À propos de Latanoprost
Mise à jour : 16 janvier 2013
Latanoprost : Mécanisme d'action
Le latanoprost, analogue de la prostaglandine F2α, est un agoniste sélectif des récepteurs FP aux prostanoïdes qui abaisse la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse.
Des études conduites chez les animaux et chez l'homme indiquent que le latanoprost agit principalement en augmentant l'écoulement par la voie uvéosclérale, même s'il a été rapporté chez l'homme une augmentation de la facilité d'écoulement par les voies usuelles (diminution de la résistance).
L’association du latanoprost au timolol entraîne une diminution supplémentaire de la pression intraoculaire comparée à celle obtenue lors de l'administration de chaque composant seul.
Gammes contenant la substance
- FIXAPOST
- KILATIM
- LATANOPROST BGR
- LATANOPROST BIOGARAN
- LATANOPROST EG
- LATANOPROST NORIDEM
- LATANOPROST PFIZER
- LATANOPROST TEVA
- LATANOPROST TEVA SANTE
- LATANOPROST VIATRIS PHARMA
- LATANOPROST ZENTIVA
- LATANOPROST/TIMOLOL ARROW
- LATANOPROST/TIMOLOL BIOGARAN
- LATANOPROST/TIMOLOL EG
- LATANOPROST/TIMOLOL PFIZER
- LATANOPROST/TIMOLOL TEVA
- LATANOPROST/TIMOLOL ZENTIVA
- LATAZED
- MONOPROST
- ROCLANDA
- VIZILATAN
- XALACOM
- XALATAN
- XIOP
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Latanoprost 0,005 % (50 µg/ml) collyre en solution
Dernière modification : 17/10/2023 - Révision : 13/06/2025
| ATC |
|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01E - ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES S01EE - ANALOGUES DES PROSTAGLANDINES S01EE01 - LATANOPROST |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLATANOPROST 50 µg/ml collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Glaucome chronique
- Hypertonie oculaire
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Glaucome chronique
- Hypertonie oculaire
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 1 an - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Patient à partir de 1 an
- Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Hypertonie oculaire
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence le soir
- En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLATANOPROST 50 µg/ml collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Aphakie
- Asthme
- Glaucome à angle fermé
- Glaucome congénital
- Glaucome inflammatoire
- Glaucome néovasculaire
- Glaucome pigmentaire
- Grossesse
- Inflammation oculaire
- Intervention chirurgicale de la cataracte
- Kératite herpétique
- Kératite herpétique, antécédent
- Nourrisson de moins de 1 an
- Occlusion veineuse rétinienne
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Prématuré
- Pseudophakie
- Rétinopathie diabétique
- Sujet à risque d'iritis ou d'uvéite
- Sujet japonais
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
- Risque d'oedème maculaire
- Risque de coloration de la peau périorbitaire
- Risque de modification des cils
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : risque de modification permanente de la couleur de l'oeil
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Hypermélanose périoculaire (Rare)
Prurit (Rare)
Réaction cutanée au site d'application (Rare)
Pemphigus (Rare)
DIVERS Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre
Syndrome pseudogrippal
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Grippe
OPHTALMOLOGIE Coloration de l'iris (Très fréquent)
Douleur oculaire (Fréquent)
Irritation oculaire (Très fréquent)
Cils (modification) (Très fréquent)
Kératite (Peu fréquent)
Vision floue (Peu fréquent)
Uvéite (Peu fréquent)
Kératite ponctuée (Fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Hyperhémie conjonctivale (Très fréquent)
Blépharite (Fréquent)
Oedème palpébral (Peu fréquent)
Oedème maculaire (Peu fréquent)
Photophobie (Fréquent)
Conjonctivite (Fréquent)
Sillon palpébral approfondi (Très rare)
Coloration palpébrale (Rare)
Erythème de la paupière (Rare)
Iritis (Rare)
Pemphigoïde oculaire (Rare)
Kératite herpétique (Rare)
Oedème cornéen (Rare)
Erosion cornéenne (Rare)
Hyperpigmentation de la paupière (Rare)
Oedème périorbitaire (Rare)
Réaction cutanée palpébrale (Rare)
Ulcère cornéen (Rare)
Trouble périorbitaire (Très rare)
Trouble de la paupière (Très rare)
Kyste irien (Rare)
Morphologie des cils (modification) (Rare)
Trichiasis (Rare)
Distichiasis (Rare)
Croissance des cils
Epaississement des cils
Prurit oculaire
Oedème maculaire cystoïde
Hypersécrétion lacrymale
Sensation de corps étranger dans l'oeil
Hémorragie du corps vitré
Diplopie
Décollement de la rétine
Sensation de sable dans les yeux
Picotement oculaire
Coloration des cils
Lésion croûteuse palpébrale
Douleur palpébrale
Nombre des cils (modification)
Sensation de brûlure dans l?oeil
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Rhinopharyngite
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Angor (aggravation) (Très rare)
Angor instable (Très rare)
Embolie artérielle rétinienne
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Asthme (Peu fréquent)
Asthme (aggravation) (Rare)
Infection respiratoire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Aphakie
- Asthme
- Glaucome à angle fermé
- Glaucome congénital
- Glaucome inflammatoire
- Glaucome néovasculaire
- Glaucome pigmentaire
- Grossesse
- Inflammation oculaire
- Intervention chirurgicale de la cataracte
- Kératite herpétique
- Kératite herpétique, antécédent
- Nourrisson de moins de 1 an
- Occlusion veineuse rétinienne
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Prématuré
- Pseudophakie
- Rétinopathie diabétique
- Sujet à risque d'iritis ou d'uvéite
- Sujet japonais
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Aphakie
- Asthme
- Glaucome à angle fermé
- Glaucome congénital
- Glaucome inflammatoire
- Glaucome néovasculaire
- Glaucome pigmentaire
- Grossesse
- Inflammation oculaire
- Intervention chirurgicale de la cataracte
- Kératite herpétique
- Kératite herpétique, antécédent
- Nourrisson de moins de 1 an
- Occlusion veineuse rétinienne
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Prématuré
- Pseudophakie
- Rétinopathie diabétique
- Sujet à risque d'iritis ou d'uvéite
- Sujet japonais
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
- Risque d'oedème maculaire
- Risque de coloration de la peau périorbitaire
- Risque de modification des cils
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : risque de modification permanente de la couleur de l'oeil
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Latanoprost
Chimie
| IUPAC | (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phénylpentyl]cyclopentyl]hept-5-énoate de 1-méthyléthyle |
|---|---|
| Synonymes | latanoprost |
