Substance active pentoxifylline

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Pentoxifylline : Mécanisme d'action

Chez l'homme, un effet vasodilatateur artériel de la pentoxifylline a été montré expérimentalement.

De plus la pentoxifylline à dose thérapeutique entraîne une faible diminution du taux de fibrinogène dans des situations où ce taux est élevé, et des modifications de la déformabilité érythrocytaire.

Un effet anti-TNFα de la pentoxifylline pourrait expliquer ces données.

Pentoxifylline : Cas d'usage

La pentoxifylline est utilisée dans la prise en charge de :
  • artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs,
  • déficits cognitifs et neurosensoriels.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 15 Décembre 2022

Pentoxifylline 400 mg comprimé à libération prolongée

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
C SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C04 VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04A VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04AD DERIVES DE LA PURINE
C04AD03 PENTOXIFYLLINE

Indications et modalités d'administration

PENTOXIFYLLINE 400 mg cp LP

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
  • Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • pentoxifylline : 400 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer pendant ou juste après le repas
  • Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie
Patient de 15 an(s) à 65 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Administration

Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer pendant ou juste après le repas

Mises en garde

  • Administrer entier
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Informations relatives à la sécurité du patient

PENTOXIFYLLINE 400 mg cp LP
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenirPar mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
Pentoxifylline + Antivitamines K
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt.
Pentoxifylline + Cobimétinib
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirSurveillance clinique.
Pentoxifylline + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline)
Risques et mécanismesAugmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline).
Conduite à tenirSurveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt.
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Antécédent récent d'infarctus du myocarde
  • Hémorragie
  • Hémorragique, risque majeur
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
  • Infarctus du myocarde en phase aiguë
  • Rétinopathie hémorragique

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Arythmie
  • Diabète
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Hypotension artérielle
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale
  • Lupus érythémateux
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Sujet à risque hémorragique
  • Traitement hépatotoxique en cours

Risques spécifiques

  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation) (Rare)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Exceptionnel)
Prurit (Exceptionnel)
Urticaire (Exceptionnel)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Rare) Hémorragie
HÉPATOLOGIE Cholestase (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Cas isolés)
Réaction anaphylactoïde (Cas isolés)
Angioedème
Hypersensibilité
Oedème de Quincke
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare) Sialorrhée
PSYCHIATRIE Agitation (Rare)
Insomnie (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Tachycardie (Rare)
Angor
Choc
SYSTÈME DIGESTIF Elimination fécale de résidu de la forme galénique (Exceptionnel) Brûlure épigastrique
Diarrhée
Distension abdominale
Douleur épigastrique
Gêne épigastrique
Nausée
Vomissement
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Rare) Méningite aseptique

Voir aussi les substances

Pentoxifylline

Détails sur les substances
Chimie
IUPAC3,7-diméthyl-1-(5-oxohexyl)xanthine
Synonymespentoxifylline
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Oral:1 g
Parenteral:0.3 g
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