À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Pholcodine : Mécanisme d'action
La pholcodine est un dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Son action dépressive sur les centres respiratoires est moindre que celle de la codéine.
Pholcodine : Cas d'usage
La pholcodine, seule ou en association à la chlorphénamine, à l’érysimum, au benzoate de sodium ou à la chlorphénamine et au biclotymol, est utilisée dans la prise en charge de toux sèches.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Pholcodine 1,31 mg/ml sirop
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R SYSTEME RESPIRATOIRE R05 MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05D ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS R05DA ALCALOÏDES DE L'OPIUM ET DERIVES R05DA08 PHOLCODINE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationPHOLCODINE 1,31 mg/ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
Posologie
Unité de prise ml - pholcodine : 1.31 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 15 kg ≤ Poids < 20 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg par jour
20 kg ≤ Poids < 35 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 15 ml par jour
35 kg ≤ Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 30 ml par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 60 ml par jour
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Mises en garde- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter la durée de traitement
- Respecter la toux productive
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Toux sèche
Posologie
Unité de prise ml - pholcodine : 1.31 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 15 kg ≤ Poids < 20 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg par jour
20 kg ≤ Poids < 35 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 15 ml par jour
35 kg ≤ Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 30 ml par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 60 ml par jour
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) 15 kg ≤ Poids < 20 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg par jour
20 kg ≤ Poids < 35 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 15 ml par jour
35 kg ≤ Poids < 50 kg - Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 30 ml par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 60 ml par jour
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
15 kg ≤ Poids < 20 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg par jour
20 kg ≤ Poids < 35 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 2,5 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 2,5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 15 ml par jour
35 kg ≤ Poids < 50 kg
- Toux sèche
- Posologie standard
- 5 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 5 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 30 ml par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 4 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Nombre d'unité de prise maximale: 60 ml par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Mises en garde- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Le traitement doit être de courte durée
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois
- Respecter la dose cumulative maximale
- Respecter la durée de traitement
- Respecter la toux productive
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à arrêter en cas de pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Informations relatives à la sécurité du patientPHOLCODINE 1,31 mg/ml siropNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationMorphiniques + Oxybate de sodium Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeMédicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAntitussifs morphine-like + Analgésiques morphiniques agonistes Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Antitussifs morphine-like + Dextropropoxyphène Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Antitussifs morphine-like + Méthadone Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques + Barbituriques Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Médicaments atropiniques Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Antécédent de convulsions
- Antécédent d'épilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Insuffisance respiratoire
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Toux de l'asthmatique
- Allaitement
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Insuffisance hépatique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X XContre-indication absolueIIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
Interactions alimentaires- Alcool
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Rare)
Urticaire (Rare) Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Oedème de Quincke (Rare) ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare) PSYCHIATRIE Agitation
Confusion mentale SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Rare)
Nausée (Rare)
Vomissement (Rare) SYSTÈME NERVEUX Somnolence (Rare) Convulsions SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme (Rare)
Dyspnée (Rare)
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationMorphiniques + Oxybate de sodium Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeMédicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAntitussifs morphine-like + Analgésiques morphiniques agonistes Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Antitussifs morphine-like + Dextropropoxyphène Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Antitussifs morphine-like + Méthadone Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques + Barbituriques Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Médicaments atropiniques Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indicationMorphiniques + Oxybate de sodium Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir
| Morphiniques + Oxybate de sodium | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. |
| Conduite à tenir | |
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléeMédicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
| Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
| Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteAntitussifs morphine-like + Analgésiques morphiniques agonistes Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Antitussifs morphine-like + Dextropropoxyphène Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Antitussifs morphine-like + Méthadone Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Morphiniques + Barbituriques Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Morphiniques + Médicaments atropiniques Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
| Antitussifs morphine-like + Analgésiques morphiniques agonistes | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. |
| Conduite à tenir | |
| Antitussifs morphine-like + Dextropropoxyphène | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. |
| Conduite à tenir | |
| Antitussifs morphine-like + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale en cas de surdosage. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
| Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments sédatifs + Loféxidine | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
| Morphiniques + Barbituriques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. |
| Conduite à tenir | |
| Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. |
| Conduite à tenir | |
| Morphiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Antécédent de convulsions
- Antécédent d'épilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Insuffisance respiratoire
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Toux de l'asthmatique
- Allaitement
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Antécédent de convulsions
- Antécédent d'épilepsie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux morphiniques
- Insuffisance respiratoire
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Toux de l'asthmatique
- Allaitement
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Insuffisance hépatique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Insuffisance hépatique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
Interactions alimentaires- Alcool
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Prurit (Rare) Urticaire (Rare) | Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée | |
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique (Rare) Hypersensibilité (Rare) Oedème de Quincke (Rare) | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Vertige (Rare) | ||
| PSYCHIATRIE | Agitation Confusion mentale | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Constipation (Rare) Nausée (Rare) Vomissement (Rare) | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Somnolence (Rare) | Convulsions | |
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Bronchospasme (Rare) Dyspnée (Rare) |
Voir aussi les substances
Pholcodine
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 7,8-didéhydro-4,5-époxy-17-méthyl-3-[2-(4-morpholinyl)éthoxy]morphinan-6-ol |
|---|
