Substance active captopril

SOMMAIRE

À propos de la substance

Mise à jour : 16 janvier 2013

Captopril : Mécanisme d'action

Le captopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien. Il en résulte :

une diminution de la sécrétion d'aldostérone,
une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif,
une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse s'accompagne de rétention hydrosodée ou de tachycardie réflexe.

L'action antihypertensive du captopril se manifeste aussi chez les sujets ayant des concentrations de rénine basses ou normales.

L'association du captopril à un diurétique antihypertenseur, l'hydrochlorothiazide a un effet antihypertenseur additif, qui entraîne une baisse de la pression artérielle plus importante que chacun des composants utilisés seuls. L'administration concomitante de captopril et d'hydrochlorothiazide a entraîné, au cours d'études cliniques, une réduction plus importante de la pression artérielle qu'avec chacun des produits administrés seuls.

L'administration de captopril inhibe le système rénine-angiotensine-aldostérone et tend à réduire la perte potassique induite par l'hydrochlorothiazide.

L'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion et d'un diurétique thiazidique entraîne un effet synergique et diminue en outre le risque d'hypokaliémie induite par le diurétique seul.

Captopril : Cas d'usage

Le captopril est utilisé dans la prise en charge de :

hypertensions artérielles,
infarctus du myocarde,
insuffisances cardiaques congestives,
néphropathies diabétiques,
postinfarctus du myocarde.

En association à l’hydrochlorothiazide, il est utilisé dans la prise en charge d’hypertensions artérielles.

Gammes contenant la substance

Fiches DCI VIDAL

Mise à jour : 15 Décembre 2022

Captopril 25 mg comprimé

ATC

Risque sur la grossesse et l'allaitement

Sport

Vigilance

C SYSTEME CARDIOVASCULAIRE

C09 MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE

C09A INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES

C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES

C09AA01 CAPTOPRIL

	Grossesse (mois)									Allaitement
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	Allaitement
Risques	II			X						III
XContre-indication absolueIIIContre-indication relativeIIPrécaution

Soyez prudent

Indications et modalités d'administration

CAPTOPRIL 25 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

Hypertension artérielle
Infarctus du myocarde en phase aiguë
Infarctus du myocarde, traitement préventif des récidives (de l')
Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')
Insuffisance cardiaque congestive
Néphropathie diabétique
Postinfarctus du myocarde

Posologie

Unité de prise

comprimé

captopril : 25 mg

Modalités d'administration

Voie orale
Administrer indépendamment de la prise des repas

Posologie

Patient à partir de 15 an(s)

Patient quel que soit le poids

Hypertension artérielle

Traitement initial

Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 3 semaines
Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
50 mg en 2 prises par jour

Dans le cas de : Association à un diurétique

Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 3 semaines
Utiliser une forme sécable si nécessaire
12,5 mg 1 fois par jour

Dans le cas de : Hypertension rénovasculaire

Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 3 semaines
Utiliser une forme sécable si nécessaire
6,25 mg 1 fois par jour

Dans le cas de : Etat sévère

Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
100 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour

Traitement d'entretien

Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
50 à 100 mg en 2 prises par jour

Insuffisance cardiaque congestive

Traitement initial

Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Posologie à augmenter par palier de 12,5 à 25 mg toutes les semaines selon la tolérance
Utiliser une forme sécable si nécessaire
6,25 mg 1 fois par jour

Dans le cas de : Association à un diurétique

Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Posologie à augmenter par palier de 12,5 à 25 mg toutes les semaines selon la tolérance
Utiliser une forme sécable si nécessaire
6,25 mg 1 fois par 48 heures

Traitement d'entretien

Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
Posologie à adapter en fonction de la tolérance
50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour

Infarctus du myocarde en phase aiguë

Traitement phase 1

Administrer le plus tôt possible
Débuter le traitement en milieu hospitalier
Utiliser une forme sécable si nécessaire
6,25 mg 1 fois ce jour

Traitement phase 2

Débuter le traitement en milieu hospitalier
Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise précédente
Utiliser une forme sécable si nécessaire
12,5 mg 1 fois ce jour

Traitement phase 3

Débuter le traitement en milieu hospitalier
Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
25 mg 1 fois ce jour

Traitement phase 4

Posologie à adapter en fonction de la tolérance
100 mg en 2 prises par jour
Pendant 4 semaines

Postinfarctus du myocarde

Traitement phase 1

Débuter le traitement en milieu hospitalier
Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Traitement à instaurer de préférence entre le 3e et le 16e jour après l'infarctus
Utiliser une forme sécable si nécessaire
6,25 mg 1 fois ce jour

Traitement phase 2

Débuter le traitement en milieu hospitalier
Posologie à adapter en fonction de la tolérance
Utiliser une forme sécable si nécessaire
12,5 mg 3 fois par jour
Pendant 2 jours

Traitement phase 3

Débuter le traitement en milieu hospitalier
Posologie à adapter en fonction de la tolérance
25 mg 3 fois par jour

Infarctus du myocarde, traitement préventif des récidives (de l') - Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')

Posologie standard

Posologie à adapter en fonction de la tolérance
75 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour

Néphropathie diabétique

Posologie standard

Posologie à adapter en fonction de la tolérance
50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour

Populations particulières

Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Administration

Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :

Administrer indépendamment de la prise des repas

Mises en garde

Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Traitement à arrêter en cas d'apparition d'oedème de Quincke
Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques
Traitement à arrêter en cas de grossesse
Traitement à arrêter en cas d'ictère
Traitement à interrompre avant chaque désensibilisation

Informations relatives à la sécurité du patient

CAPTOPRIL 25 mg cp

Niveau de risque :	XCritique	IIIElevé	IIModéré	IBas

Interactions médicamenteuses

XCritique

Niveau de gravité: Contre-indication

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Aliskirène
Risques et mécanismes	Risque d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale, d'augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
Conduite à tenir	Contre-indication : chez le patient diabétique ou insuffisant rénal. Association déconseillée : dans les autres cas.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sacubitril
Risques et mécanismes	Augmentation du risque d'angioedème.
Conduite à tenir

IIIHaut

Niveau de gravité: Association déconseillée

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismes	Risque d'hyperkaliémie (potentiellement létale) surtout en cas d'insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenir	Si l'association est justifiée, contrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Estramustine (voie systémique)
Risques et mécanismes	Risque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Lithium
Risques et mécanismes	Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium).
Conduite à tenir	Si l'usage d'un IEC est indispensable, surveillance stricte de la lithémie et adaptation de la posologie du lithium.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Potassium
Risques et mécanismes	Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenir	Sauf s'il existe une hypokaliémie.
Médicament, bradykinine et angio-oedème + Médicaments, bradykinine et angio-oedème
Risques et mécanismes	Risque de majoration de la survenue de cet effet indésirable, pouvant être fatal.
Conduite à tenir
Médicaments, bradykinine et angio-oedème + Médicament, bradykinine et angio-oedème
Risques et mécanismes	Risque de majoration de la survenue de cet effet indésirable, pouvant être fatal.
Conduite à tenir

IIModéré

Niveau de gravité: Précaution d'emploi

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes	Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir	Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes	Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir	Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques hypokaliémiants
Risques et mécanismes	Risque d'hypotension artérielle brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la posologie d'un traitement par un IEC en cas de déplétion hydrosodée préexistante.
Conduite à tenir	Dans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement diurétique préalable a pu entraîner une déplétion hydrosodée, il faut soit arrêter le diurétique avant de débuter le traitement par l'IEC, et réintroduire un diurétique hypokaliémiant si nécessaire ultérieurement, soit administrer des doses initiales réduites d'IEC et augmenter progressivement la posologie. Dans l'insuffisance cardiaque congestive traitée par diurétiques, commencer par une dose très faible d'IEC, éventuellement après réduction de la dose du diurétique hypokaliémiant associé. Dans tous les cas : surveiller la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines du traitement par l'IEC.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Eplérénone
Risques et mécanismes	Majoration du risque d'hyperkaliémie, notamment chez le sujet âgé.
Conduite à tenir	Contrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale pendant l'association.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Insuline
Risques et mécanismes	L'utilisation des IEC peut entraîner une majoration de l'effet hypoglycémiant chez le diabétique traité par insuline. La survenue de malaises hypoglycémiques semble exceptionnelle (amélioration de la tolérance au glucose qui aurait pour conséquence une réduction des besoins en insuline).
Conduite à tenir	Renforcer l'autosurveillance glycémique.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Métamizole
Risques et mécanismes	Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices due aux anti-inflammatoires non stéroïdiens). Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir	Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Spironolactone
Risques et mécanismes	Avec la spironolactone à la posologie de 12,5 à 50 mg par jour, et avec des doses faibles d'IEC. Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque de classe III ou IV (NYHA) avec fraction d'éjection < 35 % et préalablement traitée par l'association inhibiteur de conversion + diurétique de l'anse : risque d'hyperkaliémie, potentiellement létale, en cas de non-respect des conditions de prescription de cette association.
Conduite à tenir	Vérifier au préalable l'absence d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale. Surveillance biologique étroite de la kaliémie et de la créatininémie (1 fois par semaine pendant le premier mois, puis une fois par mois ensuite).
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sulfamides hypoglycémiants
Risques et mécanismes	L'utilisation des IEC peut entraîner une majoration de l'effet hypoglycémiant chez le diabétique traité par sulfamides hypoglycémiants. La survenue de malaises hypoglycémiques semble exceptionnelle (amélioration de la tolérance au glucose qui aurait pour conséquence une réduction des besoins en sulfamides hypoglycémiants).
Conduite à tenir	Renforcer l'autosurveillance glycémique.
Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine
Risques et mécanismes	Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismes	La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir	D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes	La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir	D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes	Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir	Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).

IBas

Niveau de gravité: A prendre en compte

Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Risques et mécanismes	Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Conduite à tenir
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Risques et mécanismes	Majoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.
Conduite à tenir
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine
Risques et mécanismes	Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Conduite à tenir
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes	Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Risques et mécanismes	Dans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes.
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Or (voie IV)
Risques et mécanismes	Risque de réaction « nitritoïde » à l'introduction de l'IEC (nausées, vomissements, effets vasomoteurs à type de flush, hypotension, éventuellement collapsus).
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sirolimus
Risques et mécanismes	Majoration du risque d'angio-oedème.
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Temsirolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes	Majoration du risque d'angio-oedème.
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes	Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Risques et mécanismes	Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes	Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir	Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Contre-indications

XCritique

Niveau de gravité: Contre-indication absolue

Hypersensibilité à l'un des composants
Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Oedème angioneurotique héréditaire
Oedème de Quincke
Oedème de Quincke lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion, antécédent (d')
Grossesse, 6 derniers mois (de la)

IIIHaut

Niveau de gravité: Contre-indication relative

Hyperkaliémie
Sténose artérielle rénale bilatérale
Sténose artérielle rénale sur rein unique
Allaitement

Précautions

IIModéré

Niveau de gravité: Précaution

Anesthésie
Antécédent de néphropathie
Aphérèse des LDL au sulfate de dextran
Cardiomyopathie obstructive
Choc cardiogénique
Cirrhose hépatique décompensée
Connectivite
Déplétion hydrosodée
Diabète
Enfant de moins de 15 ans
Femme susceptible d'être enceinte
Hypertension artérielle
Hypertension rénovasculaire
Hypotension artérielle
Insuffisance cardiaque congestive
Insuffisance cardiaque sévère
Insuffisance rénale
Insuffisance vasculaire cérébrale
Intervention chirurgicale majeure
Ischémie myocardique
Néphropathie glomérulaire
Nouveau-né exposé in utero au médicament
Obstruction de la voie d'éjection ventriculaire gauche
Patient en hémodialyse
Patient traité à posologie élevée
Protéinurie
Rétrécissement aortique
Rétrécissement mitral
Sténose artérielle rénale
Sujet âgé
Sujet noir
Traitement de désensibilisation en cours
Traitement par un médicament hyperkaliémiant
Transplantation rénale
Grossesse, 3 premiers mois (de la)

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi

	Grossesse (mois)									Allaitement
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	Allaitement
Risques	II			X						III
XContre-indication absolueIIIContre-indication relativeIIPrécaution

Risques spécifiques

Risque d'agranulocytose
Risque d'anémie
Risque d'angioedème intestinal
Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
Risque de nécrose hépatique
Risque de neutropénie
Risque de protéinurie
Risque de thrombopénie
Risque de toux
Risque d'hyperkaliémie
Risque d'hypotension artérielle
Risque d'ictère cholestatique
Risque d'oedème de Quincke

Interactions alimentaires

Aliments riches en potassium

Effets indésirables

Systèmes	Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)	Fréquence basse (<1/1 000)	Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE		Anticorps antinucléaire (augmentation) (Très rare) Créatininémie (augmentation) (Très rare) Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare) Eosinophilie (Très rare) Hématocrite (diminution) (Très rare) Hémoglobinémie (diminution) (Très rare) Hyperbilirubinémie (Très rare) Hyperkaliémie (Très rare) Hypoglycémie (Très rare) Hyponatrémie (Très rare) Leucopénie (Très rare) Neutropénie (Très rare) Protéinurie (Très rare) Urémie (augmentation) (Très rare) Vitesse de sédimentation (augmentation) (Très rare)	Bilirubinémie (augmentation)
DERMATOLOGIE	Alopécie (Fréquent) Eruption cutanée (Fréquent) Prurit (Fréquent)	Dermatite exfoliative (Très rare) Erythème polymorphe (Très rare) Erythrodermie (Très rare) Pâleur (Rare) Pemphigoïde bulleuse (Très rare) Photosensibilisation (Très rare) Réaction pemphigoïde (Très rare) Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare) Urticaire (Très rare)	Dermatose
DIVERS		Douleur thoracique (Rare) Fatigue (Rare) Fièvre (Très rare)	Asthénie
ENDOCRINOLOGIE		Gynécomastie (Très rare)
HÉMATOLOGIE		Agranulocytose (Très rare) Anémie (Très rare) Anémie hémolytique (Très rare) Aplasie médullaire (Très rare) Lymphadénopathie (Très rare) Pancytopénie (Très rare)	Thrombopénie
HÉPATOLOGIE		Cholestase (Très rare) Hépatite (Très rare) Ictère (Très rare) Insuffisance hépatique (Très rare) Nécrose hépatique (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE		Maladie auto-immune (Très rare)	Oedème de Quincke
NUTRITION, MÉTABOLISME		Anorexie (Rare)
OPHTALMOLOGIE			Vision floue
ORL, STOMATOLOGIE	Dysgueusie (Fréquent) Hyposialie (Fréquent) Sensation de vertige (Fréquent)	Glossite (Très rare) Rhinite (Très rare) Stomatite (Rare) Stomatite aphteuse (Rare)
PSYCHIATRIE	Trouble du sommeil (Fréquent)	Confusion mentale (Très rare) Dépression (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE		Angor (Rare) Arrêt cardiaque (Très rare) Bouffée de chaleur (Rare) Choc cardiogénique (Très rare) Hypotension artérielle (Rare) Malaise (Rare) Palpitation (Rare) Syncope (Très rare) Syndrome de Raynaud (Rare) Tachyarythmie (Rare) Tachycardie (Rare)	Vascularite
SYSTÈME DIGESTIF	Constipation (Fréquent) Diarrhée (Fréquent) Douleur abdominale (Fréquent) Gastrite (Fréquent) Nausée (Fréquent) Vomissement (Fréquent)	Angioedème intestinal (Rare) Ulcère gastroduodénal (Très rare)	Pancréatite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE		Douleur articulaire (Très rare) Douleur musculaire (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX		Accident vasculaire cérébral (Très rare) Céphalée (Rare) Paresthésie (Rare) Somnolence (Rare) Trouble circulatoire cérébral (Très rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE	Dyspnée (Fréquent) Toux sèche (Fréquent)	Alvéolite allergique (Très rare) Bronchospasme (Très rare) Pneumopathie à éosinophiles (Très rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE		Impuissance (Très rare) Insuffisance rénale (Rare) Miction fréquente (Rare) Oligurie (Rare) Polyurie (Rare) Syndrome néphrotique (Très rare)	Néphropathie interstitielle

Voir aussi les substances

Captopril

Détails sur les substances

Chimie

IUPAC	1-[(2S)-3-mercapto-2-méthylpropionyl]-L-proline

Posologie

Defined Daily Dose (WHO)

Oral

50 mg

Substance active captopril

Captopril : Mécanisme d'action

Captopril : Cas d'usage

Gammes contenant la substance

Captopril 25 mg comprimé

Indications et modalités d'administration

Indications

Posologie

Unité de prise

Modalités d'administration

Posologie

Populations particulières

Administration

Mises en garde

Informations relatives à la sécurité du patient

Interactions médicamenteuses

Niveau de gravité: Contre-indication

Niveau de gravité: Association déconseillée

Niveau de gravité: Précaution d'emploi

Niveau de gravité: A prendre en compte

Contre-indications

Niveau de gravité: Contre-indication absolue

Niveau de gravité: Contre-indication relative

Précautions

Niveau de gravité: Précaution

Grossesse et allaitement

Risques spécifiques

Interactions alimentaires

Effets indésirables

Voir aussi les substances

Captopril

Chimie

Posologie

Disponibilité de plusieurs spécialités de ville et hospitalières

Disponibilité des médicaments distribués en ville et à l'hôpital