Substance active captopril

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Captopril : Mécanisme d'action

Le captopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) de l'angiotensine I en angiotensine II, substance vasoconstrictrice mais également stimulant la sécrétion d'aldostérone par le cortex surrénalien. Il en résulte :
  • une diminution de la sécrétion d'aldostérone,
  • une élévation de l'activité rénine plasmatique, l'aldostérone n'exerçant plus de rétrocontrôle négatif,
  • une baisse des résistances périphériques totales avec une action préférentielle sur les territoires musculaire et rénal, sans que cette baisse s'accompagne de rétention hydrosodée ou de tachycardie réflexe.
L'action antihypertensive du captopril se manifeste aussi chez les sujets ayant des concentrations de rénine basses ou normales.

L'association du captopril à un diurétique antihypertenseur, l'hydrochlorothiazide a un effet antihypertenseur additif, qui entraîne une baisse de la pression artérielle plus importante que chacun des composants utilisés seuls. L'administration concomitante de captopril et d'hydrochlorothiazide a entraîné, au cours d'études cliniques, une réduction plus importante de la pression artérielle qu'avec chacun des produits administrés seuls.

L'administration de captopril inhibe le système rénine-angiotensine-aldostérone et tend à réduire la perte potassique induite par l'hydrochlorothiazide.

L'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion et d'un diurétique thiazidique entraîne un effet synergique et diminue en outre le risque d'hypokaliémie induite par le diurétique seul.

Captopril : Cas d'usage

Le captopril est utilisé dans la prise en charge de :
  • hypertensions artérielles,
  • infarctus du myocarde,
  • insuffisances cardiaques congestives,
  • néphropathies diabétiques,
  • postinfarctus du myocarde.
En association à l’hydrochlorothiazide, il est utilisé dans la prise en charge d’hypertensions artérielles.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 15 Décembre 2022

Captopril 25 mg comprimé

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
C SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C09 MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE
C09A INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES
C09AA01 CAPTOPRIL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXIII

XContre-indication absolueIIIContre-indication relativeIIPrécaution

Soyez prudent
Soyez prudent

Indications et modalités d'administration

CAPTOPRIL 25 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hypertension artérielle
  • Infarctus du myocarde en phase aiguë
  • Infarctus du myocarde, traitement préventif des récidives (de l')
  • Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Néphropathie diabétique
  • Postinfarctus du myocarde

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • captopril : 25 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypertension artérielle
Traitement initial
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
  • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 3 semaines
  • Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
  • 50 mg en 2 prises par jour
Dans le cas de : Association à un diurétique
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
  • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 3 semaines
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 12,5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Hypertension rénovasculaire
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
  • Posologie à augmenter par palier à intervalles d'au moins 3 semaines
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 6,25 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
  • 100 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
Traitement d'entretien
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
  • Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
  • 50 à 100 mg en 2 prises par jour
Insuffisance cardiaque congestive
Traitement initial
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Posologie à augmenter par palier de 12,5 à 25 mg toutes les semaines selon la tolérance
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 6,25 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association à un diurétique
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Posologie à augmenter par palier de 12,5 à 25 mg toutes les semaines selon la tolérance
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 6,25 mg 1 fois par 48 heures
Traitement d'entretien
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
Infarctus du myocarde en phase aiguë
Traitement phase 1
  • Administrer le plus tôt possible
  • Débuter le traitement en milieu hospitalier
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 6,25 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Débuter le traitement en milieu hospitalier
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Respecter un intervalle de 2 heures avec la prise précédente
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 12,5 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3
  • Débuter le traitement en milieu hospitalier
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
  • 25 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 4
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • 100 mg en 2 prises par jour
  • Pendant 4 semaines
Postinfarctus du myocarde
Traitement phase 1
  • Débuter le traitement en milieu hospitalier
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Traitement à instaurer de préférence entre le 3e et le 16e jour après l'infarctus
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 6,25 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Débuter le traitement en milieu hospitalier
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 12,5 mg 3 fois par jour
  • Pendant 2 jours
Traitement phase 3
  • Débuter le traitement en milieu hospitalier
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • 25 mg 3 fois par jour
Infarctus du myocarde, traitement préventif des récidives (de l') - Insuffisance cardiaque après infarctus du myocarde, traitement préventif (de l')
Posologie standard
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • 75 à 150 mg en 2 à 3 prises par jour
Néphropathie diabétique
Posologie standard
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • 50 à 100 mg en 2 à 3 prises par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Administration

Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :

  • Administrer indépendamment de la prise des repas

Mises en garde

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition d'oedème de Quincke
  • Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques
  • Traitement à arrêter en cas de grossesse
  • Traitement à arrêter en cas d'ictère
  • Traitement à interrompre avant chaque désensibilisation

Informations relatives à la sécurité du patient

CAPTOPRIL 25 mg cp
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Aliskirène
Risques et mécanismesRisque d'hyperkaliémie, d'insuffisance rénale, d'augmentation de la morbi-mortalité cardio-vasculaire.
Conduite à tenirContre-indication : chez le patient diabétique ou insuffisant rénal. Association déconseillée : dans les autres cas.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sacubitril
Risques et mécanismesAugmentation du risque d'angioedème.
Conduite à tenir
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseillée
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Risques et mécanismesRisque d'hyperkaliémie (potentiellement létale) surtout en cas d'insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSi l'association est justifiée, contrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Estramustine (voie systémique)
Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables à type d'oedème angio-neurotique (angio-oedème).
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Lithium
Risques et mécanismesAugmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium).
Conduite à tenirSi l'usage d'un IEC est indispensable, surveillance stricte de la lithémie et adaptation de la posologie du lithium.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Potassium
Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf s'il existe une hypokaliémie.
Médicament, bradykinine et angio-oedème + Médicaments, bradykinine et angio-oedème
Risques et mécanismesRisque de majoration de la survenue de cet effet indésirable, pouvant être fatal.
Conduite à tenir
Médicaments, bradykinine et angio-oedème + Médicament, bradykinine et angio-oedème
Risques et mécanismesRisque de majoration de la survenue de cet effet indésirable, pouvant être fatal.
Conduite à tenir
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismesPour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismesInsuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Diurétiques hypokaliémiants
Risques et mécanismesRisque d'hypotension artérielle brutale et/ou d'insuffisance rénale aiguë lors de l'instauration ou de l'augmentation de la posologie d'un traitement par un IEC en cas de déplétion hydrosodée préexistante.
Conduite à tenirDans l'hypertension artérielle, lorsqu'un traitement diurétique préalable a pu entraîner une déplétion hydrosodée, il faut soit arrêter le diurétique avant de débuter le traitement par l'IEC, et réintroduire un diurétique hypokaliémiant si nécessaire ultérieurement, soit administrer des doses initiales réduites d'IEC et augmenter progressivement la posologie. Dans l'insuffisance cardiaque congestive traitée par diurétiques, commencer par une dose très faible d'IEC, éventuellement après réduction de la dose du diurétique hypokaliémiant associé. Dans tous les cas : surveiller la fonction rénale (créatininémie) dans les premières semaines du traitement par l'IEC.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Eplérénone
Risques et mécanismesMajoration du risque d'hyperkaliémie, notamment chez le sujet âgé.
Conduite à tenirContrôle strict de la kaliémie et de la fonction rénale pendant l'association.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Insuline
Risques et mécanismesL'utilisation des IEC peut entraîner une majoration de l'effet hypoglycémiant chez le diabétique traité par insuline. La survenue de malaises hypoglycémiques semble exceptionnelle (amélioration de la tolérance au glucose qui aurait pour conséquence une réduction des besoins en insuline).
Conduite à tenirRenforcer l'autosurveillance glycémique.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Métamizole
Risques et mécanismesInsuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices due aux anti-inflammatoires non stéroïdiens). Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Spironolactone
Risques et mécanismesAvec la spironolactone à la posologie de 12,5 à 50 mg par jour, et avec des doses faibles d'IEC. Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque de classe III ou IV (NYHA) avec fraction d'éjection < 35 % et préalablement traitée par l'association inhibiteur de conversion + diurétique de l'anse : risque d'hyperkaliémie, potentiellement létale, en cas de non-respect des conditions de prescription de cette association.
Conduite à tenirVérifier au préalable l'absence d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale. Surveillance biologique étroite de la kaliémie et de la créatininémie (1 fois par semaine pendant le premier mois, puis une fois par mois ensuite).
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sulfamides hypoglycémiants
Risques et mécanismesL'utilisation des IEC peut entraîner une majoration de l'effet hypoglycémiant chez le diabétique traité par sulfamides hypoglycémiants. La survenue de malaises hypoglycémiques semble exceptionnelle (amélioration de la tolérance au glucose qui aurait pour conséquence une réduction des besoins en sulfamides hypoglycémiants).
Conduite à tenirRenforcer l'autosurveillance glycémique.
Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine
Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenirPar mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compte
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Conduite à tenir
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.
Conduite à tenir
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine
Risques et mécanismesMajoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Conduite à tenir
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Risques et mécanismesDans les indications où cette association est possible, risque accru de dégradation de la fonction rénale, voire insuffisance rénale aiguë, et majoration de l'hyperkaliémie, ainsi que de l'hypotension et des syncopes.
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Or (voie IV)
Risques et mécanismesRisque de réaction « nitritoïde » à l'introduction de l'IEC (nausées, vomissements, effets vasomoteurs à type de flush, hypotension, éventuellement collapsus).
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Sirolimus
Risques et mécanismesMajoration du risque d'angio-oedème.
Conduite à tenir
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + Temsirolimus (voie systémique)
Risques et mécanismesMajoration du risque d'angio-oedème.
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismesRisque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Risques et mécanismesMajoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion
  • Oedème angioneurotique héréditaire
  • Oedème de Quincke
  • Oedème de Quincke lié à la prise d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion, antécédent (d')
  • Grossesse, 6 derniers mois (de la)
IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative
  • Hyperkaliémie
  • Sténose artérielle rénale bilatérale
  • Sténose artérielle rénale sur rein unique
  • Allaitement

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Anesthésie
  • Antécédent de néphropathie
  • Aphérèse des LDL au sulfate de dextran
  • Cardiomyopathie obstructive
  • Choc cardiogénique
  • Cirrhose hépatique décompensée
  • Connectivite
  • Déplétion hydrosodée
  • Diabète
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Hypertension artérielle
  • Hypertension rénovasculaire
  • Hypotension artérielle
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Insuffisance rénale
  • Insuffisance vasculaire cérébrale
  • Intervention chirurgicale majeure
  • Ischémie myocardique
  • Néphropathie glomérulaire
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Obstruction de la voie d'éjection ventriculaire gauche
  • Patient en hémodialyse
  • Patient traité à posologie élevée
  • Protéinurie
  • Rétrécissement aortique
  • Rétrécissement mitral
  • Sténose artérielle rénale
  • Sujet âgé
  • Sujet noir
  • Traitement de désensibilisation en cours
  • Traitement par un médicament hyperkaliémiant
  • Transplantation rénale
  • Grossesse, 3 premiers mois (de la)

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXIII

XContre-indication absolueIIIContre-indication relativeIIPrécaution

Risques spécifiques

  • Risque d'agranulocytose
  • Risque d'anémie
  • Risque d'angioedème intestinal
  • Risque d'augmentation des enzymes hépatiques
  • Risque de nécrose hépatique
  • Risque de neutropénie
  • Risque de protéinurie
  • Risque de thrombopénie
  • Risque de toux
  • Risque d'hyperkaliémie
  • Risque d'hypotension artérielle
  • Risque d'ictère cholestatique
  • Risque d'oedème de Quincke

Interactions alimentaires

  • Aliments riches en potassium

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Anticorps antinucléaire (augmentation) (Très rare)
Créatininémie (augmentation) (Très rare)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
Eosinophilie (Très rare)
Hématocrite (diminution) (Très rare)
Hémoglobinémie (diminution) (Très rare)
Hyperbilirubinémie (Très rare)
Hyperkaliémie (Très rare)
Hypoglycémie (Très rare)
Hyponatrémie (Très rare)
Leucopénie (Très rare)
Neutropénie (Très rare)
Protéinurie (Très rare)
Urémie (augmentation) (Très rare)
Vitesse de sédimentation (augmentation) (Très rare)
Bilirubinémie (augmentation)
DERMATOLOGIEAlopécie (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Prurit (Fréquent)
Dermatite exfoliative (Très rare)
Erythème polymorphe (Très rare)
Erythrodermie (Très rare)
Pâleur (Rare)
Pemphigoïde bulleuse (Très rare)
Photosensibilisation (Très rare)
Réaction pemphigoïde (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Urticaire (Très rare)
Dermatose
DIVERS Douleur thoracique (Rare)
Fatigue (Rare)
Fièvre (Très rare)
Asthénie
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie (Très rare)
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Très rare)
Anémie (Très rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Aplasie médullaire (Très rare)
Lymphadénopathie (Très rare)
Pancytopénie (Très rare)
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Cholestase (Très rare)
Hépatite (Très rare)
Ictère (Très rare)
Insuffisance hépatique (Très rare)
Nécrose hépatique (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Maladie auto-immune (Très rare) Oedème de Quincke
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Rare)
OPHTALMOLOGIE Vision floue
ORL, STOMATOLOGIEDysgueusie (Fréquent)
Hyposialie (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Glossite (Très rare)
Rhinite (Très rare)
Stomatite (Rare)
Stomatite aphteuse (Rare)
PSYCHIATRIETrouble du sommeil (Fréquent) Confusion mentale (Très rare)
Dépression (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor (Rare)
Arrêt cardiaque (Très rare)
Bouffée de chaleur (Rare)
Choc cardiogénique (Très rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Malaise (Rare)
Palpitation (Rare)
Syncope (Très rare)
Syndrome de Raynaud (Rare)
Tachyarythmie (Rare)
Tachycardie (Rare)
Vascularite
SYSTÈME DIGESTIFConstipation (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Gastrite (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Angioedème intestinal (Rare)
Ulcère gastroduodénal (Très rare)
Pancréatite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Très rare)
Douleur musculaire (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Accident vasculaire cérébral (Très rare)
Céphalée (Rare)
Paresthésie (Rare)
Somnolence (Rare)
Trouble circulatoire cérébral (Très rare)
SYSTÈME RESPIRATOIREDyspnée (Fréquent)
Toux sèche (Fréquent)
Alvéolite allergique (Très rare)
Bronchospasme (Très rare)
Pneumopathie à éosinophiles (Très rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Impuissance (Très rare)
Insuffisance rénale (Rare)
Miction fréquente (Rare)
Oligurie (Rare)
Polyurie (Rare)
Syndrome néphrotique (Très rare)
Néphropathie interstitielle

Voir aussi les substances

Captopril

Détails sur les substances
Chimie
IUPAC1-[(2S)-3-mercapto-2-méthylpropionyl]-L-proline
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Oral:50 mg
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