Elle possède un effet sédatif d'origine histaminergique et adrénolytique centrale moindre que celui des autres antihistaminiques H1 de première génération.
L'absence de sédation a été mise en évidence à la dose de 5 mg (mais la marge thérapeutique est faible, car elle est sédative à 10 mg) sur un effectif limité de volontaires sains. Elle pourrait ne pas se vérifier chez certains sujets plus sensibles (enfants, sujets âgés).
Par ailleurs la méquitazine possède un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques.
Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les vaisseaux et les muqueuses conjonctivales, nasales, bronchiques et intestinales.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Méquitazine 0,5 mg/ml sirop
Dernière modification : 25/02/2025 - Révision : 25/02/2025
| ATC |
|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AD - DERIVES DE LA PHENOTHIAZINE R06AD07 - MEQUITAZINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMEQUITAZINE 0,5 mg/ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique
- Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des)
- Rhinite allergique
- Urticaire
PosologieUnité de priseml- méquitazine : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer le soir en cas de prise unique
Posologie Patient de 2 an(s) à 12 an(s) - 10 kg <= Poids < 40 kg
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 0,5 ml/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 20 ml en 1 à 2 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer le soir en cas de prise unique
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique
- Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des)
- Rhinite allergique
- Urticaire
PosologieUnité de priseml- méquitazine : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer le soir en cas de prise unique
Posologie Patient de 2 an(s) à 12 an(s) - 10 kg <= Poids < 40 kg
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 0,5 ml/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 20 ml en 1 à 2 prises par jour
Unité de priseml- méquitazine : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer le soir en cas de prise unique
Posologie Patient de 2 an(s) à 12 an(s) - 10 kg <= Poids < 40 kg
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 0,5 ml/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 20 ml en 1 à 2 prises par jour
- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer le soir en cas de prise unique
Posologie Patient de 2 an(s) à 12 an(s) - 10 kg <= Poids < 40 kg
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 0,5 ml/kg en 1 à 2 prises par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 20 ml en 1 à 2 prises par jour
- 10 kg <= Poids < 40 kg
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 0,5 ml/kg en 1 à 2 prises par jour
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
- Posologie standard
- 20 ml en 1 à 2 prises par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer le soir en cas de prise unique
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMEQUITAZINE 0,5 mg/ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Agranulocytose, antécédent (d')
- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Bradycardie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Hypersensibilité aux phénothiazines
- Hypokaliémie
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Traitement prolongé au-delà de 10 jours
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Méquitazine + Amiodarone
Méquitazine + Chloral hydrate
Méquitazine + Cisapride
Méquitazine + Citalopram
Méquitazine + Disopyramide
Méquitazine + Dofétilide
Méquitazine + Dolasétron (voie IV)
Méquitazine + Dompéridone
Méquitazine + Dronédarone
Méquitazine + Erythromycine (voie IV)
Méquitazine + Escitalopram
Méquitazine + Gatifloxacine
Méquitazine + Hydroxyzine
Méquitazine + Ibutilide
Méquitazine + Moxifloxacine
Méquitazine + Pipéraquine
Méquitazine + Quinidine, hydroquinidine
Méquitazine + Sotalol (voie systémique)
Méquitazine + Spiramycine (voie systémique)
Méquitazine + Terfénadine
Méquitazine + Tizanidine
Méquitazine + Torémifène
Méquitazine + Trazodone
Méquitazine + Vandétanib
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Méquitazine + Cocaïne
Méquitazine + Miansérine
Méquitazine + Procaïnamide
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Méquitazine + Amisulpride
Méquitazine + Arsenieux
Méquitazine + Chlorpromazine
Méquitazine + Chlorprothixène
Méquitazine + Crizotinib
Méquitazine + Cyamémazine
Méquitazine + Délamanid
Méquitazine + Dropéridol
Méquitazine + Flupentixol
Méquitazine + Fluphénazine
Méquitazine + Halopéridol
Méquitazine + Hydroxychloroquine
Méquitazine + Lévomépromazine
Méquitazine + Melpérone
Méquitazine + Méthadone
Méquitazine + Pimozide
Méquitazine + Pipampérone
Méquitazine + Pipotiazine
Méquitazine + Sertindole
Méquitazine + Sulpiride (voie systémique)
Méquitazine + Sultopride
Méquitazine + Thiopropérazine
Méquitazine + Thioridazine
Méquitazine + Tiapride
Méquitazine + Zotépine
Méquitazine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Méquitazine + Bupropion
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Méquitazine + Chloroquine (voie systémique)
Méquitazine + Luméfantrine
Méquitazine + Pentamidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Méquitazine + Cinacalcet
Méquitazine + Duloxétine
Méquitazine + Terbinafine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Méquitazine + Fluoxétine
Méquitazine + Paroxétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Méquitazine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Photosensibilisation
Eczéma
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Purpura
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Angioedème
OPHTALMOLOGIE Mydriase
Trouble de l'accommodation
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Hallucination
Agitation
Insomnie
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Torsades de pointes
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
SYSTÈME NERVEUX Dyskinésie
Somnolence
Tremblement
Trouble extrapyramidal
Sédation
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Agranulocytose, antécédent (d')
- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Bradycardie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Hypersensibilité aux phénothiazines
- Hypokaliémie
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Agranulocytose, antécédent (d')
- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Bradycardie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Hypersensibilité aux phénothiazines
- Hypokaliémie
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sujet à risque de glaucome à angle fermé
- Syndrome du QT long congénital
- Trouble hydroélectrolytique
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Traitement prolongé au-delà de 10 jours
Niveau de gravité : Précautions- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Traitement prolongé au-delà de 10 jours
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Méquitazine + Amiodarone
Méquitazine + Chloral hydrate
Méquitazine + Cisapride
Méquitazine + Citalopram
Méquitazine + Disopyramide
Méquitazine + Dofétilide
Méquitazine + Dolasétron (voie IV)
Méquitazine + Dompéridone
Méquitazine + Dronédarone
Méquitazine + Erythromycine (voie IV)
Méquitazine + Escitalopram
Méquitazine + Gatifloxacine
Méquitazine + Hydroxyzine
Méquitazine + Ibutilide
Méquitazine + Moxifloxacine
Méquitazine + Pipéraquine
Méquitazine + Quinidine, hydroquinidine
Méquitazine + Sotalol (voie systémique)
Méquitazine + Spiramycine (voie systémique)
Méquitazine + Terfénadine
Méquitazine + Tizanidine
Méquitazine + Torémifène
Méquitazine + Trazodone
Méquitazine + Vandétanib
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Méquitazine + Cocaïne
Méquitazine + Miansérine
Méquitazine + Procaïnamide
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Méquitazine + Amisulpride
Méquitazine + Arsenieux
Méquitazine + Chlorpromazine
Méquitazine + Chlorprothixène
Méquitazine + Crizotinib
Méquitazine + Cyamémazine
Méquitazine + Délamanid
Méquitazine + Dropéridol
Méquitazine + Flupentixol
Méquitazine + Fluphénazine
Méquitazine + Halopéridol
Méquitazine + Hydroxychloroquine
Méquitazine + Lévomépromazine
Méquitazine + Melpérone
Méquitazine + Méthadone
Méquitazine + Pimozide
Méquitazine + Pipampérone
Méquitazine + Pipotiazine
Méquitazine + Sertindole
Méquitazine + Sulpiride (voie systémique)
Méquitazine + Sultopride
Méquitazine + Thiopropérazine
Méquitazine + Thioridazine
Méquitazine + Tiapride
Méquitazine + Zotépine
Méquitazine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Méquitazine + Bupropion
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Méquitazine + Chloroquine (voie systémique)
Méquitazine + Luméfantrine
Méquitazine + Pentamidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Méquitazine + Cinacalcet
Méquitazine + Duloxétine
Méquitazine + Terbinafine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Méquitazine + Fluoxétine
Méquitazine + Paroxétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Méquitazine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Contre-indication Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Méquitazine + Amiodarone
Méquitazine + Chloral hydrate
Méquitazine + Cisapride
Méquitazine + Citalopram
Méquitazine + Disopyramide
Méquitazine + Dofétilide
Méquitazine + Dolasétron (voie IV)
Méquitazine + Dompéridone
Méquitazine + Dronédarone
Méquitazine + Erythromycine (voie IV)
Méquitazine + Escitalopram
Méquitazine + Gatifloxacine
Méquitazine + Hydroxyzine
Méquitazine + Ibutilide
Méquitazine + Moxifloxacine
Méquitazine + Pipéraquine
Méquitazine + Quinidine, hydroquinidine
Méquitazine + Sotalol (voie systémique)
Méquitazine + Spiramycine (voie systémique)
Méquitazine + Terfénadine
Méquitazine + Tizanidine
Méquitazine + Torémifène
Méquitazine + Trazodone
Méquitazine + Vandétanib
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Méquitazine + Cocaïne
Méquitazine + Miansérine
Méquitazine + Procaïnamide
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT.
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne Méquitazine + Amiodarone Méquitazine + Chloral hydrate Méquitazine + Cisapride Méquitazine + Citalopram Méquitazine + Disopyramide Méquitazine + Dofétilide Méquitazine + Dolasétron (voie IV) Méquitazine + Dompéridone Méquitazine + Dronédarone Méquitazine + Erythromycine (voie IV) Méquitazine + Escitalopram Méquitazine + Gatifloxacine Méquitazine + Hydroxyzine Méquitazine + Ibutilide Méquitazine + Moxifloxacine Méquitazine + Pipéraquine Méquitazine + Quinidine, hydroquinidine Méquitazine + Sotalol (voie systémique) Méquitazine + Spiramycine (voie systémique) Méquitazine + Terfénadine Méquitazine + Tizanidine Méquitazine + Torémifène Méquitazine + Trazodone Méquitazine + Vandétanib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Méquitazine + Cocaïne Méquitazine + Miansérine Méquitazine + Procaïnamide | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Envisager des alternatives thérapeutiques ne prolongeant pas l'intervalle QT. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Méquitazine + Amisulpride
Méquitazine + Arsenieux
Méquitazine + Chlorpromazine
Méquitazine + Chlorprothixène
Méquitazine + Crizotinib
Méquitazine + Cyamémazine
Méquitazine + Délamanid
Méquitazine + Dropéridol
Méquitazine + Flupentixol
Méquitazine + Fluphénazine
Méquitazine + Halopéridol
Méquitazine + Hydroxychloroquine
Méquitazine + Lévomépromazine
Méquitazine + Melpérone
Méquitazine + Méthadone
Méquitazine + Pimozide
Méquitazine + Pipampérone
Méquitazine + Pipotiazine
Méquitazine + Sertindole
Méquitazine + Sulpiride (voie systémique)
Méquitazine + Sultopride
Méquitazine + Thiopropérazine
Méquitazine + Thioridazine
Méquitazine + Tiapride
Méquitazine + Zotépine
Méquitazine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Méquitazine + Bupropion
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Méquitazine + Chloroquine (voie systémique)
Méquitazine + Luméfantrine
Méquitazine + Pentamidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. Méquitazine + Cinacalcet
Méquitazine + Duloxétine
Méquitazine + Terbinafine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Méquitazine + Fluoxétine
Méquitazine + Paroxétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Méquitazine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine Méquitazine + Amisulpride Méquitazine + Arsenieux Méquitazine + Chlorpromazine Méquitazine + Chlorprothixène Méquitazine + Crizotinib Méquitazine + Cyamémazine Méquitazine + Délamanid Méquitazine + Dropéridol Méquitazine + Flupentixol Méquitazine + Fluphénazine Méquitazine + Halopéridol Méquitazine + Hydroxychloroquine Méquitazine + Lévomépromazine Méquitazine + Melpérone Méquitazine + Méthadone Méquitazine + Pimozide Méquitazine + Pipampérone Méquitazine + Pipotiazine Méquitazine + Sertindole Méquitazine + Sulpiride (voie systémique) Méquitazine + Sultopride Méquitazine + Thiopropérazine Méquitazine + Thioridazine Méquitazine + Tiapride Méquitazine + Zotépine Méquitazine + Zuclopenthixol | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Méquitazine + Bupropion | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Méquitazine + Chloroquine (voie systémique) Méquitazine + Luméfantrine Méquitazine + Pentamidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôler l'ECG avant et pendant l'association. |
Méquitazine + Cinacalcet Méquitazine + Duloxétine Méquitazine + Terbinafine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Méquitazine + Fluoxétine Méquitazine + Paroxétine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Méquitazine + Sulfaméthoxazole associé au triméthoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait du ralentissement du rythme cardiaque. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes, du fait de l'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie. Assurer une surveillance clinique et électrolytique étroite et contrôler l'ECG pendant l'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'allongement de l'espace QT
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Méquitazine
Chimie
| IUPAC | 10-(3-quinuclidinylméthyl)phénothiazine |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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