Le chlorhydrate de tirofiban est un antagoniste non peptidique du récepteur GP IIb/IIIa, un important récepteur de surface plaquettaire essentiel dans l'agrégation plaquettaire. Il empêche la liaison du fibrinogène au récepteur GP IIb/IIIa, inhibant ainsi l'agrégation plaquettaire.
Le chlorhydrate de tirofiban entraîne une inhibition de la fonction plaquettaire, mise en évidence par sa capacité à inhiber ex vivo l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP et à prolonger le temps de saignement. La fonction plaquettaire revient à son niveau initial dans les 8 heures après l'arrêt du traitement.
Le degré de cette inhibition évolue en parallèle à la concentration plasmatique de chlorhydrate de tirofiban.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Tirofiban (chlorhydrate) 50 µg/ml solution pour perfusion
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B01 - ANTITHROMBOTIQUES B01A - ANTITHROMBOTIQUES B01AC - INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE B01AC17 - TIROFIBAN |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTIROFIBAN (chlorhydrate) 50 µg/ml sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infarctus du myocarde en cas de syndrome coronaire aigu sans sus-décalage ST, trt prév assoc (de l')
- Prévention d'accident cardiovasculaire maj en cas d'IDM lors d'interv coronaire percutané, trt assoc
PosologieUnité de priseml- tirofiban (chlorhydrate) : 50 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infarctus du myocarde en cas de syndrome coronaire aigu sans sus-décalage ST, trt prév assoc (de l') Traitement initial - 0,4 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 30 minutes
Dans le cas de : Coronographie réalisée dans les 4 heures - 25 µg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 3 minutes
Traitement ultérieur - 0,1 µg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 48 heures. Ne pas dépasser 108 heures de traitement.
Dans le cas de : Coronographie réalisée dans les 4 heures - 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
Prévention d'accident cardiovasculaire maj en cas d'IDM lors d'interv coronaire percutané, trt assoc Traitement initial - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- 25 µg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Traitement à n'administrer qu'en association
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilité avec certains nécessaires d'administration
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infarctus du myocarde en cas de syndrome coronaire aigu sans sus-décalage ST, trt prév assoc (de l')
- Prévention d'accident cardiovasculaire maj en cas d'IDM lors d'interv coronaire percutané, trt assoc
PosologieUnité de priseml- tirofiban (chlorhydrate) : 50 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infarctus du myocarde en cas de syndrome coronaire aigu sans sus-décalage ST, trt prév assoc (de l') Traitement initial - 0,4 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 30 minutes
Dans le cas de : Coronographie réalisée dans les 4 heures - 25 µg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 3 minutes
Traitement ultérieur - 0,1 µg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 48 heures. Ne pas dépasser 108 heures de traitement.
Dans le cas de : Coronographie réalisée dans les 4 heures - 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
Prévention d'accident cardiovasculaire maj en cas d'IDM lors d'interv coronaire percutané, trt assoc Traitement initial - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- 25 µg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- tirofiban (chlorhydrate) : 50 µg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infarctus du myocarde en cas de syndrome coronaire aigu sans sus-décalage ST, trt prév assoc (de l') Traitement initial - 0,4 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 30 minutes
Dans le cas de : Coronographie réalisée dans les 4 heures - 25 µg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 3 minutes
Traitement ultérieur - 0,1 µg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 48 heures. Ne pas dépasser 108 heures de traitement.
Dans le cas de : Coronographie réalisée dans les 4 heures - 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
Prévention d'accident cardiovasculaire maj en cas d'IDM lors d'interv coronaire percutané, trt assoc Traitement initial - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- 25 µg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infarctus du myocarde en cas de syndrome coronaire aigu sans sus-décalage ST, trt prév assoc (de l') Traitement initial - 0,4 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 30 minutes
Dans le cas de : Coronographie réalisée dans les 4 heures - 25 µg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 3 minutes
Traitement ultérieur - 0,1 µg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 48 heures. Ne pas dépasser 108 heures de traitement.
Dans le cas de : Coronographie réalisée dans les 4 heures - 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
Prévention d'accident cardiovasculaire maj en cas d'IDM lors d'interv coronaire percutané, trt assoc Traitement initial - Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- 25 µg/kg 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- 0,4 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 30 minutes
- 25 µg/kg 1 fois ce jour
- Pendant 3 minutes
- 0,1 µg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 48 heures. Ne pas dépasser 108 heures de traitement.
- 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
- Administrer par voie intraveineuse en 3 minutes
- 25 µg/kg 1 fois ce jour
- 0,15 µg/kg 1 fois par minute
- Pendant 12 à 48 heures
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Traitement à n'administrer qu'en association
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilité avec certains nécessaires d'administration
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTIROFIBAN (chlorhydrate) 50 µg/ml sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- Anévrisme
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
- Antécédent récent d'hémorragie
- Hémorragie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle maligne
- Insuffisance hépatique sévère
- Intervention chirurgicale, antécédent récent (d')
- Malformation vasculaire cérébrale
- Pathologie intracrânienne, antécédent (de)
- Thrombopathie
- Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
- Thrombopénie due à un antagoniste des récepteurs GP IIb/IIIa, antécédent (de)
- Traumatisme sévère, antécédent récent (de)
- Trouble de la coagulation
- Tumeur intracrânienne
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie péridurale
- Antécédent de thrombopénie
- Antécédent récent de biopsie
- Choc cardiogénique
- Coagulation, trouble (de la), antécédent
- Dissection aortique
- Femme
- Grossesse
- Hématocrite < 34 %
- Hématurie
- Hémoglobine < 11 g/dL
- Hémorragie digestive occulte
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale, antécédent
- Intervention coronarienne percutanée
- Lithotripsie, antécédent récent
- Patient nécessitant une reperfusion (par angioplastie ou chirurgicale)
- Patient nécessitant une thrombolyse
- Péricardite aiguë
- Ponction lombaire
- Ponction vasculaire non accessible à la compression locale, antécédent récent
- Rachianesthésie
- Réanimation cardio-pulmonaire post-traumatique, antécédent récent (de)
- Réanimation cardio-pulmonaire prolongée, antécédent récent (de)
- Rétinopathie hémorragique
- Sujet âgé
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Thrombopathie, antécédent
- Thrombopénie < 150 000 plaquettes/mm3
- Traitement par antagoniste des récepteurs GP IIb/IIIa, antécédent
- Traumatisme sévère, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent récent (d')
- Vascularite
- Vascularite, antécédent (de)
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hémorragie
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l'hématocrite et de l'hémoglobinémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de l'hématocrite et de l'hémoglobinémie dans les 2 à 6 premières heures du traitement puis 1 fois par jour
- Surveillance des plaquettes avant la mise en route du traitement
- Surveillance des plaquettes dans les 2 à 6 premières heures du traitement puis 1 fois par jour pendant le traitement
- Surveillance du temps de céphaline activée avant la mise en route du traitement
- Surveillance du temps de céphaline activée pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Pratiquer tout geste invasif avec précaution
- Recommandations en cas de réintroduction du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie sévère
- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hémoglobinémie (diminution)
Hématocrite (diminution)
DERMATOLOGIE Urticaire
DIVERS Fièvre (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Ecchymose (Très fréquent)
Hémorragie post-opératoire
Hématome
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Hémorragie au point d'injection (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Gingivorragie
Epistaxis
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hémopéricarde
SYSTÈME DIGESTIF Hématémèse (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Hémorragie digestive occulte (Très fréquent)
Hémorragie digestive
Hémorragie rétropéritonéale
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hématome épidural
Hémorragie intracrânienne
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hémoptysie (Fréquent)
Hémorragie intrapulmonaire
Bronchospasme
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- Anévrisme
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
- Antécédent récent d'hémorragie
- Hémorragie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle maligne
- Insuffisance hépatique sévère
- Intervention chirurgicale, antécédent récent (d')
- Malformation vasculaire cérébrale
- Pathologie intracrânienne, antécédent (de)
- Thrombopathie
- Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
- Thrombopénie due à un antagoniste des récepteurs GP IIb/IIIa, antécédent (de)
- Traumatisme sévère, antécédent récent (de)
- Trouble de la coagulation
- Tumeur intracrânienne
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- Anévrisme
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral hémorragique
- Antécédent récent d'hémorragie
- Hémorragie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle maligne
- Insuffisance hépatique sévère
- Intervention chirurgicale, antécédent récent (d')
- Malformation vasculaire cérébrale
- Pathologie intracrânienne, antécédent (de)
- Thrombopathie
- Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
- Thrombopénie due à un antagoniste des récepteurs GP IIb/IIIa, antécédent (de)
- Traumatisme sévère, antécédent récent (de)
- Trouble de la coagulation
- Tumeur intracrânienne
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie péridurale
- Antécédent de thrombopénie
- Antécédent récent de biopsie
- Choc cardiogénique
- Coagulation, trouble (de la), antécédent
- Dissection aortique
- Femme
- Grossesse
- Hématocrite < 34 %
- Hématurie
- Hémoglobine < 11 g/dL
- Hémorragie digestive occulte
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale, antécédent
- Intervention coronarienne percutanée
- Lithotripsie, antécédent récent
- Patient nécessitant une reperfusion (par angioplastie ou chirurgicale)
- Patient nécessitant une thrombolyse
- Péricardite aiguë
- Ponction lombaire
- Ponction vasculaire non accessible à la compression locale, antécédent récent
- Rachianesthésie
- Réanimation cardio-pulmonaire post-traumatique, antécédent récent (de)
- Réanimation cardio-pulmonaire prolongée, antécédent récent (de)
- Rétinopathie hémorragique
- Sujet âgé
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Thrombopathie, antécédent
- Thrombopénie < 150 000 plaquettes/mm3
- Traitement par antagoniste des récepteurs GP IIb/IIIa, antécédent
- Traumatisme sévère, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent récent (d')
- Vascularite
- Vascularite, antécédent (de)
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie péridurale
- Antécédent de thrombopénie
- Antécédent récent de biopsie
- Choc cardiogénique
- Coagulation, trouble (de la), antécédent
- Dissection aortique
- Femme
- Grossesse
- Hématocrite < 34 %
- Hématurie
- Hémoglobine < 11 g/dL
- Hémorragie digestive occulte
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale, antécédent
- Intervention coronarienne percutanée
- Lithotripsie, antécédent récent
- Patient nécessitant une reperfusion (par angioplastie ou chirurgicale)
- Patient nécessitant une thrombolyse
- Péricardite aiguë
- Ponction lombaire
- Ponction vasculaire non accessible à la compression locale, antécédent récent
- Rachianesthésie
- Réanimation cardio-pulmonaire post-traumatique, antécédent récent (de)
- Réanimation cardio-pulmonaire prolongée, antécédent récent (de)
- Rétinopathie hémorragique
- Sujet âgé
- Sujet de faible poids
- Sujet de moins de 18 ans
- Thrombopathie, antécédent
- Thrombopénie < 150 000 plaquettes/mm3
- Traitement par antagoniste des récepteurs GP IIb/IIIa, antécédent
- Traumatisme sévère, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent récent (d')
- Vascularite
- Vascularite, antécédent (de)
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Association déconseillée Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration des événements hémorragiques. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide | |
| Risques et mécanismes | Risque hémorragique accru. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux Antiagrégants plaquettaires + Héparines Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Antiagrégants plaquettaires + Métamizole | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Argatroban Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'hémorragie
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l'hématocrite et de l'hémoglobinémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance de l'hématocrite et de l'hémoglobinémie dans les 2 à 6 premières heures du traitement puis 1 fois par jour
- Surveillance des plaquettes avant la mise en route du traitement
- Surveillance des plaquettes dans les 2 à 6 premières heures du traitement puis 1 fois par jour pendant le traitement
- Surveillance du temps de céphaline activée avant la mise en route du traitement
- Surveillance du temps de céphaline activée pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Pratiquer tout geste invasif avec précaution
- Recommandations en cas de réintroduction du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie sévère
- Traitement à arrêter en cas de thrombopénie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Tirofiban chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de l'acide (2S)-2-[(butylsulfonyl)amino]-3-[4-[4-(pipéridin-4-yl)butoxy]phénylpropanoïque monohydrate |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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