À propos de Répaglinide
Mise à jour : 16 janvier 2013
Répaglinide : Mécanisme d'action
Le répaglinide est un sécrétagogue oral à action rapide. Le répaglinide abaisse fortement la glycémie en stimulant la sécrétion d'insuline par le pancréas, un effet qui dépend du bon fonctionnement des cellules ß des îlots pancréatiques.
Le répaglinide ferme les canaux potassiques ATP-dépendants de la membrane des cellules ß via une protéine cible différente des autres sécrétagogues. Les cellules ß sont ainsi dépolarisées et les canaux calciques s'ouvrent. L'entrée massive de calcium induit alors une sécrétion d'insuline par les cellules ß.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Répaglinide 0,5 mg comprimé
Dernière modification : 31/08/2023 - Révision : 19/07/2024
| ATC |
|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A10 - MEDICAMENTS DU DIABETE A10B - ANTIDIABETIQUES SAUF INSULINES A10BX - AUTRES ANTIDIABETIQUES SAUF INSULINES A10BX02 - REPAGLINIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONREPAGLINIDE 0,5 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diabète non insulinodépendant
- Diabète non insulinodépendant, traitement associé de 2e intention (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- répaglinide : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer dans les 30 minutes avant le repas
- Posologie à adapter à la glycémie
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 18 an(s) à 75 an(s) Patient quel que soit le poids Diabète non insulinodépendant - Diabète non insulinodépendant, traitement associé de 2e intention (du) Traitement initial - 0,5 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Dans le cas de : Patient prétraité par un autre antidiabétique oral - 1 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 à 4 mg 2 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 4 mg
- Posologie maximale: 16 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans les 30 minutes avant le repas
- Posologie à adapter à la glycémie
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diabète non insulinodépendant
- Diabète non insulinodépendant, traitement associé de 2e intention (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- répaglinide : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer dans les 30 minutes avant le repas
- Posologie à adapter à la glycémie
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 18 an(s) à 75 an(s) Patient quel que soit le poids Diabète non insulinodépendant - Diabète non insulinodépendant, traitement associé de 2e intention (du) Traitement initial - 0,5 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Dans le cas de : Patient prétraité par un autre antidiabétique oral - 1 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 à 4 mg 2 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 4 mg
- Posologie maximale: 16 mg par jour
Unité de prisecomprimé- répaglinide : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer dans les 30 minutes avant le repas
- Posologie à adapter à la glycémie
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 18 an(s) à 75 an(s) Patient quel que soit le poids Diabète non insulinodépendant - Diabète non insulinodépendant, traitement associé de 2e intention (du) Traitement initial - 0,5 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Dans le cas de : Patient prétraité par un autre antidiabétique oral - 1 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 à 4 mg 2 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 4 mg
- Posologie maximale: 16 mg par jour
- Voie orale
- Administrer dans les 30 minutes avant le repas
- Posologie à adapter à la glycémie
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 18 an(s) à 75 an(s) Patient quel que soit le poids Diabète non insulinodépendant - Diabète non insulinodépendant, traitement associé de 2e intention (du) Traitement initial - 0,5 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Dans le cas de : Patient prétraité par un autre antidiabétique oral - 1 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur - Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 à 4 mg 2 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 4 mg
- Posologie maximale: 16 mg par jour
Patient de 18 an(s) à 75 an(s)
Patient quel que soit le poids
Diabète non insulinodépendant - Diabète non insulinodépendant, traitement associé de 2e intention (du)
Traitement initial
- 0,5 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Dans le cas de : Patient prétraité par un autre antidiabétique oral
- 1 mg 2 à 4 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Traitement ultérieur
- Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Posologie à instaurer progressivement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 0,5 à 4 mg 2 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 4 mg
- Posologie maximale: 16 mg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans les 30 minutes avant le repas
- Posologie à adapter à la glycémie
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTREPAGLINIDE 0,5 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidocétose diabétique
- Coma diabétique
- Diabète insulinodépendant
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Association à l'insuline
- Association à un autre antidiabétique oral
- Etat de stress
- Fièvre
- Grossesse
- Infection
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Patient préalablement traité par des antidiabétiques oraux
- Patient traité en association à la metformine
- Sujet débilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet dénutri
- Sujet de plus de 75 ans
- Traitement par insulino-sécrétagogue, antécédent (de)
- Traumatisme
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Répaglinide + Gemfibrozil
Risques et mécanismes Risque d'hypoglycémie sévère voire de coma, par augmentation importante des concentrations plasmatiques de repaglinide par le gemfibrozil. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Répaglinide + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de plus du double des concentrations du répaglinide par augmentation de son absorption. Conduite à tenir Répaglinide + Déférasirox
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de répaglinide, par inhibition de son métabolisme hépatique par le déférasirox. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite. Répaglinide + Selpercatinib
Risques et mécanismes Augmentation importante des concentrations plasmatiques de répaglinide, avec risque d'hypoglycémie, par diminution du métabolisme du répaglinide par le selpercatinib. Conduite à tenir Répaglinide + Triméthoprime (voie IV)
Répaglinide + Triméthoprime (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de répaglinide par inhibition de son métabolisme hépatique par le triméthoprime. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Répaglinide + Analogues de la somatostatine
Risques et mécanismes Risque d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie : diminution ou augmentation des besoins en repaglinide, par diminution ou augmentation de la sécrétion de glucagon endogène. Conduite à tenir Renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter si besoin la posologie de la répaglidine pendant le traitement par l'analogue de la somatostatine. Répaglinide + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Répaglinide + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Tous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie. Conduite à tenir Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Répaglinide + Clarithromycine
Risques et mécanismes Risque d'hypoglycémie par augmentation des concentrations plasmatiques du répaglinide. Conduite à tenir Prévenir le patient, renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter éventuellement la posologie de l'hypoglycémiant pendant le traitement par la clarithromycine.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Répaglinide + Clopidogrel
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations du répaglinide par le clopidogrel, avec risque de majoration des effets indésirables. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'échec secondaire du traitement
- Risque d'hypoglycémie
- Risque de syndrome coronarien aigu
Surveillances du patient- Surveillance de l'hémoglobine glycosylée pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypoglycémie (Fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
Glycémie (fluctuation)
DERMATOLOGIE Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Eruption cutanée
Dermatite allergique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Réaction allergique généralisée
Trouble immunologique
Réaction anaphylactique
OPHTALMOLOGIE Réfraction (modification) (Très rare)
Trouble de la vision (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Atteinte cardiovasculaire (Rare)
Vascularite
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Constipation (Très rare)
Vomissement (Très rare)
Fonction hépatique anormale (Très rare)
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Coma hypoglycémique
Perte de conscience
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidocétose diabétique
- Coma diabétique
- Diabète insulinodépendant
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acidocétose diabétique
- Coma diabétique
- Diabète insulinodépendant
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance hépatique sévère
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Association à l'insuline
- Association à un autre antidiabétique oral
- Etat de stress
- Fièvre
- Grossesse
- Infection
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Patient préalablement traité par des antidiabétiques oraux
- Patient traité en association à la metformine
- Sujet débilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet dénutri
- Sujet de plus de 75 ans
- Traitement par insulino-sécrétagogue, antécédent (de)
- Traumatisme
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Association à l'insuline
- Association à un autre antidiabétique oral
- Etat de stress
- Fièvre
- Grossesse
- Infection
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Patient préalablement traité par des antidiabétiques oraux
- Patient traité en association à la metformine
- Sujet débilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet dénutri
- Sujet de plus de 75 ans
- Traitement par insulino-sécrétagogue, antécédent (de)
- Traumatisme
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Répaglinide + Gemfibrozil
Risques et mécanismes Risque d'hypoglycémie sévère voire de coma, par augmentation importante des concentrations plasmatiques de repaglinide par le gemfibrozil. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Répaglinide + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de plus du double des concentrations du répaglinide par augmentation de son absorption. Conduite à tenir Répaglinide + Déférasirox
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de répaglinide, par inhibition de son métabolisme hépatique par le déférasirox. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite. Répaglinide + Selpercatinib
Risques et mécanismes Augmentation importante des concentrations plasmatiques de répaglinide, avec risque d'hypoglycémie, par diminution du métabolisme du répaglinide par le selpercatinib. Conduite à tenir Répaglinide + Triméthoprime (voie IV)
Répaglinide + Triméthoprime (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de répaglinide par inhibition de son métabolisme hépatique par le triméthoprime. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Répaglinide + Analogues de la somatostatine
Risques et mécanismes Risque d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie : diminution ou augmentation des besoins en repaglinide, par diminution ou augmentation de la sécrétion de glucagon endogène. Conduite à tenir Renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter si besoin la posologie de la répaglidine pendant le traitement par l'analogue de la somatostatine. Répaglinide + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Répaglinide + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Tous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie. Conduite à tenir Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Répaglinide + Clarithromycine
Risques et mécanismes Risque d'hypoglycémie par augmentation des concentrations plasmatiques du répaglinide. Conduite à tenir Prévenir le patient, renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter éventuellement la posologie de l'hypoglycémiant pendant le traitement par la clarithromycine.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Répaglinide + Clopidogrel
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations du répaglinide par le clopidogrel, avec risque de majoration des effets indésirables. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Répaglinide + Gemfibrozil
Risques et mécanismes Risque d'hypoglycémie sévère voire de coma, par augmentation importante des concentrations plasmatiques de repaglinide par le gemfibrozil. Conduite à tenir
Répaglinide + Gemfibrozil | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'hypoglycémie sévère voire de coma, par augmentation importante des concentrations plasmatiques de repaglinide par le gemfibrozil. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Répaglinide + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de plus du double des concentrations du répaglinide par augmentation de son absorption. Conduite à tenir Répaglinide + Déférasirox
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de répaglinide, par inhibition de son métabolisme hépatique par le déférasirox. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite. Répaglinide + Selpercatinib
Risques et mécanismes Augmentation importante des concentrations plasmatiques de répaglinide, avec risque d'hypoglycémie, par diminution du métabolisme du répaglinide par le selpercatinib. Conduite à tenir Répaglinide + Triméthoprime (voie IV)
Répaglinide + Triméthoprime (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de répaglinide par inhibition de son métabolisme hépatique par le triméthoprime. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Répaglinide + Ciclosporine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de plus du double des concentrations du répaglinide par augmentation de son absorption. |
| Conduite à tenir | |
Répaglinide + Déférasirox | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de répaglinide, par inhibition de son métabolisme hépatique par le déférasirox. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite. |
Répaglinide + Selpercatinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation importante des concentrations plasmatiques de répaglinide, avec risque d'hypoglycémie, par diminution du métabolisme du répaglinide par le selpercatinib. |
| Conduite à tenir | |
Répaglinide + Triméthoprime (voie IV) Répaglinide + Triméthoprime (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de répaglinide par inhibition de son métabolisme hépatique par le triméthoprime. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Répaglinide + Analogues de la somatostatine
Risques et mécanismes Risque d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie : diminution ou augmentation des besoins en repaglinide, par diminution ou augmentation de la sécrétion de glucagon endogène. Conduite à tenir Renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter si besoin la posologie de la répaglidine pendant le traitement par l'analogue de la somatostatine. Répaglinide + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Répaglinide + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Tous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie. Conduite à tenir Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. Répaglinide + Clarithromycine
Risques et mécanismes Risque d'hypoglycémie par augmentation des concentrations plasmatiques du répaglinide. Conduite à tenir Prévenir le patient, renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter éventuellement la posologie de l'hypoglycémiant pendant le traitement par la clarithromycine.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Répaglinide + Analogues de la somatostatine | |
| Risques et mécanismes | Risque d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie : diminution ou augmentation des besoins en repaglinide, par diminution ou augmentation de la sécrétion de glucagon endogène. |
| Conduite à tenir | Renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter si besoin la posologie de la répaglidine pendant le traitement par l'analogue de la somatostatine. |
Répaglinide + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) Répaglinide + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Tous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie. |
| Conduite à tenir | Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. |
Répaglinide + Clarithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque d'hypoglycémie par augmentation des concentrations plasmatiques du répaglinide. |
| Conduite à tenir | Prévenir le patient, renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter éventuellement la posologie de l'hypoglycémiant pendant le traitement par la clarithromycine. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Répaglinide + Clopidogrel
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations du répaglinide par le clopidogrel, avec risque de majoration des effets indésirables. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Répaglinide + Clopidogrel | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations du répaglinide par le clopidogrel, avec risque de majoration des effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'échec secondaire du traitement
- Risque d'hypoglycémie
- Risque de syndrome coronarien aigu
Surveillances du patient- Surveillance de l'hémoglobine glycosylée pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance de la glycosurie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Répaglinide
Chimie
| IUPAC | acide (S)-2-éthoxy-4-[[1-(o-pipéridinophényl)-3-méthylbutyl]carbamoylméthyl]benzoïque |
|---|---|
| Synonymes | repaglinide |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
