À propos de Niclosamide
Mise à jour : 16 janvier 2013
Niclosamide : Mécanisme d'action
Le niclosamide est un anthelminthique agissant en inhibant la fixation du glucose par le ténia. Il est actif sur Tænia saginata (ténia du boeuf), Tænia solium (ténia du porc), Diphyllobotrium latum (ténia du poisson), Hymenolepis nana (ténia nain).
Il n'est pas actif sur les formes larvaires de Tænia solium (cysticerque).
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Niclosamide 500 mg comprimé à croquer
Dernière modification : 20/12/2022 - Révision : 20/12/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P02 - ANTHELMINTHIQUES P02D - ANTICESTODES P02DA - DERIVES DE L'ACIDE SALICYLIQUE P02DA01 - NICLOSAMIDE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONNICLOSAMIDE 500 mg cp à croquerIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bothriocéphalose
- Hyménolépiose
- Taeniasis
PosologieUnité de prisecomprimé- niclosamide : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- En cas de difficulté à déglutir, disperser le comprimé dans de l'eau
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 0,5 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer à la fin du repas
- 0,5 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
12 kg Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer à la fin du repas
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Patient quel que soit l'âge Poids >= 25 kg Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 2 comprimés 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - A croquer
- Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 4 fois ce jour
Traitement phase 2 - A croquer
- Administrer à la fin du repas
- 2 comprimés 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Modalités d'administration du traitement- En cas de difficulté à déglutir, disperser le comprimé dans de l'eau
- Mastiquer pendant au moins 15 minutes
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTNICLOSAMIDE 500 mg cp à croquerNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation chronique
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance coprologique pendant 3 à 6 mois après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Erythème cutané
Eruption cutanée
Hyperhidrose
Exanthème
DIVERS Fatigue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Douleur abdominale
Douleur épigastrique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Cyanose
niclosamide
Chimie
IUPAC 5-chloro-N-(2'-chloro-4'-nitrophényl)salicylamide
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) Oral : 2 g
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bothriocéphalose
- Hyménolépiose
- Taeniasis
PosologieUnité de prisecomprimé- niclosamide : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- En cas de difficulté à déglutir, disperser le comprimé dans de l'eau
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 0,5 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer à la fin du repas
- 0,5 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
12 kg Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer à la fin du repas
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Patient quel que soit l'âge Poids >= 25 kg Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 2 comprimés 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - A croquer
- Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 4 fois ce jour
Traitement phase 2 - A croquer
- Administrer à la fin du repas
- 2 comprimés 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Modalités d'administration du traitement- En cas de difficulté à déglutir, disperser le comprimé dans de l'eau
- Mastiquer pendant au moins 15 minutes
Unité de prisecomprimé- niclosamide : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- En cas de difficulté à déglutir, disperser le comprimé dans de l'eau
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 0,5 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer à la fin du repas
- 0,5 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
12 kg Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer à la fin du repas
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Patient quel que soit l'âge Poids >= 25 kg Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 2 comprimés 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - A croquer
- Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 4 fois ce jour
Traitement phase 2 - A croquer
- Administrer à la fin du repas
- 2 comprimés 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
- Voie orale
- En cas de difficulté à déglutir, disperser le comprimé dans de l'eau
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 0,5 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer à la fin du repas
- 0,5 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
12 kg Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Traitement phase 2 - Administrer à la fin du repas
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Patient quel que soit l'âge Poids >= 25 kg Bothriocéphalose - Taeniasis Posologie standard - Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 2 comprimés 2 fois ce jour
Hyménolépiose Traitement phase 1 - A croquer
- Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 4 fois ce jour
Traitement phase 2 - A croquer
- Administrer à la fin du repas
- 2 comprimés 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids
Bothriocéphalose - Taeniasis
Posologie standard
- Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 0,5 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose
Traitement phase 1
- Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Administrer à la fin du repas
- 0,5 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
12 kg
Bothriocéphalose - Taeniasis
Posologie standard
- Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Hyménolépiose
Traitement phase 1
- Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 2 fois ce jour
Traitement phase 2
- Administrer à la fin du repas
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Patient quel que soit l'âge
Poids >= 25 kg
Bothriocéphalose - Taeniasis
Posologie standard
- Administrer le matin à jeun
- Ne pas manger ni boire dans les 3 heures qui suivent l'administration
- Respecter un intervalle d'1 heure entre 2 prises
- 2 comprimés 2 fois ce jour
Hyménolépiose
Traitement phase 1
- A croquer
- Administrer pendant le repas
- 1 comprimé 4 fois ce jour
Traitement phase 2
- A croquer
- Administrer à la fin du repas
- 2 comprimés 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Modalités d'administration du traitement- En cas de difficulté à déglutir, disperser le comprimé dans de l'eau
- Mastiquer pendant au moins 15 minutes
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTNICLOSAMIDE 500 mg cp à croquerNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation chronique
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance coprologique pendant 3 à 6 mois après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Erythème cutané
Eruption cutanée
Hyperhidrose
Exanthème
DIVERS Fatigue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Douleur abdominale
Douleur épigastrique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Cyanose
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation chronique
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation chronique
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance coprologique pendant 3 à 6 mois après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
niclosamide
Chimie
| IUPAC | 5-chloro-N-(2'-chloro-4'-nitrophényl)salicylamide |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTNICLOSAMIDE 500 mg cp à croquerNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation chronique
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance coprologique pendant 3 à 6 mois après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Erythème cutané
Eruption cutanée
Hyperhidrose
Exanthème
DIVERS Fatigue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Douleur abdominale
Douleur épigastrique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Cyanose
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation chronique
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation chronique
- Grossesse
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient- Surveillance coprologique pendant 3 à 6 mois après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Niclosamide
Chimie
| IUPAC | 5-chloro-N-(2'-chloro-4'-nitrophényl)salicylamide |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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