Le flupentixol est un neuroleptique incisif à action prolongée de la série des thioxanthènes. C’est un puissant inhibiteur de la stimulation de l'activité adénylcyclasique par la dopamine au niveau du corps strié.
Cliniquement, l'activité du flupentixol se caractérise par un effet antipsychotique et antihallucinatoire, une action sur l'inhibition, un effet sédatif à doses élevées et des propriétés anticholinergiques.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Flupentixol (dichlorhydrate) 4 % (40 mg/ml) solution buvable
Dernière modification : 05/08/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AF - DERIVES DU THIOXANTHENE N05AF01 - FLUPENTIXOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUPENTIXOL (dichlorhydrate) 4 % sol buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Agitation psychotique
- Agressivité psychotique
- Etat psychotique aigu
- Etat psychotique chronique
PosologieUnité de priseml- flupentixol (dichlorhydrate) : 40 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Agitation psychotique - Agressivité psychotique - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Traitement initial - 20 à 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 3 à 4 jours
Traitement d'entretien Dans le cas de : Etat léger, Etat modéré - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 20 à 80 mg en 1 à 2 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 80 à 200 mg en 2 à 4 prises par jour
Dans le cas de : Etat très sévère - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Traitement à administrer en milieu hospitalier
- 200 à 400 mg en 2 à 4 prises par jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Agitation psychotique
- Agressivité psychotique
- Etat psychotique aigu
- Etat psychotique chronique
PosologieUnité de priseml- flupentixol (dichlorhydrate) : 40 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Agitation psychotique - Agressivité psychotique - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Traitement initial - 20 à 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 3 à 4 jours
Traitement d'entretien Dans le cas de : Etat léger, Etat modéré - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 20 à 80 mg en 1 à 2 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 80 à 200 mg en 2 à 4 prises par jour
Dans le cas de : Etat très sévère - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Traitement à administrer en milieu hospitalier
- 200 à 400 mg en 2 à 4 prises par jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de priseml- flupentixol (dichlorhydrate) : 40 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Agitation psychotique - Agressivité psychotique - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Traitement initial - 20 à 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 3 à 4 jours
Traitement d'entretien Dans le cas de : Etat léger, Etat modéré - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 20 à 80 mg en 1 à 2 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 80 à 200 mg en 2 à 4 prises par jour
Dans le cas de : Etat très sévère - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Traitement à administrer en milieu hospitalier
- 200 à 400 mg en 2 à 4 prises par jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Agitation psychotique - Agressivité psychotique - Etat psychotique aigu - Etat psychotique chronique Traitement initial - 20 à 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 3 à 4 jours
Traitement d'entretien Dans le cas de : Etat léger, Etat modéré - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 20 à 80 mg en 1 à 2 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 80 à 200 mg en 2 à 4 prises par jour
Dans le cas de : Etat très sévère - Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Traitement à administrer en milieu hospitalier
- 200 à 400 mg en 2 à 4 prises par jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
- 20 à 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 3 à 4 jours
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 20 à 80 mg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- 80 à 200 mg en 2 à 4 prises par jour
- Posologie à augmenter par palier jusqu'à la dose efficace
- Traitement à administrer en milieu hospitalier
- 200 à 400 mg en 2 à 4 prises par jour
- Sujet âgé : Adapter la posologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUPENTIXOL (dichlorhydrate) 4 % sol buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Altération de l'état de conscience
- Coma
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Délire
- Démence sénile
- Déshydratation
- Diabète
- Epilepsie
- Etat de stress
- Fièvre
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des), antécédent
- Grossesse
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Myasthénie
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrale
- Patient à risque de diabète
- Patient à tendance suicidaire
- Porphyrie
- Sevrage alcoolique
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Flupentixol + Citalopram
Flupentixol + Dompéridone
Flupentixol + Escitalopram
Flupentixol + Hydroxyzine
Flupentixol + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Flupentixol + Amiodarone
Flupentixol + Amisulpride
Flupentixol + Arsenieux
Flupentixol + Bépridil (voie systémique)
Flupentixol + Chloral hydrate
Flupentixol + Chloroquine (voie systémique)
Flupentixol + Chlorpromazine
Flupentixol + Chlorprothixène
Flupentixol + Cisapride
Flupentixol + Cyamémazine
Flupentixol + Disopyramide
Flupentixol + Dofétilide
Flupentixol + Dolasétron (voie IV)
Flupentixol + Dronédarone
Flupentixol + Dropéridol
Flupentixol + Erythromycine (voie IV)
Flupentixol + Fluphénazine
Flupentixol + Halofantrine
Flupentixol + Halopéridol
Flupentixol + Hydroxychloroquine
Flupentixol + Ibutilide
Flupentixol + Lévomépromazine
Flupentixol + Luméfantrine
Flupentixol + Melpérone
Flupentixol + Méquitazine
Flupentixol + Moxifloxacine
Flupentixol + Pentamidine
Flupentixol + Pimozide
Flupentixol + Pipampérone
Flupentixol + Pipotiazine
Flupentixol + Procaïnamide
Flupentixol + Quinidine, hydroquinidine
Flupentixol + Sertindole
Flupentixol + Sotalol (voie systémique)
Flupentixol + Spiramycine (voie systémique)
Flupentixol + Sulpiride (voie systémique)
Flupentixol + Sultopride
Flupentixol + Tédisamil
Flupentixol + Terfénadine
Flupentixol + Tiapride
Flupentixol + Tizanidine
Flupentixol + Torémifène
Flupentixol + Trazodone
Flupentixol + Vandétanib
Flupentixol + Vasopressine
Flupentixol + Véralipride
Flupentixol + Vincamine (voie IV)
Flupentixol + Ziprasidone
Flupentixol + Zotépine
Flupentixol + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Flupentixol + Crizotinib
Flupentixol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Flupentixol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Flupentixol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie
Neutropénie
Bilan hépatique (anomalie)
Hyperprolactinémie
DERMATOLOGIE Photosensibilisation
Eruption cutanée
Hyperhidrose
Prurit
Erythème cutané
Dermatose bulleuse
Hypersudation
DIVERS Asthénie
Fatigue
Fièvre
Sensation de chaud et de froid
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie
Galactorrhée
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Aménorrhée
HÉMATOLOGIE Leucopénie
Agranulocytose
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
Appétit diminué
Appétit augmenté
Poids (augmentation)
Intolérance au glucose
OPHTALMOLOGIE Trouble de l'accommodation
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie
Sialorrhée
Rhinorrhée
Sensation de vertige
PSYCHIATRIE Dépression
Agitation
Confusion mentale
Libido (diminution)
Idée suicidaire
Insomnie
Anxiété
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Mort subite
Mort cardiaque subite
Palpitation
Allongement de l'espace QT
Accident thromboembolique veineux
Tachycardie ventriculaire
Torsades de pointes
Malaise
Hypotension artérielle
Bouffée de chaleur
Arrêt cardiaque
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Constipation
Flatulence
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
Dyspepsie
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Trismus
Douleur musculaire
Torticolis
Rigidité musculaire
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Crise oculogyre
Syndrome parkinsonien
Dyskinésie
Céphalée
Somnolence
Tremblement
Akathisie
Dyskinésie tardive
Convulsions
Hyperkinésie
Trouble de l'élocution
Dystonie
Syndrome extrapyramidal
Hypokinésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques
Syndrome de sevrage
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
Dysurie
Trouble de l'érection
Trouble de l'éjaculation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Altération de l'état de conscience
- Coma
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Altération de l'état de conscience
- Coma
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Délire
- Démence sénile
- Déshydratation
- Diabète
- Epilepsie
- Etat de stress
- Fièvre
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des), antécédent
- Grossesse
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Myasthénie
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrale
- Patient à risque de diabète
- Patient à tendance suicidaire
- Porphyrie
- Sevrage alcoolique
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Allongement de l'espace QT
- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Bradycardie
- Délire
- Démence sénile
- Déshydratation
- Diabète
- Epilepsie
- Etat de stress
- Fièvre
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des), antécédent
- Grossesse
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Myasthénie
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrale
- Patient à risque de diabète
- Patient à tendance suicidaire
- Porphyrie
- Sevrage alcoolique
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'accident vasculaire cérébral
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Flupentixol + Citalopram
Flupentixol + Dompéridone
Flupentixol + Escitalopram
Flupentixol + Hydroxyzine
Flupentixol + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Flupentixol + Amiodarone
Flupentixol + Amisulpride
Flupentixol + Arsenieux
Flupentixol + Bépridil (voie systémique)
Flupentixol + Chloral hydrate
Flupentixol + Chloroquine (voie systémique)
Flupentixol + Chlorpromazine
Flupentixol + Chlorprothixène
Flupentixol + Cisapride
Flupentixol + Cyamémazine
Flupentixol + Disopyramide
Flupentixol + Dofétilide
Flupentixol + Dolasétron (voie IV)
Flupentixol + Dronédarone
Flupentixol + Dropéridol
Flupentixol + Erythromycine (voie IV)
Flupentixol + Fluphénazine
Flupentixol + Halofantrine
Flupentixol + Halopéridol
Flupentixol + Hydroxychloroquine
Flupentixol + Ibutilide
Flupentixol + Lévomépromazine
Flupentixol + Luméfantrine
Flupentixol + Melpérone
Flupentixol + Méquitazine
Flupentixol + Moxifloxacine
Flupentixol + Pentamidine
Flupentixol + Pimozide
Flupentixol + Pipampérone
Flupentixol + Pipotiazine
Flupentixol + Procaïnamide
Flupentixol + Quinidine, hydroquinidine
Flupentixol + Sertindole
Flupentixol + Sotalol (voie systémique)
Flupentixol + Spiramycine (voie systémique)
Flupentixol + Sulpiride (voie systémique)
Flupentixol + Sultopride
Flupentixol + Tédisamil
Flupentixol + Terfénadine
Flupentixol + Tiapride
Flupentixol + Tizanidine
Flupentixol + Torémifène
Flupentixol + Trazodone
Flupentixol + Vandétanib
Flupentixol + Vasopressine
Flupentixol + Véralipride
Flupentixol + Vincamine (voie IV)
Flupentixol + Ziprasidone
Flupentixol + Zotépine
Flupentixol + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Flupentixol + Crizotinib
Flupentixol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Flupentixol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Flupentixol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Flupentixol + Citalopram
Flupentixol + Dompéridone
Flupentixol + Escitalopram
Flupentixol + Hydroxyzine
Flupentixol + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
Flupentixol + Citalopram Flupentixol + Dompéridone Flupentixol + Escitalopram Flupentixol + Hydroxyzine Flupentixol + Pipéraquine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Flupentixol + Amiodarone
Flupentixol + Amisulpride
Flupentixol + Arsenieux
Flupentixol + Bépridil (voie systémique)
Flupentixol + Chloral hydrate
Flupentixol + Chloroquine (voie systémique)
Flupentixol + Chlorpromazine
Flupentixol + Chlorprothixène
Flupentixol + Cisapride
Flupentixol + Cyamémazine
Flupentixol + Disopyramide
Flupentixol + Dofétilide
Flupentixol + Dolasétron (voie IV)
Flupentixol + Dronédarone
Flupentixol + Dropéridol
Flupentixol + Erythromycine (voie IV)
Flupentixol + Fluphénazine
Flupentixol + Halofantrine
Flupentixol + Halopéridol
Flupentixol + Hydroxychloroquine
Flupentixol + Ibutilide
Flupentixol + Lévomépromazine
Flupentixol + Luméfantrine
Flupentixol + Melpérone
Flupentixol + Méquitazine
Flupentixol + Moxifloxacine
Flupentixol + Pentamidine
Flupentixol + Pimozide
Flupentixol + Pipampérone
Flupentixol + Pipotiazine
Flupentixol + Procaïnamide
Flupentixol + Quinidine, hydroquinidine
Flupentixol + Sertindole
Flupentixol + Sotalol (voie systémique)
Flupentixol + Spiramycine (voie systémique)
Flupentixol + Sulpiride (voie systémique)
Flupentixol + Sultopride
Flupentixol + Tédisamil
Flupentixol + Terfénadine
Flupentixol + Tiapride
Flupentixol + Tizanidine
Flupentixol + Torémifène
Flupentixol + Trazodone
Flupentixol + Vandétanib
Flupentixol + Vasopressine
Flupentixol + Véralipride
Flupentixol + Vincamine (voie IV)
Flupentixol + Ziprasidone
Flupentixol + Zotépine
Flupentixol + Zuclopenthixol
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Flupentixol + Crizotinib
Flupentixol + Méthadone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Flupentixol + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Flupentixol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
Flupentixol + Amiodarone Flupentixol + Amisulpride Flupentixol + Arsenieux Flupentixol + Bépridil (voie systémique) Flupentixol + Chloral hydrate Flupentixol + Chloroquine (voie systémique) Flupentixol + Chlorpromazine Flupentixol + Chlorprothixène Flupentixol + Cisapride Flupentixol + Cyamémazine Flupentixol + Disopyramide Flupentixol + Dofétilide Flupentixol + Dolasétron (voie IV) Flupentixol + Dronédarone Flupentixol + Dropéridol Flupentixol + Erythromycine (voie IV) Flupentixol + Fluphénazine Flupentixol + Halofantrine Flupentixol + Halopéridol Flupentixol + Hydroxychloroquine Flupentixol + Ibutilide Flupentixol + Lévomépromazine Flupentixol + Luméfantrine Flupentixol + Melpérone Flupentixol + Méquitazine Flupentixol + Moxifloxacine Flupentixol + Pentamidine Flupentixol + Pimozide Flupentixol + Pipampérone Flupentixol + Pipotiazine Flupentixol + Procaïnamide Flupentixol + Quinidine, hydroquinidine Flupentixol + Sertindole Flupentixol + Sotalol (voie systémique) Flupentixol + Spiramycine (voie systémique) Flupentixol + Sulpiride (voie systémique) Flupentixol + Sultopride Flupentixol + Tédisamil Flupentixol + Terfénadine Flupentixol + Tiapride Flupentixol + Tizanidine Flupentixol + Torémifène Flupentixol + Trazodone Flupentixol + Vandétanib Flupentixol + Vasopressine Flupentixol + Véralipride Flupentixol + Vincamine (voie IV) Flupentixol + Ziprasidone Flupentixol + Zotépine Flupentixol + Zuclopenthixol Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Rauwolfine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Flupentixol + Crizotinib Flupentixol + Méthadone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Flupentixol + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Flupentixol + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Miansérine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'intolérance au glucose
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Flupentixol dichlorhydrate
Chimie
| IUPAC | dichlorhydrate de décanoate de 2-[4-[3-(2-trifluorométhylthioxanthèn-9-ylidène)propyl]pipérazin-1-yl]éthyl |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
