Substance active oxomémazine

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Oxomémazine : Mécanisme d'action

L’oxomémazine est un antihistaminique H1, phénothiazine à chaîne latérale aliphatique, qui se caractérise par un effet sédatif marqué aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale ; un effet anticholinergique, à l'origine d'effets indésirables périphériques ; enfin un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).

Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les bronches, l'intestin et les vaisseaux.

Oxomémazine : Cas d'usage

L’oxomémazine est utilisée dans la prise en charge de toux sèches.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 15 Décembre 2022

Oxomémazine 0,33 mg/ml solution buvable

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
R SYSTEME RESPIRATOIRE
R06 ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06A ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AD DERIVES DE LA PHENOTHIAZINE
R06AD08 OXOMEMAZINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Soyez très prudent
Soyez très prudent

Indications et modalités d'administration

OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml sol buv

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Toux sèche

Posologie

Unité de prise
ml
  • oxomémazine : 0.33 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer de préférence le soir
  • Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 2 an(s) à 15 an(s)
13 kg ≤ Poids < 20 kg
  • Toux sèche
  • Posologie standard
  • 5 ml 2 à 3 fois par jour
20 kg ≤ Poids < 30 kg
  • Toux sèche
  • Posologie standard
  • 10 ml 2 à 3 fois par jour
30 kg ≤ Poids < 40 kg
  • Toux sèche
  • Posologie standard
  • 10 ml 3 à 4 fois par jour
Poids ≥ 40 kg
  • Toux sèche
  • Posologie standard
  • 10 ml 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
  • Toux sèche
  • Posologie standard
  • 10 ml 4 fois par jour

Administration

Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :

  • Administrer de préférence le soir

Mises en garde

  • Administrer au moyen du matériel doseur fourni
  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
  • Respecter la toux productive
  • Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie

Informations relatives à la sécurité du patient

OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml sol buv
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseillée
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismesMajoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenirEviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenirPar mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compte
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.
Conduite à tenir
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismesRisque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismesRisque accru de convulsions.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismesRisque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique.
Conduite à tenir
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismesAddition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche...
Conduite à tenir
Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismesRisque important d'akinésie colique, avec constipation sévère.
Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Loféxidine
Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Agranulocytose, antécédent (d')
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
  • Sujet à risque de glaucome à angle fermé

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Enfant entre 2 et 15 ans
  • Epilepsie
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Maladie cardiovasculaire
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Sujet âgé
  • Allaitement
  • Grossesse

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

IIPrécaution

Risques spécifiques

  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de sédation

Interactions alimentaires

  • Alcool

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie
Neutropénie
DERMATOLOGIE Eczéma
Erythème cutané
Photosensibilisation
Prurit
Purpura
Sécheresse muqueuse
Urticaire
Urticaire généralisée
DIVERS Oedème
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Exceptionnel) Anémie hémolytique
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare) Choc anaphylactique
OPHTALMOLOGIE Mydriase
Trouble de l'accommodation
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
PSYCHIATRIE Agitation (Rare) Concentration (diminution)
Confusion mentale
Hallucination
Insomnie
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension orthostatique
Palpitation
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
Diarrhée
Trouble digestif
SYSTÈME NERVEUX Ataxie
Oubli de mémoire
Perte de mémoire
Sédation
Somnolence
Tremblement
Trouble de la mémoire
Trouble de l'équilibre
TOXICOLOGIE Effet atropinique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire

Voir aussi les substances

Oxomémazine

Détails sur les substances
Chimie
IUPAC10-(3-diméthylamino-2-méthylpropyl)phénothiazine 5,5-dioxyde
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Oral:30 mg
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