À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Pentoxifylline : Mécanisme d'action
Chez l'homme, un effet vasodilatateur artériel de la pentoxifylline a été montré expérimentalement.
De plus la pentoxifylline à dose thérapeutique entraîne une faible diminution du taux de fibrinogène dans des situations où ce taux est élevé, et des modifications de la déformabilité érythrocytaire.
Un effet anti-TNFα de la pentoxifylline pourrait expliquer ces données.
Pentoxifylline : Cas d'usage
La pentoxifylline est utilisée dans la prise en charge de :
- artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs,
- déficits cognitifs et neurosensoriels.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
Pentoxifylline 400 mg comprimé à libération prolongée
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance |
|---|---|---|---|
C SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C04 VASODILATATEURS PERIPHERIQUES C04A VASODILATATEURS PERIPHERIQUES C04AD DERIVES DE LA PURINE C04AD03 PENTOXIFYLLINE |
Indications et modalités d'administrationPENTOXIFYLLINE 400 mg cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
Posologie
Unité de prise comprimé - pentoxifylline : 400 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant ou juste après le repas
Mises en garde- Administrer entier
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
Posologie
Unité de prise comprimé - pentoxifylline : 400 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 15 an(s) à 65 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant ou juste après le repas
Mises en garde- Administrer entier
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informations relatives à la sécurité du patientPENTOXIFYLLINE 400 mg cp LPNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Pentoxifylline + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Pentoxifylline + Cobimétinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Pentoxifylline + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline) Risques et mécanismes Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline). Conduite à tenir Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Hémorragie
- Hémorragique, risque majeur
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Rétinopathie hémorragique
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Arythmie
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lupus érythémateux
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement hépatotoxique en cours
Risques spécifiques- Risque de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation) (Rare) DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Exceptionnel)
Prurit (Exceptionnel)
Urticaire (Exceptionnel) HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Rare) Hémorragie HÉPATOLOGIE Cholestase (Rare) IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Cas isolés)
Réaction anaphylactoïde (Cas isolés) Angioedème
Hypersensibilité
Oedème de Quincke ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare) Sialorrhée PSYCHIATRIE Agitation (Rare)
Insomnie (Rare) SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Tachycardie (Rare) Angor
Choc SYSTÈME DIGESTIF Elimination fécale de résidu de la forme galénique (Exceptionnel) Brûlure épigastrique
Diarrhée
Distension abdominale
Douleur épigastrique
Gêne épigastrique
Nausée
Vomissement SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Rare) Méningite aseptique
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Pentoxifylline + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Pentoxifylline + Cobimétinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Pentoxifylline + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline) Risques et mécanismes Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline). Conduite à tenir Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Pentoxifylline + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Pentoxifylline + Cobimétinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Pentoxifylline + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline) Risques et mécanismes Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline). Conduite à tenir Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt.
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
| Pentoxifylline + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. |
| Pentoxifylline + Cobimétinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
| Pentoxifylline + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline). |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt. |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Hémorragie
- Hémorragique, risque majeur
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Rétinopathie hémorragique
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Hémorragie
- Hémorragique, risque majeur
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Rétinopathie hémorragique
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Arythmie
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lupus érythémateux
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement hépatotoxique en cours
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Arythmie
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lupus érythémateux
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement hépatotoxique en cours
|
Risques spécifiques- Risque de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Transaminases (augmentation) (Rare) | ||
| DERMATOLOGIE | Eruption cutanée (Exceptionnel) Prurit (Exceptionnel) Urticaire (Exceptionnel) | ||
| HÉMATOLOGIE | Thrombopénie (Rare) | Hémorragie | |
| HÉPATOLOGIE | Cholestase (Rare) | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique (Cas isolés) Réaction anaphylactoïde (Cas isolés) | Angioedème Hypersensibilité Oedème de Quincke | |
| ORL, STOMATOLOGIE | Vertige (Rare) | Sialorrhée | |
| PSYCHIATRIE | Agitation (Rare) Insomnie (Rare) | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Bouffée de chaleur (Rare) Hypotension artérielle (Rare) Tachycardie (Rare) | Angor Choc | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Elimination fécale de résidu de la forme galénique (Exceptionnel) | Brûlure épigastrique Diarrhée Distension abdominale Douleur épigastrique Gêne épigastrique Nausée Vomissement | |
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Rare) | Méningite aseptique |
Voir aussi les substances
Pentoxifylline
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 3,7-diméthyl-1-(5-oxohexyl)xanthine |
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| Synonymes | pentoxifylline |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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