À propos de étomidate
Mise à jour : 16 janvier 2013
étomidate : Mécanisme d'action
L’étomidate est un hypnotique intraveineux à brève durée d'action, dénué de propriétés analgésiques. L'effet hypnotique dépend de la dose administrée.
La durée du sommeil peut être entretenue par des injections répétées d'étomidate 2 mg/ml.
L'étomidate se caractérise par une bonne tolérance cardiovasculaire, une dépression respiratoire minime, un effet protecteur cérébral accompagné d'une réduction de la pression intracrânienne, une action dépressive sur la tension intra-oculaire, l'absence de libération d'histamine, et une inactivation rapide par métabolisation dans l'organisme, de sorte qu'il n'a pas d'effet différé.
Il n'exerce aucune influence sur la fonction hépatique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Étomidate 2 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 07/02/2024 - Révision : 07/02/2024
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N01 - ANESTHESIQUES N01A - ANESTHESIQUES GENERAUX N01AX - AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX N01AX07 - ETOMIDATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Attention, danger : ne pas conduire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONETOMIDATE 2 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anesthésie générale
- Anesthésie générale, potentialisation (de l')
- Induction de l'anesthésie générale
PosologieUnité de priseml- étomidate : 2 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 6 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Induction de l'anesthésie générale - Posologie standard
- 0,25 à 0,52 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,25 à 2,34 mg/kg 1 fois par heure
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Induction de l'anesthésie générale - Posologie standard
- 0,25 à 0,4 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,15 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 30 ml ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente dans une grosse veine
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Anesthésie générale
- Anesthésie générale, potentialisation (de l')
- Induction de l'anesthésie générale
PosologieUnité de priseml- étomidate : 2 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 6 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Induction de l'anesthésie générale - Posologie standard
- 0,25 à 0,52 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,25 à 2,34 mg/kg 1 fois par heure
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Induction de l'anesthésie générale - Posologie standard
- 0,25 à 0,4 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,15 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 30 ml ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Unité de priseml- étomidate : 2 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 6 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Induction de l'anesthésie générale - Posologie standard
- 0,25 à 0,52 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,25 à 2,34 mg/kg 1 fois par heure
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Induction de l'anesthésie générale - Posologie standard
- 0,25 à 0,4 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,15 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 30 ml ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient de 6 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Induction de l'anesthésie générale - Posologie standard
- 0,25 à 0,52 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,25 à 2,34 mg/kg 1 fois par heure
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Induction de l'anesthésie générale - Posologie standard
- 0,25 à 0,4 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l') - Posologie standard
- 0,15 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 30 ml ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Patient de 6 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Induction de l'anesthésie générale
- Posologie standard
- 0,25 à 0,52 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l')
- Posologie standard
- 0,25 à 2,34 mg/kg 1 fois par heure
Patient de 15 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Induction de l'anesthésie générale
- Posologie standard
- 0,25 à 0,4 mg/kg 1 fois ce jour
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l')
- Posologie standard
- 0,25 à 1,8 mg/kg 1 fois par heure
Patient à partir de 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Anesthésie générale - Anesthésie générale, potentialisation (de l')
- Posologie standard
- 0,15 à 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 30 ml ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente dans une grosse veine
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTETOMIDATE 2 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Nourrisson de moins de 6 mois
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose
- Dysfonctionnement surrénalien
- Etat critique aigu
- Etat de stress
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Intervention chirurgicale
- Patient traité par perfusion continue
- Porphyrie
- Prémédication avant anesthésie
- Sepsis
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'insuffisance cardiaque
- Sujet débilité
- Traitement répété
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'insuffisance surrénale
- Risque de diminution de la cortisolémie
- Risque de douleur au site d'injection
- Risque de mouvement anormal
- Risque de myoclonie
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 24 heures après l'arrêt du traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Cortisolémie (diminution) (Très fréquent)
DERMATOLOGIE Erythème cutané (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson
Urticaire
DIVERS Analgésie inadaptée (Peu fréquent)
ENDOCRINOLOGIE Insuffisance surrénale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
Nausée liée à une intervention (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Nystagmus (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sialorrhée (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Bradycardie (Peu fréquent)
Extrasystole ventriculaire (Peu fréquent)
Extrasystole (Peu fréquent)
Phlébite (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Collapsus cardiovasculaire
Bloc auriculoventriculaire complet
Thrombophlébite superficielle
Arrêt cardiaque
Thrombophlébite profonde
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Hoquet (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Rigidité musculaire (Peu fréquent)
Trismus
SYSTÈME NERVEUX Contractions musculaires involontaires (Peu fréquent)
Retard du réveil postanesthésie (Peu fréquent)
Dyskinésie (Très fréquent)
Myoclonie (Fréquent)
Complication liée à l'anesthésie (Peu fréquent)
Hypertonie (Peu fréquent)
Mouvement tonico-clonique
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Peu fréquent)
Inspiration striduleuse (Fréquent)
Apnée (Fréquent)
Hyperventilation (Fréquent)
Hypoventilation (Peu fréquent)
Bronchospasme
Dépression respiratoire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Nourrisson de moins de 6 mois
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
- Nourrisson de moins de 6 mois
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose
- Dysfonctionnement surrénalien
- Etat critique aigu
- Etat de stress
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Intervention chirurgicale
- Patient traité par perfusion continue
- Porphyrie
- Prémédication avant anesthésie
- Sepsis
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'insuffisance cardiaque
- Sujet débilité
- Traitement répété
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Cirrhose
- Dysfonctionnement surrénalien
- Etat critique aigu
- Etat de stress
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Intervention chirurgicale
- Patient traité par perfusion continue
- Porphyrie
- Prémédication avant anesthésie
- Sepsis
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'insuffisance cardiaque
- Sujet débilité
- Traitement répété
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'insuffisance surrénale
- Risque de diminution de la cortisolémie
- Risque de douleur au site d'injection
- Risque de mouvement anormal
- Risque de myoclonie
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 24 heures après l'arrêt du traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
étomidate
Chimie
| Synonymes | etomidate |
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