L’acide clodronique est un inhibiteur puissant de la résorption osseuse.
Ses propriétés pharmacologiques s'expliquent d'une part par une action physicochimique sur le cristal osseux qui devient résistant à la résorption ostéoclastique, et d'autre part par un effet cellulaire direct de blocage de l'activité ostéoclastique.
L’acide clodronique n'inhibe pas la minéralisation osseuse aux doses utilisées en thérapeutique.
Dans les états hypercalcémiques, l’acide clodronique réduit les taux sériques élevés de calcium, et chez les patients normocalcémiques, l'effet inhibiteur de l’acide clodronique sur la résorption osseuse se traduit par une réduction de l'élimination urinaire du calcium et de l'hydroxyproline.
Chez les malades présentant des métastases osseuses, des lésions osseuses en rapport avec un myélome, l’acide clodronique ralentit le développement des lésions squelettiques existantes. L’acide clodronique induit également une diminution des phénomènes algiques liés à l'hyperostéolyse.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide clodronique sel disodique 520 mg comprimé
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M05 - MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES DESORDRES OSSEUX M05B - MEDICAMENTS AGISSANT SUR LA STRUCTURE OSSEUSE ET SUR LA MINERALISATION M05BA - BISPHOSPHONATES M05BA02 - ACIDE CLODRONIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE CLODRONIQUE SEL DISODIQUE 520 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypercalcémie maligne, traitement de relais de la voie injectable (de l')
- Ostéolyses malignes avec ou sans hypercalcémie
PosologieUnité de prisecomprimé- acide clodronique sel disodique : 520 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en 1 prise ou en 2 prises équivalentes
- Administrer la 1re prise le matin à jeun et la 2nd entre les repas
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Ne pas manger ni boire, sauf de l'eau plate, dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas prendre de médicament par voie orale dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas s'allonger après l'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypercalcémie maligne, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Ostéolyses malignes avec ou sans hypercalcémie
- Posologie standard
- 2 à 4 comprimés en 1 à 2 prises par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en 1 prise ou en 2 prises équivalentes
- Administrer la 1re prise le matin à jeun et la 2nd entre les repas
- Ne pas manger ni boire, sauf de l'eau plate, dans l'heure qui suit la prise
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypercalcémie maligne, traitement de relais de la voie injectable (de l')
- Ostéolyses malignes avec ou sans hypercalcémie
PosologieUnité de prisecomprimé- acide clodronique sel disodique : 520 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en 1 prise ou en 2 prises équivalentes
- Administrer la 1re prise le matin à jeun et la 2nd entre les repas
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Ne pas manger ni boire, sauf de l'eau plate, dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas prendre de médicament par voie orale dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas s'allonger après l'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypercalcémie maligne, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Ostéolyses malignes avec ou sans hypercalcémie
- Posologie standard
- 2 à 4 comprimés en 1 à 2 prises par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- acide clodronique sel disodique : 520 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en 1 prise ou en 2 prises équivalentes
- Administrer la 1re prise le matin à jeun et la 2nd entre les repas
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Ne pas manger ni boire, sauf de l'eau plate, dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas prendre de médicament par voie orale dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas s'allonger après l'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypercalcémie maligne, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Ostéolyses malignes avec ou sans hypercalcémie
- Posologie standard
- 2 à 4 comprimés en 1 à 2 prises par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en 1 prise ou en 2 prises équivalentes
- Administrer la 1re prise le matin à jeun et la 2nd entre les repas
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Ne pas manger ni boire, sauf de l'eau plate, dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas prendre de médicament par voie orale dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas s'allonger après l'administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypercalcémie maligne, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Ostéolyses malignes avec ou sans hypercalcémie
- Posologie standard
- 2 à 4 comprimés en 1 à 2 prises par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Patient quel que soit le poids
- Hypercalcémie maligne, traitement de relais de la voie injectable (de l') - Ostéolyses malignes avec ou sans hypercalcémie
- Posologie standard
- 2 à 4 comprimés en 1 à 2 prises par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer en 1 prise ou en 2 prises équivalentes
- Administrer la 1re prise le matin à jeun et la 2nd entre les repas
- Ne pas manger ni boire, sauf de l'eau plate, dans l'heure qui suit la prise
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE CLODRONIQUE SEL DISODIQUE 520 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Achalasie oesophagienne
- Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bisphosphonates
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
- Maladie de l'oesophage
- Pathologie digestive inflammatoire sévère
- Sténose de l'oesophage
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'état buccodentaire
- Cancer
- Duodénite
- Dysphagie
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Gastrite
- Insuffisance rénale : 10 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Oesophage de Barrett
- Ostéoporose
- Otite externe
- Pathologie digestive
- Radiothérapie
- Sujet à risque d'ostéonécrose de la mâchoire
- Sujet sous chimiothérapie
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Traumatisme auriculaire
- Ulcère gastro-intestinal
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Acide clodronique + Estramustine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'estramustine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bisphosphonates (voie orale) + Calcium (voie orale)
Bisphosphonates (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments et boissons contenant du calcium
- Interaction alimentaire : produits laitiers
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III X X Contre-indication absolue III Contre-indication relative
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'irritation de la muqueuse digestive supérieure
- Risque d'oesophagite
- Risque d'ostéonécrose de la mâchoire
- Risque d'ostéonécrose du conduit auditif externe
- Risque d'ulcération oesophagienne
- Risque d'ulcère digestif
- Risque de fracture de la diaphyse fémorale
- Risque de fracture fémorale atypique
- Risque de fracture soustrochantérienne
- Risque de perforation de l'oesophage
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la phosphatémie avant et pendant le traitement
- Surveillance des transaminases pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant et pendant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas pratiquer d'intervention dentaire invasive pendant le traitement
- Ne pas prendre de médicament par voie orale dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas s'allonger après l'administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'insuffisance rénale sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas trouble oesophagien
- Information du patient : signaler toute apparition de douleur de l'appareil locomoteur
- Traitement à réévaluer en cas de suspicion de fracture atypique du fémur
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Parathormone sérique (augmentation) (Rare)
LDH (augmentation) (Très rare)
Taux d'hormone parathyroïdienne (augmentation) (Rare)
Hypophosphatémie (Très rare)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Rare)
Protéinurie
Hypocalcémie
Transaminases (augmentation)
Créatininémie (augmentation)
DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
OPHTALMOLOGIE Conjonctivite
Uvéite
Episclérite
Sclérite
ORL, STOMATOLOGIE Ostéonécrose du conduit auditif externe (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Irritation de la muqueuse digestive supérieure
Ulcère oesophagien
Oesophagite
Ulcère gastroduodénal
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Fracture fémorale (Rare)
Fracture de la diaphyse fémorale (Rare)
Fracture soustrochantérienne du fémur (Rare)
Douleur articulaire
Douleur osseuse
Douleur musculaire
Ostéonécrose de la mâchoire
SYSTÈME RESPIRATOIRE Trouble respiratoire (Très rare)
Bronchospasme (Très rare)
Insuffisance respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Rare)
Néphropathie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Achalasie oesophagienne
- Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bisphosphonates
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
- Maladie de l'oesophage
- Pathologie digestive inflammatoire sévère
- Sténose de l'oesophage
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Achalasie oesophagienne
- Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bisphosphonates
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
- Maladie de l'oesophage
- Pathologie digestive inflammatoire sévère
- Sténose de l'oesophage
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'état buccodentaire
- Cancer
- Duodénite
- Dysphagie
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Gastrite
- Insuffisance rénale : 10 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Oesophage de Barrett
- Ostéoporose
- Otite externe
- Pathologie digestive
- Radiothérapie
- Sujet à risque d'ostéonécrose de la mâchoire
- Sujet sous chimiothérapie
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Traumatisme auriculaire
- Ulcère gastro-intestinal
Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'état buccodentaire
- Cancer
- Duodénite
- Dysphagie
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Gastrite
- Insuffisance rénale : 10 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Oesophage de Barrett
- Ostéoporose
- Otite externe
- Pathologie digestive
- Radiothérapie
- Sujet à risque d'ostéonécrose de la mâchoire
- Sujet sous chimiothérapie
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
- Traumatisme auriculaire
- Ulcère gastro-intestinal
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Acide clodronique + Estramustine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'estramustine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bisphosphonates (voie orale) + Calcium (voie orale)
Bisphosphonates (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Acide clodronique + Estramustine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'estramustine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bisphosphonates (voie orale) + Calcium (voie orale)
Bisphosphonates (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Acide clodronique + Estramustine (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'estramustine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bisphosphonates (voie orale) + Calcium (voie orale) Bisphosphonates (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments et boissons contenant du calcium
- Interaction alimentaire : produits laitiers
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'irritation de la muqueuse digestive supérieure
- Risque d'oesophagite
- Risque d'ostéonécrose de la mâchoire
- Risque d'ostéonécrose du conduit auditif externe
- Risque d'ulcération oesophagienne
- Risque d'ulcère digestif
- Risque de fracture de la diaphyse fémorale
- Risque de fracture fémorale atypique
- Risque de fracture soustrochantérienne
- Risque de perforation de l'oesophage
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la phosphatémie avant et pendant le traitement
- Surveillance des transaminases pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant et pendant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas pratiquer d'intervention dentaire invasive pendant le traitement
- Ne pas prendre de médicament par voie orale dans l'heure qui suit la prise
- Ne pas s'allonger après l'administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'insuffisance rénale sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas trouble oesophagien
- Information du patient : signaler toute apparition de douleur de l'appareil locomoteur
- Traitement à réévaluer en cas de suspicion de fracture atypique du fémur
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide clodronique sel disodique
Chimie
| IUPAC | (dichlorométhylène)bisphosphonate disodique |
|---|---|
| Synonymes | clodronate disodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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