Le mirabégron, antispasmodique urinaire, est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs bêta 3-adrénergiques. Il a induit le relâchement du détrusor chez le rat et du tissu humain isolé, augmenté les concentrations d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans le tissu vésical de rat et exerce un effet myorelaxant sur la vessie dans des modèles de fonction vésicale chez le rat. Le mirabégron a augmenté le volume mictionnel moyen et diminué la fréquence des contractions non mictionnelles, sans avoir d'effet sur la pression mictionnelle ou le volume d'urine résiduel dans des modèles d'hyperactivité vésicale chez le rat. Le mirabégron a diminué la fréquence des mictions dans un modèle chez le singe. Ces résultats indiquent que le mirabégron améliore la fonction de remplissage vésical en stimulant les récepteurs bêta-3-adrénergiques de la vessie.
Lorsque l'urine s'accumule dans la vessie pendant la phase de remplissage, la stimulation du système nerveux sympathique prédomine. La noradrénaline est libérée par les terminaisons nerveuses, ce qui entraîne essentiellement l'activation des récepteurs bêta-3-adrénergiques dans le muscle vésical et donc la relaxation du détrusor. Pendant la phase mictionnelle, la vessie est contrôlée essentiellement par le système nerveux parasympathique. L'acétylcholine, libérée par les terminaisons nerveuses pelviennes, stimule les récepteurs cholinergiques M2 et M3, ce qui induit la contraction de la vessie. L'activation de la voie M2 inhibe également l'augmentation de l'AMPc induite par les récepteurs bêta 3-adrénergiques. Par conséquent, la stimulation de ces récepteurs ne devrait pas interférer avec le processus mictionnel. Cela a été confirmé chez des rats présentant une obstruction partielle de l'urètre, chez lesquels le mirabégron a diminué la fréquence des contractions non mictionnelles sans modifier le volume mictionnel, la pression mictionnelle ou le volume d'urine résiduel.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Mirabégron 25 mg comprimé à libération prolongée
Dernière modification : 08/09/2025 - Révision : 08/09/2025
| ATC | 
|---|
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES    G04 - MEDICAMENTS UROLOGIQUES       G04B - MEDICAMENTS UROLOGIQUES          G04BD - MEDICAMENTS DE L'INCONTINENCE URINAIRE             G04BD12 - MIRABEGRON  | 
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMIRABEGRON 25 mg cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : 
- Hyperactivité détrusorienne neurogène
 - Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
 
PosologieUnité de prisecomprimé- mirabégron : 25 mg
 
Modalités d'administration- Voie orale
 - Administrer avec une boisson
 - Administrer entier
 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
 
Posologie 				Patient de 6 an(s) à 18 an(s) 		 				Poids >= 35 kg 		 				Hyperactivité détrusorienne neurogène 		 				Traitement initial 		- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - 25 mg 1 fois par jour
 - Pendant 4 à 8 semaines
 
 				Traitement ultérieur 		- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - Traitement à réévaluer régulièrement
 - 25 à 50 mg 1 fois par jour
 - Posologie maximale: 50 mg par jour
 
 				Patient à partir de 18 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l') 		 				Posologie standard 		- Administrer indépendamment de la prise des repas
 - 50 mg 1 fois par jour
 
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
 - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
 
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperactivité détrusorienne neurogène
 - Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
 
PosologieUnité de prisecomprimé- mirabégron : 25 mg
 
Modalités d'administration- Voie orale
 - Administrer avec une boisson
 - Administrer entier
 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
 
Posologie 				Patient de 6 an(s) à 18 an(s) 		 				Poids >= 35 kg 		 				Hyperactivité détrusorienne neurogène 		 				Traitement initial 		- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - 25 mg 1 fois par jour
 - Pendant 4 à 8 semaines
 
 				Traitement ultérieur 		- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - Traitement à réévaluer régulièrement
 - 25 à 50 mg 1 fois par jour
 - Posologie maximale: 50 mg par jour
 
 				Patient à partir de 18 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l') 		 				Posologie standard 		- Administrer indépendamment de la prise des repas
 - 50 mg 1 fois par jour
 
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
 - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
 
Unité de prisecomprimé- mirabégron : 25 mg
 
Modalités d'administration- Voie orale
 - Administrer avec une boisson
 - Administrer entier
 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
 
Posologie 				Patient de 6 an(s) à 18 an(s) 		 				Poids >= 35 kg 		 				Hyperactivité détrusorienne neurogène 		 				Traitement initial 		- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - 25 mg 1 fois par jour
 - Pendant 4 à 8 semaines
 
 				Traitement ultérieur 		- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - Traitement à réévaluer régulièrement
 - 25 à 50 mg 1 fois par jour
 - Posologie maximale: 50 mg par jour
 
 				Patient à partir de 18 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l') 		 				Posologie standard 		- Administrer indépendamment de la prise des repas
 - 50 mg 1 fois par jour
 
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
 - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
 
- Voie orale
 - Administrer avec une boisson
 - Administrer entier
 - Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
 
Posologie 				Patient de 6 an(s) à 18 an(s) 		 				Poids >= 35 kg 		 				Hyperactivité détrusorienne neurogène 		 				Traitement initial 		- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - 25 mg 1 fois par jour
 - Pendant 4 à 8 semaines
 
 				Traitement ultérieur 		- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - Traitement à réévaluer régulièrement
 - 25 à 50 mg 1 fois par jour
 - Posologie maximale: 50 mg par jour
 
 				Patient à partir de 18 an(s) 		 				Patient quel que soit le poids 		 				Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l') 		 				Posologie standard 		- Administrer indépendamment de la prise des repas
 - 50 mg 1 fois par jour
 
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
 - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
 
- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - 25 mg 1 fois par jour
 - Pendant 4 à 8 semaines
 
- Administrer pendant le repas
 - En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
 - Traitement à réévaluer régulièrement
 - 25 à 50 mg 1 fois par jour
 - Posologie maximale: 50 mg par jour
 
- Administrer indépendamment de la prise des repas
 - 50 mg 1 fois par jour
 
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
 - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
 
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMIRABEGRON 25 mg cp LPNiveau de risque :  X                      Critique                    III                      Haut                    II                      Modéré                    I                      Bas                    
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       - Allaitement
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 -                             Hypertension artérielle sévère non contrôlée                                                     
 
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions-                Allongement de l'espace QT                           
 -                Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')                           
 -                Enfant de moins de 35 kg                           
 -                Enfant de moins de 6 ans                           
 -                Femme susceptible d'être enceinte                           
 - Grossesse
 -                Hypertension artérielle                           
 -                Insuffisance hépatique modérée                           
 -                Insuffisance hépatique sévère                           
 -                Insuffisance rénale sévère                           
 -                Insuffisance rénale terminale                           
 -                Obstruction sous-vésicale                           
 -                Patient en hémodialyse                           
 -                Sujet à risque d'allongement de l'espace QT                           
 -                Syndrome du QT long congénital                           
 -                Traitement par anticholinergique pour un syndrome d'hyperactivité vésicale                           
 
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
III                         Haut                      Niveau de gravité : Association déconseillée                      Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). 
II                         Modéré                      Niveau de gravité : Précaution d'emploi                      Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Mirabégron + Métoprolol (insuffisance cardiaque)
Risques et mécanismes Avec le métoprolol utilisé dans l'insuffisance cardiaque, augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par diminution de son métabolisme par le mirabégron. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie du métoprolol pendant l'association. Mirabégron + Propafénone
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la propafénone par diminution de son métabolisme par le mirabégron. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la propafénone pendant l'association. 
I                         Bas                      Niveau de gravité : A prendre en compte                      Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. 
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X                                  Contre-indication absolue                               II                                  Précaution                               
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
 
Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la pression artérielle
 - Risque d?angioedème
 
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
 
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE       ASAT (augmentation)   (Peu fréquent)
       ALAT (augmentation)   (Peu fréquent)
       Gamma GT (augmentation)   (Peu fréquent)
 DERMATOLOGIE       Urticaire   (Peu fréquent)
       Eruption papuleuse   (Peu fréquent)
       Eruption cutanée   (Peu fréquent)
       Prurit   (Peu fréquent)
       Eruption maculeuse   (Peu fréquent)
       Purpura   (Rare)
 GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE       Prurit vulvovaginal   (Peu fréquent)
       Infection vaginale   (Peu fréquent)
 IMMUNO-ALLERGOLOGIE       Angioedème   (Rare)
 OPHTALMOLOGIE       Oedème palpébral   (Rare)
 ORL, STOMATOLOGIE       Sensation de vertige   (Fréquent)
       Oedème labial   (Rare)
 PSYCHIATRIE       Confusion mentale   
       Insomnie   
 SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE       Palpitation   (Peu fréquent)
       Tachycardie   (Fréquent)
       Pression artérielle (augmentation)   (Peu fréquent)
       Fibrillation auriculaire   (Peu fréquent)
       Vascularite leucocytoclasique   (Rare)
       Crise hypertensive   (Très rare)
 SYSTÈME DIGESTIF       Diarrhée   (Fréquent)
       Dyspepsie   (Peu fréquent)
       Nausée   (Fréquent)
       Constipation   (Fréquent)
       Gastrite   (Peu fréquent)
 SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE       Oedème articulaire   (Peu fréquent)
 SYSTÈME NERVEUX       Céphalée   (Fréquent)
 UROLOGIE, NÉPHROLOGIE       Infection urinaire   (Fréquent)
       Cystite   (Peu fréquent)
       Rétention urinaire   (Rare)
 
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas | 
|---|
Contre-indicationsX          Critique       Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       - Allaitement
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 -                             Hypertension artérielle sévère non contrôlée                                                     
 
Niveau de gravité :           Contre-indication absolue       - Allaitement
 -                             Hypersensibilité à l'un des composants                                                     
 -                             Hypertension artérielle sévère non contrôlée                                                     
 
  | 
PrécautionsII                      Modéré                   Niveau de gravité : Précautions-                Allongement de l'espace QT                           
 -                Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')                           
 -                Enfant de moins de 35 kg                           
 -                Enfant de moins de 6 ans                           
 -                Femme susceptible d'être enceinte                           
 - Grossesse
 -                Hypertension artérielle                           
 -                Insuffisance hépatique modérée                           
 -                Insuffisance hépatique sévère                           
 -                Insuffisance rénale sévère                           
 -                Insuffisance rénale terminale                           
 -                Obstruction sous-vésicale                           
 -                Patient en hémodialyse                           
 -                Sujet à risque d'allongement de l'espace QT                           
 -                Syndrome du QT long congénital                           
 -                Traitement par anticholinergique pour un syndrome d'hyperactivité vésicale                           
 
Niveau de gravité : Précautions-                Allongement de l'espace QT                           
 -                Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')                           
 -                Enfant de moins de 35 kg                           
 -                Enfant de moins de 6 ans                           
 -                Femme susceptible d'être enceinte                           
 - Grossesse
 -                Hypertension artérielle                           
 -                Insuffisance hépatique modérée                           
 -                Insuffisance hépatique sévère                           
 -                Insuffisance rénale sévère                           
 -                Insuffisance rénale terminale                           
 -                Obstruction sous-vésicale                           
 -                Patient en hémodialyse                           
 -                Sujet à risque d'allongement de l'espace QT                           
 -                Syndrome du QT long congénital                           
 -                Traitement par anticholinergique pour un syndrome d'hyperactivité vésicale                           
 
  | 
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
III                         Haut                      Niveau de gravité : Association déconseillée                      Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). 
II                         Modéré                      Niveau de gravité : Précaution d'emploi                      Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Mirabégron + Métoprolol (insuffisance cardiaque)
Risques et mécanismes Avec le métoprolol utilisé dans l'insuffisance cardiaque, augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par diminution de son métabolisme par le mirabégron. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie du métoprolol pendant l'association. Mirabégron + Propafénone
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la propafénone par diminution de son métabolisme par le mirabégron. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la propafénone pendant l'association. 
I                         Bas                      Niveau de gravité : A prendre en compte                      Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. 
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
 - Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
 - Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
 - L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
 
Niveau de gravité : Association déconseillée                      Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). 
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants  | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. | 
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). | 
Niveau de gravité : Précaution d'emploi                      Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Mirabégron + Métoprolol (insuffisance cardiaque)
Risques et mécanismes Avec le métoprolol utilisé dans l'insuffisance cardiaque, augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par diminution de son métabolisme par le mirabégron. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie du métoprolol pendant l'association. Mirabégron + Propafénone
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la propafénone par diminution de son métabolisme par le mirabégron. Conduite à tenir Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la propafénone pendant l'association. 
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices  | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. | 
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. | 
Mirabégron + Métoprolol (insuffisance cardiaque)  | |
| Risques et mécanismes | Avec le métoprolol utilisé dans l'insuffisance cardiaque, augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par diminution de son métabolisme par le mirabégron. | 
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie du métoprolol pendant l'association. | 
Mirabégron + Propafénone  | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la propafénone par diminution de son métabolisme par le mirabégron. | 
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la propafénone pendant l'association. | 
Niveau de gravité : A prendre en compte                      Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. 
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)  | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. | 
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. | 
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
 
Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la pression artérielle
 - Risque d?angioedème
 
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
 
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue | 
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | 
Voir aussi les substances
Mirabégron
Chimie
| IUPAC | 2-(2-aminothiazol-4-yl)-N-[4-(2-{[(2R)-2-hydroxy-2-phényléthyl]amino}éthyl)phényl]acétamide | 
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| Synonymes | mirabegron | 
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) | 
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