À propos de Finastéride
Mise à jour : 16 janvier 2013
Finastéride : Mécanisme d'action

Le finastéride est un inhibiteur spécifique de la 5 alpha-réductase, enzyme intracellulaire, qui métabolise la testostérone (T) en dihydrotestostérone (DHT), témoin biologique de l'activité de cette enzyme.

En urologie, il a été démontré que le développement de la glande prostatique et, par conséquent, l'hypertrophie bénigne de la prostate, est influencé par la DHT résultant de la transformation de la T en DHT dans la prostate, via l'activité de la 5 alpha-réductase. Le finastéride n'a pas d'affinité pour les récepteurs androgéniques.

En dermatologie, chez les hommes présentant une alopécie de type masculin, le cuir chevelu des zones alopéciées contient des follicules pileux miniaturisés et des taux élevés de DHT. Le finastéride inhibe un des processus responsables de la miniaturisation des follicules pileux du cuir chevelu, ce qui peut inverser ainsi le processus de calvitie.

Fiche DCI Vidal

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Finastéride 5 mg comprimé

Dernière modification : 30/10/2023 - Révision : 06/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
G04 - MEDICAMENTS UROLOGIQUES
G04C - MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE
G04CB - INHIBITEURS DE L'ALPHA-5-TESTOSTERONE REDUCTASE
G04CB01 - FINASTERIDE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FINASTERIDE 5 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hypertrophie bénigne de la prostate

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • finastéride : 5 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Patient de sexe masculin
  • Hypertrophie bénigne de la prostate
  • Posologie standard
  • 5 mg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas administrer moins de 6 mois.

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Durée du traitement d'au moins 6 mois

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FINASTERIDE 5 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Femme
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux inhibiteurs de la 5-alpha-réductase
  • Sujet de moins de 18 ans

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Dysurie
  • Partenaire enceinte ou susceptible de l'être

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Inhibiteurs de la 5-alpha réductase + Millepertuis (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de la 5-alpha réductase par le millepertuis.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Inhibiteurs de la 5-alpha réductase + Inducteurs enzymatiques puissants

Inhibiteurs de la 5-alpha réductase + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur de la 5-alpha réductase par l'inducteur enzymatique.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Cocaïne

Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : millepertuis

Fertilité et Grossesse

  • Info patient :tte femme enceinte ou susceptible d?y être doit éviter tt contact avec un cp endommagé
  • Médicament foetotoxique
  • Risque sur la fertilité masculine
  • Utiliser chez l'homme des préservatifs pendant le traitement

Risques liés au traitement

  • Risque de cancer du sein
  • Risque de perturbation des taux sériques de PSA
  • Risque de trouble de l'humeur
  • Risque de trouble dépressif
  • Risque de trouble sexuel
  • Risque suicidaire

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
  • Surveillance de la prostate avant et pendant le traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de trouble psychiatrique
  • Information du patient : signaler tout changement au niveau du tissu mammaire
  • Information du patient : signaler tout changement important de l'humeur et du comportement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • CANCEROLOGIE
  • Cancer du sein
  • Cancer de la prostate
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Gonflement du visage
  • Asthénie
  • Oedème de la face
  • Trouble sexuel
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Stérilité
  • Gynécomastie
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Sensibilité mammaire (Peu fréquent)
  • Volume mammaire (augmentation) (Peu fréquent)
  • Mastodynie (Fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige
  • Oedème de la gorge
  • PSYCHIATRIE
  • Dépression (Peu fréquent)
  • Libido (diminution) (Peu fréquent)
  • Anxiété
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Atteinte cardiovasculaire
  • Palpitation
  • Hypotension artérielle
  • Hypotension orthostatique
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Gonflement des lèvres
  • Gonflement de la langue
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Trouble du système nerveux central
  • Somnolence
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Impuissance (Fréquent)
  • Trouble de l'éjaculation (Peu fréquent)
  • Trouble de l'érection (Peu fréquent)
  • Ejaculat (diminution) (Fréquent)
  • Volume du sperme diminué (Fréquent)
  • Sperme anormal
  • Hémospermie
  • Asthénospermie
  • Aspermie
  • Trouble urogénital
  • Douleur testiculaire
  • Voir aussi les substances

    Finastéride

    Chimie
    IUPACN-(1,1-diméthyléthyl)-3-oxo-4-aza-5 alpha-androst-1-ène-17 bêta-carboxamide
    Synonymesfinasteride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:5 mg
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