Le mirabégron, antispasmodique urinaire, est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs bêta 3-adrénergiques. Il a induit le relâchement du détrusor chez le rat et du tissu humain isolé, augmenté les concentrations d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dans le tissu vésical de rat et exerce un effet myorelaxant sur la vessie dans des modèles de fonction vésicale chez le rat. Le mirabégron a augmenté le volume mictionnel moyen et diminué la fréquence des contractions non mictionnelles, sans avoir d'effet sur la pression mictionnelle ou le volume d'urine résiduel dans des modèles d'hyperactivité vésicale chez le rat. Le mirabégron a diminué la fréquence des mictions dans un modèle chez le singe. Ces résultats indiquent que le mirabégron améliore la fonction de remplissage vésical en stimulant les récepteurs bêta-3-adrénergiques de la vessie.
Lorsque l'urine s'accumule dans la vessie pendant la phase de remplissage, la stimulation du système nerveux sympathique prédomine. La noradrénaline est libérée par les terminaisons nerveuses, ce qui entraîne essentiellement l'activation des récepteurs bêta-3-adrénergiques dans le muscle vésical et donc la relaxation du détrusor. Pendant la phase mictionnelle, la vessie est contrôlée essentiellement par le système nerveux parasympathique. L'acétylcholine, libérée par les terminaisons nerveuses pelviennes, stimule les récepteurs cholinergiques M2 et M3, ce qui induit la contraction de la vessie. L'activation de la voie M2 inhibe également l'augmentation de l'AMPc induite par les récepteurs bêta 3-adrénergiques. Par conséquent, la stimulation de ces récepteurs ne devrait pas interférer avec le processus mictionnel. Cela a été confirmé chez des rats présentant une obstruction partielle de l'urètre, chez lesquels le mirabégron a diminué la fréquence des contractions non mictionnelles sans modifier le volume mictionnel, la pression mictionnelle ou le volume d'urine résiduel.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Mirabégron 25 mg comprimé à libération prolongée
Dernière modification : 08/09/2025 - Révision : 08/09/2025
| ATC |
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G04 - MEDICAMENTS UROLOGIQUES G04B - MEDICAMENTS UROLOGIQUES G04BD - MEDICAMENTS DE L'INCONTINENCE URINAIRE G04BD12 - MIRABEGRON |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMIRABEGRON 25 mg cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperactivité détrusorienne neurogène
- Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- mirabégron : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une boisson
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Poids >= 35 kg Hyperactivité détrusorienne neurogène Traitement initial - Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Traitement ultérieur - Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 25 à 50 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l') Posologie standard - Administrer indépendamment de la prise des repas
- 50 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperactivité détrusorienne neurogène
- Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- mirabégron : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une boisson
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Poids >= 35 kg Hyperactivité détrusorienne neurogène Traitement initial - Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Traitement ultérieur - Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 25 à 50 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l') Posologie standard - Administrer indépendamment de la prise des repas
- 50 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- mirabégron : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une boisson
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Poids >= 35 kg Hyperactivité détrusorienne neurogène Traitement initial - Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Traitement ultérieur - Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 25 à 50 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l') Posologie standard - Administrer indépendamment de la prise des repas
- 50 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une boisson
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 18 an(s) Poids >= 35 kg Hyperactivité détrusorienne neurogène Traitement initial - Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Traitement ultérieur - Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 25 à 50 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 50 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Instabilité vésicale, traitement symptomatique (de l') Posologie standard - Administrer indépendamment de la prise des repas
- 50 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- 25 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Administrer pendant le repas
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Traitement à réévaluer régulièrement
- 25 à 50 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 50 mg par jour
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- 50 mg 1 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMIRABEGRON 25 mg cp LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère non contrôlée
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Enfant de moins de 35 kg
- Enfant de moins de 6 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique modérée
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance rénale terminale
- Obstruction sous-vésicale
- Patient en hémodialyse
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement par anticholinergique pour un syndrome d'hyperactivité vésicale
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Mirabégron + Métoprolol (insuffisance cardiaque)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Mirabégron + Propafénone
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la pression artérielle
- Risque d?angioedème
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ASAT (augmentation) (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption papuleuse (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption maculeuse (Peu fréquent)
Purpura (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Prurit vulvovaginal (Peu fréquent)
Infection vaginale (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Rare)
OPHTALMOLOGIE Oedème palpébral (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Fréquent)
Oedème labial (Rare)
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation (Peu fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Pression artérielle (augmentation) (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
Vascularite leucocytoclasique (Rare)
Crise hypertensive (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Gastrite (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Oedème articulaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Infection urinaire (Fréquent)
Cystite (Peu fréquent)
Rétention urinaire (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère non contrôlée
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère non contrôlée
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Enfant de moins de 35 kg
- Enfant de moins de 6 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique modérée
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance rénale terminale
- Obstruction sous-vésicale
- Patient en hémodialyse
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement par anticholinergique pour un syndrome d'hyperactivité vésicale
Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Enfant de moins de 35 kg
- Enfant de moins de 6 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique modérée
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance rénale terminale
- Obstruction sous-vésicale
- Patient en hémodialyse
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement par anticholinergique pour un syndrome d'hyperactivité vésicale
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Mirabégron + Métoprolol (insuffisance cardiaque)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Mirabégron + Propafénone
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Mirabégron + Métoprolol (insuffisance cardiaque)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Mirabégron + Propafénone
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Mirabégron + Métoprolol (insuffisance cardiaque) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Mirabégron + Propafénone | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antiarythmique par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la pression artérielle
- Risque d?angioedème
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Mirabégron
Chimie
| IUPAC | 2-(2-aminothiazol-4-yl)-N-[4-(2-{[(2R)-2-hydroxy-2-phényléthyl]amino}éthyl)phényl]acétamide |
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| Synonymes | mirabegron |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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