À propos de Calcitriol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Calcitriol : Mécanisme d'action
Au niveau de l'intestin, le calcitriol augmente l'absorption du calcium et du phosphore. Au niveau de l'os, le calcitriol augmente la résorption ostéoclastique, libérant ainsi du calcium de l'os profond ; cette action s'exerce conjointement à celle de la parathormone, permettant la minéralisation du tissu ostéoïde. Au niveau du rein, le calcitriol, à doses physiologiques, augmente la réabsorption tubulaire de phosphore et, peut-être aussi, celle du calcium. Ces trois activités entraînent, au cours du traitement de certaines maladies osseuses et métaboliques, une normalisation de la calcémie, de la phosphorémie, du taux sérique des phosphatases alcalines et de l'hormone parathyroïdienne.
En dermatologie, le calcitriol inhibe la prolifération et stimule la différenciation des kératinocytes. Il inhibe la prolifération des cellules-T et normalise la production de nombreux facteurs inflammatoires.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Calcitriol 0,25 µg capsule molle
Dernière modification : 01/02/2023 - Révision : 23/09/2022
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A11 - VITAMINES A11C - VITAMINES A ET D, ASSOCIATIONS DES DEUX INCLUSES A11CC - VITAMINE D ET ANALOGUES A11CC04 - CALCITRIOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCALCITRIOL 0,25 µg caps molleIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypoparathyroïdie
- Ostéodystrophie rénale
- Ostéomalacie vitaminorésistante
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Rachitisme vitaminorésistant
PosologieUnité de prisecapsule- calcitriol : 0.25 µg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Ostéodystrophie rénale - Pseudo-hypoparathyroïdie - Posologie standard
- 0,5 µg en 1 à 2 prises par jour
Ostéomalacie vitaminorésistante - Rachitisme vitaminorésistant - Posologie standard
- 1 µg en 1 à 2 prises par jour
Hypoparathyroïdie - Posologie standard
- 0,5 à 1 µg en 1 à 2 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypoparathyroïdie
- Ostéodystrophie rénale
- Ostéomalacie vitaminorésistante
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Rachitisme vitaminorésistant
PosologieUnité de prisecapsule- calcitriol : 0.25 µg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Ostéodystrophie rénale - Pseudo-hypoparathyroïdie - Posologie standard
- 0,5 µg en 1 à 2 prises par jour
Ostéomalacie vitaminorésistante - Rachitisme vitaminorésistant - Posologie standard
- 1 µg en 1 à 2 prises par jour
Hypoparathyroïdie - Posologie standard
- 0,5 à 1 µg en 1 à 2 prises par jour
Unité de prisecapsule- calcitriol : 0.25 µg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Ostéodystrophie rénale - Pseudo-hypoparathyroïdie - Posologie standard
- 0,5 µg en 1 à 2 prises par jour
Ostéomalacie vitaminorésistante - Rachitisme vitaminorésistant - Posologie standard
- 1 µg en 1 à 2 prises par jour
Hypoparathyroïdie - Posologie standard
- 0,5 à 1 µg en 1 à 2 prises par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Ostéodystrophie rénale - Pseudo-hypoparathyroïdie - Posologie standard
- 0,5 µg en 1 à 2 prises par jour
Ostéomalacie vitaminorésistante - Rachitisme vitaminorésistant - Posologie standard
- 1 µg en 1 à 2 prises par jour
Hypoparathyroïdie - Posologie standard
- 0,5 à 1 µg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Ostéodystrophie rénale - Pseudo-hypoparathyroïdie
- Posologie standard
- 0,5 µg en 1 à 2 prises par jour
Ostéomalacie vitaminorésistante - Rachitisme vitaminorésistant
- Posologie standard
- 1 µg en 1 à 2 prises par jour
Hypoparathyroïdie
- Posologie standard
- 0,5 à 1 µg en 1 à 2 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCALCITRIOL 0,25 µg caps molleNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hyperparathyroïdie primaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypervitaminose D
- Lithiase calcique
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Hypophosphatémie familiale
- Insuffisance rénale
- Sujet alité
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques de la vitamine D et assurer une supplémentation, si nécessaire pendant l'association. Vitamine D (voie orale) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques de la vitamine D et assurer une supplémentation, si nécessaire pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vitamine D (voie orale) + Orlistat
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de la vitamine D. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
- Interaction alimentaire : produits laitiers
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III III III Contre-indication relative
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la créatininémie
- Risque d'hypercalcémie
- Risque d'hypercalciurie
- Risque d'hyperphosphatémie
- Risque de déshydratation
Surveillances du patient- Surveillance de la calciurie pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale 1 fois par mois pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie 1 fois par mois pendant le traitement
- Surveillance de la phosphatémie 1 fois par semaine en début de traitement puis régulièrement pendant le traitement
- Surveillance des phosphatases alcalines 1 fois par mois pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant un autre dérivé de la vitamine D
- Tenir compte de la durée d'élimination du produit
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : respecter la stricte observance du régime alimentaire restrictif en calcium
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une hypercalcémie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Hypercalcémie (Très fréquent)
Hypophosphatémie
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Fréquent)
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
DIVERS Intoxication accidentelle
Fièvre
Calcinose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Polydipsie
Déshydratation
Poids (diminution)
PSYCHIATRIE Indifférence
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Constipation
Douleur abdominale haute
Soif
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Faiblesse musculaire
Retard de croissance
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Trouble neurosensoriel
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Infection des voies urinaires (Fréquent)
Polyurie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hyperparathyroïdie primaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypervitaminose D
- Lithiase calcique
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hyperparathyroïdie primaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypervitaminose D
- Lithiase calcique
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Hypophosphatémie familiale
- Insuffisance rénale
- Sujet alité
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Hypophosphatémie familiale
- Insuffisance rénale
- Sujet alité
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques de la vitamine D et assurer une supplémentation, si nécessaire pendant l'association. Vitamine D (voie orale) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques de la vitamine D et assurer une supplémentation, si nécessaire pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vitamine D (voie orale) + Orlistat
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de la vitamine D. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques de la vitamine D et assurer une supplémentation, si nécessaire pendant l'association. Vitamine D (voie orale) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques de la vitamine D et assurer une supplémentation, si nécessaire pendant l'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques de la vitamine D et assurer une supplémentation, si nécessaire pendant l'association. |
Vitamine D (voie orale) + Rifampicine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques de la vitamine D et assurer une supplémentation, si nécessaire pendant l'association. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vitamine D (voie orale) + Orlistat
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de la vitamine D. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Vitamine D (voie orale) + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de la vitamine D. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
- Interaction alimentaire : produits laitiers
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la créatininémie
- Risque d'hypercalcémie
- Risque d'hypercalciurie
- Risque d'hyperphosphatémie
- Risque de déshydratation
Surveillances du patient- Surveillance de la calciurie pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale 1 fois par mois pendant le traitement
- Surveillance de la magnésémie 1 fois par mois pendant le traitement
- Surveillance de la phosphatémie 1 fois par semaine en début de traitement puis régulièrement pendant le traitement
- Surveillance des phosphatases alcalines 1 fois par mois pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant un autre dérivé de la vitamine D
- Tenir compte de la durée d'élimination du produit
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : respecter la stricte observance du régime alimentaire restrictif en calcium
- Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une hypercalcémie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Calcitriol
Chimie
| IUPAC | (5Z,7E)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triène-1alfa,3bêta,25-triol |
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| Synonymes | calcitriol |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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