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
    • 25 mg 1 fois ce jour
    Traitement phase 4
    • Traitement à réévaluer après 4 semaines de traitement
    • 100 mg en 2 prises par jour
    • Pendant 4 semaines
    Postinfarctus du myocarde
    Traitement phase 1
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Traitement à instaurer de préférence entre le 3e et le 16e jour après l'infarctus
    • 6,25 mg 1 fois ce jour
    Traitement phase 2
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • 12,5 mg 3 fois par jour
    • Pendant 2 jours
    Traitement phase 3
    • Débuter le traitement en milieu hospitalier
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • 25 mg 3 fois par jour
    Infarctus du myocarde, traitement préventif des récidives (de l') - Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')
    Posologie standard
    • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
    • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
    • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 2 semaines
    • 75 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
    Néphropathie diabétique
    Posologie standard
    • 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
    Populations particulières

    Modalités d'administration du traitement

    • Traitement à interrompre 1 jour avant une intervention chirurgicale
    • Traitement à interrompre avant chaque aphérèse
    • Traitement à interrompre avant chaque désensibilisation

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    CAPTOPRIL 25 mg cp
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Grossesse
    • Hémodialyse avec des membranes de haute perméabilité
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion
    • Oedème angioneurotique héréditaire
    • Oedème de Quincke idiopathique
    • Oedème de Quincke lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion, antécédent (d')
    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication relative
    • Hyperkaliémie
    • Sténose artérielle rénale

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Allaitement
    • Anesthésie
    • Antécédent d'oedème de Quincke
    • Antécédent de néphropathie
    • Aphérèse des LDL au sulfate de dextran
    • Cardiomyopathie obstructive
    • Choc cardiogénique
    • Cirrhose hépatique décompensée
    • Connectivite
    • Déplétion hydrosodée
    • Diabète
    • Enfant de moins de 15 ans
    • Femme susceptible d'être enceinte
    • Hyponatrémie
    • Hypotension artérielle
    • Insuffisance cardiaque
    • Insuffisance rénale
    • Intervention chirurgicale majeure
    • Ischémie myocardique
    • Néphropathie glomérulaire
    • Nouveau-né exposé in utero au médicament
    • Obstruction de la voie d'éjection ventriculaire gauche
    • Pathologie cérébrovasculaire
    • Patient en hémodialyse
    • Patient traité à posologie élevée
    • Rétrécissement aortique
    • Rétrécissement mitral
    • Sujet âgé
    • Sujet à risque d'hyperkaliémie
    • Sujet noir
    • Traitement de désensibilisation en cours
    • Traitement par diurétique en cours
    • Transplantation rénale

    Interactions médicamenteuses

    • Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
    • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
    • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
    • L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Aliskirène

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale, d'augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirContre-indication : chez le patient diabétique ou insuffisant rénal.Association déconseillée : dans les autres cas.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sacubitril

    Risques et mécanismesRisque majoré d'œdème par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirNe pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Estramustine (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'angio-oedème par addition des effets des substances.
    Conduite à tenir

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Lithium

    Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables.
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveiller les concentrations plasmatiques du lithium et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Potassium

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal.
    Conduite à tenirSurveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.

    Médicaments, bradykinine et angio-oedème + Médicaments, bradykinine et angio-oedème

    Risques et mécanismesRisque majoré d'angio-oedème d'origine bradykinique potentiellement fatal par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirAssurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Arrêter les traitements en cas d'angio-oedème et instaurer un traitement d'urgence. Maintenir le patient sous observation au moins 12 heures et jusqu'à complète disparition des symptômes.
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques)

    Risques et mécanismesPour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirHydrater le patient et contrôler la fonction rénale, notamment pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires)

    Risques et mécanismesPour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirHydrater le patient et contrôler la fonction rénale, notamment pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Acide acétylsalicylique (voie systémique)

    Risques et mécanismesPour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirHydrater le patient et contrôler la fonction rénale, notamment pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Métamizole

    Risques et mécanismesDiminution de la synthèse des prostaglandines par l'AINS, avec un risque majoré d'insuffisance rénale aiguë et une diminution de l'effet du diurétique. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé ou déshydraté.
    Conduite à tenirHydrater le patient et contrôler la fonction rénale, notamment pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques hypokaliémiants

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hypotension artérielle et/ou d'insuffisance rénale en cas de déplétion hydrosodée préexistante, lors de l'instauration ou de l'augmentation de la posologie de l'inhibiteur de l'enzyme de conversion.
    Conduite à tenirDans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement diurétique préalable a pu entraîner une déplétion hydrosodée, il faut soit arrêter le diurétique avant de débuter le traitement par l'IEC, et réintroduire un diurétique hypokaliémiant si nécessaire ultérieurement, soit administrer des doses initiales réduites d'IEC et augmenter progressivement la posologie. Dans l'insuffisance cardiaque congestive traitée par diurétiques, commencer par une dose très faible d'IEC, éventuellement après réduction de la dose du diurétique hypokaliémiant associé. Dans tous les cas : surveiller la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines du traitement par l'IEC.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Eplérénone

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hyperkaliémie par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal.
    Conduite à tenirSurveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Insuline

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sulfamides hypoglycémiants

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hypoglycémie. Ce risque est plus prononcé en début d'association.
    Conduite à tenirPrévenir le patient de renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Spironolactone

    Risques et mécanismesAvec la spironolactone à la posologie de 12,5 à 50 mg par jour, et avec des doses faibles d'IEC. Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque de classe III ou IV (NYHA) avec fraction d'éjection < 35 % et préalablement traitée par l'association inhibiteur de conversion + diurétique de l'anse : risque d'hyperkaliémie, potentiellement létale, en cas de non-respect des conditions de prescription de cette association.
    Conduite à tenirS'assurer de l'absence d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale avant l'association. Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale (1 fois par semaine pendant le premier mois, puis une fois par mois ensuite) pendant l'association.

    Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)

    Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)

    Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine

    Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique

    Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

    Risques et mécanismesRisque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

    Risques et mécanismesRisque majoré de diminution de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, d'hyperkaliémie, d'hypotension et de syncopes par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Gliptines

    Risques et mécanismesRisque majoré d'angio-oedème d'origine bradykinique potentiellement fatal par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Or (voie IV)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'une réaction nitritoïde, notamment avec des nausées et vomissements, une rougeur de la face, une hypotension, voire un collapsus.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sirolimus

    Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Temsirolimus (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque majoré d'angio-oedème par addition des effets des substances.
    Conduite à tenirIl revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité.
    Conduite à tenirRespecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

    • Interaction alimentaire : aliments riches en potassium

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesXII

    X Contre-indication absolue II Précaution

    Fertilité et Grossesse

    • Info du patient : consulter son médecin en cas de projet ou de suspicion de grossesse
    • Médicament foetotoxique
    • Traitement à arrêter en cas de grossesse

    Risques liés au traitement

    • Risque d'agranulocytose
    • Risque d'anémie
    • Risque d'angioedème intestinal
    • Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
    • Risque d'hyperkaliémie
    • Risque d'hypotension artérielle
    • Risque d'ictère cholestatique
    • Risque d'insuffisance rénale
    • Risque de nécrose hépatique
    • Risque de neutropénie
    • Risque de protéinurie
    • Risque de thrombopénie
    • Risque de toux
    • Risque d?angioedème

    Surveillances du patient

    • Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
    • Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement

    Mesures à associer au traitement

    • Tenir compte de la biodisponibilité en cas de changement de galénique

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition d'oedème de Quincke
    • Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques
    • Traitement à arrêter en cas d'ictère

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
    • Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition de douleur abdominale
    • Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypoglycémie (Très rare)
  • Hyponatrémie (Très rare)
  • Protéinurie (Très rare)
  • Urémie (augmentation) (Très rare)
  • Hyperbilirubinémie (Très rare)
  • Vitesse de sédimentation (augmentation) (Très rare)
  • Anticorps antinucléaire positif (Très rare)
  • Hémoglobinémie (diminution) (Très rare)
  • Eosinophilie (Très rare)
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
  • Hématocrite (diminution) (Très rare)
  • Neutropénie (Très rare)
  • Hyperkaliémie (Très rare)
  • Créatininémie (augmentation) (Très rare)
    • DERMATOLOGIE
  • Alopécie (Fréquent)
  • Prurit (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Pemphigoïde (Très rare)
  • Pâleur (Rare)
  • Photosensibilisation (Très rare)
  • Pemphigoïde bulleuse (Très rare)
  • Dermatite exfoliative (Très rare)
  • Erythème polymorphe (Très rare)
  • Urticaire (Très rare)
  • Réaction pemphigoïde (Très rare)
  • Erythrodermie (Très rare)
    • DIVERS
  • Fièvre (Très rare)
  • Douleur thoracique (Rare)
  • Fatigue (Rare)
    • ENDOCRINOLOGIE
  • Gynécomastie (Très rare)
    • HÉMATOLOGIE
  • Agranulocytose (Très rare)
  • Thrombopénie (Très rare)
  • Lymphadénopathie (Très rare)
  • Anémie (Très rare)
  • Pancytopénie (Très rare)
  • Leucopénie (Très rare)
  • Anémie hémolytique
  • Aplasie médullaire
    • HÉPATOLOGIE
  • Cholestase (Très rare)
  • Hépatite (Très rare)
  • Insuffisance hépatique (Très rare)
  • Nécrose hépatique
  • Ictère cholestatique
    • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème (Peu fréquent)
  • Maladie auto-immune (Très rare)
    • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Rare)
    • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Très rare)
    • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Dysgueusie (Fréquent)
  • Sécheresse buccale (Fréquent)
  • Rhinite (Très rare)
  • Glossite (Très rare)
  • Stomatite (Rare)
  • Stomatite aphteuse (Rare)
    • PSYCHIATRIE
  • Trouble du sommeil (Fréquent)
  • Confusion mentale (Très rare)
  • Dépression (Très rare)
    • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Syndrome de Raynaud (Rare)
  • Malaise (Rare)
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Angor (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • Bouffée congestive (Rare)
  • Tachyarythmie (Rare)
  • Arrêt cardiaque (Très rare)
  • Choc cardiogénique (Très rare)
  • Palpitation (Rare)
  • Vascularite
  • Syncope
    • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Gastrite (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Angioedème intestinal (Rare)
  • Ulcère gastroduodénal (Très rare)
  • Pancréatite (Très rare)
    • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Très rare)
  • Douleur musculaire (Très rare)
    • SYSTÈME NERVEUX
  • Trouble circulatoire cérébral (Très rare)
  • Somnolence (Rare)
  • Paresthésie (Rare)
  • Céphalée (Rare)
  • Accident vasculaire cérébral
    • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Toux sèche (Fréquent)
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Toux d'irritation (Fréquent)
  • Alvéolite allergique (Très rare)
  • Bronchospasme (Très rare)
  • Pneumopathie à éosinophiles (Très rare)
    • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Atteinte de la fonction rénale (Rare)
  • Oligurie (Rare)
  • Polyurie (Rare)
  • Impuissance (Très rare)
  • Miction fréquente (Rare)
  • Syndrome néphrotique (Très rare)
  • Néphropathie interstitielle
  • Insuffisance rénale

    • Voir aussi les substances

    Captopril

    Chimie
    IUPAC1-[(2S)-3-mercapto-2-méthylpropionyl]-L-proline
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:50 mg
    Rein
    VIDAL Recos6
    Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :
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