ésoméprazole : Mécanisme d'action
L'ésoméprazole est l'isomère S de l'oméprazole. Il diminue la sécrétion gastrique acide par un mécanisme d'action spécifiquement ciblé. C'est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) spécifique au niveau de la cellule pariétale. Les deux isomères R et S de l'oméprazole ont une activité pharmacodynamique similaire.
L'ésoméprazole est une base faible. Il est concentré et converti en forme active dans l'environnement acide des canalicules sécrétoires des cellules pariétales, où il inhibe l'enzyme H+K+-ATPase (la pompe à protons), la sécrétion acide basale et la sécrétion acide stimulée.
Au cours du traitement par les antisécrétoires, la concentration de gastrine dans le sérum augmente en réponse à la réduction de la sécrétion gastrique acide. La chromogranine A (CgA) augmente également à cause de la diminution de l'acidité gastrique.
Une augmentation du nombre de cellules ECL en relation possible avec l'augmentation des concentrations sériques de la gastrine a été observée chez certains patients traités au long cours avec l'ésoméprazole administré par voie orale.
Lors d'un traitement oral au long cours avec des antisécrétoires, des kystes glandulaires gastriques ont été rapportés avec une fréquence légèrement augmentée. Ces modifications, qui sont une conséquence physiologique d'une inhibition prononcée de la sécrétion acide, sont bénignes et apparaissent réversibles.
La diminution de la sécrétion acide gastrique quelle qu'en soit la cause notamment celle induite par les IPP augmente la quantité de bactéries gastriques normalement présentes dans le tube digestif. Le traitement par IPP pourrait légèrement augmenter le risque d'infections gastro-intestinales dues à des germes tels que salmonella et campylobacter.
ésoméprazole : Cas d'usage
- éradications de Helicobacter pylori,
- lésions gastroduodénales dues aux AINS,
- oesophagites dues à un reflux gastro-oesophagien,
- reflux gastro-oesophagiens,
- syndromes de Zollinger-Ellison,
- ulcères duodénaux et gastriques.
Gammes contenant la substance
Ésoméprazole (magnésium) 20 mg gélule gastrorésistante
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A02 MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE A02B MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS A02BC05 ESOMEPRAZOLE |
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Indications et modalités d'administrationESOMEPRAZOLE (magnésium) 20 mg gél (µgle gastrorésis)Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l')
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la)
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la)
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement d'entretien (de l')
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l')
- Prévention de la récidive hémorragique d'un ulcère gastroduodénal, trt de relais de la voie inj
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Syndrome de Zollinger-Ellison
Posologie
Unité de prise gélule - ésoméprazole (magnésium) : 20 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir : possibilité de disperser le contenu de la gél ds l'eau non gazeuse
- Possibilité d'administrer le contenu de la gélule par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien Posologie standard - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement d'entretien (de l') - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l') - Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien Posologie standard - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement d'entretien (de l') - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l') - Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Prévention de la récidive hémorragique d'un ulcère gastroduodénal, trt de relais de la voie inj Posologie standard - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Syndrome de Zollinger-Ellison Traitement initial - 40 mg 2 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - 80 à 160 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 80 mg
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Mises en garde- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir : possibilité de disperser le contenu de la gél ds l'eau non gazeuse
- Info patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une réaction cutanée
- Info patient : prendre un avis médical en cas de lésions cutanées associées à une arthralgie
- Information du patient : signaler toute modif de symptômes de la maladie en cas de trt à la demande
- Interaction phytothérapique : millepertuis
- Possibilité d'administrer le contenu de la gélule par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- S'assurer que le patient ne présente pas de tumeur digestive
- Traitement à arrêter au moins 5 jours avant un dosage de la chromogranine A
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l')
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la)
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la)
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement d'entretien (de l')
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l')
- Prévention de la récidive hémorragique d'un ulcère gastroduodénal, trt de relais de la voie inj
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Syndrome de Zollinger-Ellison
Posologie
Unité de prise gélule - ésoméprazole (magnésium) : 20 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir : possibilité de disperser le contenu de la gél ds l'eau non gazeuse
- Possibilité d'administrer le contenu de la gélule par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien Posologie standard - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement d'entretien (de l') - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l') - Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien Posologie standard - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement d'entretien (de l') - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l') - Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Prévention de la récidive hémorragique d'un ulcère gastroduodénal, trt de relais de la voie inj Posologie standard - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Syndrome de Zollinger-Ellison Traitement initial - 40 mg 2 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - 80 à 160 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 80 mg
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir : possibilité de disperser le contenu de la gél ds l'eau non gazeuse
- Possibilité d'administrer le contenu de la gélule par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien Posologie standard - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement d'entretien (de l') - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l') - Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien Posologie standard - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement d'entretien (de l') - Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien, traitement préventif (de l') - Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Eradication de Helicobacter pylori, traitement antisécrétoire associé (de l') Posologie standard - Traitement antibiotique à associer
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la) Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Prévention de la récidive hémorragique d'un ulcère gastroduodénal, trt de relais de la voie inj Posologie standard - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Syndrome de Zollinger-Ellison Traitement initial - 40 mg 2 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - 80 à 160 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 80 mg
Populations particulières - Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 20 mg 1 fois par jour
- Traitement antibiotique à associer
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
- 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 20 mg 1 fois par jour
- Traitement antibiotique à associer
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 20 mg 1 fois par jour
- 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
- 40 mg 2 fois par jour
- 80 à 160 mg en 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 80 mg
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Mises en garde- Administrer entier
- En cas de difficulté à déglutir : possibilité de disperser le contenu de la gél ds l'eau non gazeuse
- Info patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une réaction cutanée
- Info patient : prendre un avis médical en cas de lésions cutanées associées à une arthralgie
- Information du patient : signaler toute modif de symptômes de la maladie en cas de trt à la demande
- Interaction phytothérapique : millepertuis
- Possibilité d'administrer le contenu de la gélule par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- S'assurer que le patient ne présente pas de tumeur digestive
- Traitement à arrêter au moins 5 jours avant un dosage de la chromogranine A
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Informations relatives à la sécurité du patientESOMEPRAZOLE (magnésium) 20 mg gél (µgle gastrorésis)Niveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Méthotrexate (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir Risques et mécanismes Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. Conduite à tenir Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) Risques et mécanismes Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir Risques et mécanismes Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir Conduite à tenir Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. Esoméprazole + Escitalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale) Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzimidazolés
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Enfant de moins de 12 ans
- Infection à Helicobacter pylori
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Ostéoporose
- Sujet à risque de fracture
- Sujet à risque d'ostéoporose
- Sujet âgé
- Traitement à la demande
- Traitement prolongé
- Ulcère gastrique
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de diminution de l'absorption de la vitamine B12
- Risque de fracture
- Risque de lupus érythémateux cutané subaigu
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque d'érythème polymorphe
- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'infection gastro-intestinale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent) Hypomagnésémie (Très rare)
Hyponatrémie (Rare)
Leucopénie (Rare) Hypocalcémie
Hypokaliémie DERMATOLOGIE Dermatite (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Urticaire (Peu fréquent) Alopécie (Rare)
Erythème polymorphe (Très rare)
Hypersudation (Rare)
Photosensibilisation (Rare)
Syndrome de Lyell (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare) DIVERS Oedème périphérique (Peu fréquent) Fièvre ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie (Très rare) HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Très rare)
Pancytopénie (Très rare)
Thrombopénie (Rare) HÉPATOLOGIE Hépatite (Rare)
Ictère (Rare)
Insuffisance hépatique (Très rare) IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Syndrome DRESS (Très rare) Angioedème
Choc anaphylactique
Lupus érythémateux cutané subaigu
Réaction anaphylactique INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose digestive (Rare) OPHTALMOLOGIE Vision floue (Rare) ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Vertige (Peu fréquent) Dysgueusie (Rare)
Stomatite (Rare) PSYCHIATRIE Insomnie (Peu fréquent) Agitation (Rare)
Agressivité (Très rare)
Confusion mentale (Rare)
Dépression (Rare)
Hallucination (Très rare) SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Rare) SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Polype de glande fundique (Fréquent)
Vomissement (Fréquent) Colite microscopique SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Fracture de la hanche (Peu fréquent)
Fracture du poignet (Peu fréquent)
Fracture vertébrale (Peu fréquent) Douleur articulaire (Rare)
Douleur musculaire (Rare)
Faiblesse musculaire (Très rare) Rhabdomyolyse SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Somnolence (Peu fréquent) Encéphalopathie (Très rare) SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme (Rare) UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle (Très rare) Insuffisance rénale
Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
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Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Méthotrexate (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir Risques et mécanismes Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. Conduite à tenir Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) Risques et mécanismes Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir Risques et mécanismes Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir Conduite à tenir Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. Esoméprazole + Escitalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale) Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité: Contre-indicationAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). Conduite à tenir
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine | |
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Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité: Association déconseilléeAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Méthotrexate (voie systémique) Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir Risques et mécanismes Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. Conduite à tenir Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale.
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir | |
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Risques et mécanismes | Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Méthotrexate (voie systémique) | |
Risques et mécanismes | Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. |
Conduite à tenir | Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable) | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. |
Conduite à tenir | Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir | |
Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. |
Conduite à tenir | Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale. |
Niveau de gravité: Précaution d'emploiAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) Risques et mécanismes Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir Risques et mécanismes Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir Conduite à tenir Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. Esoméprazole + Escitalopram Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) | |
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Risques et mécanismes | Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. |
Conduite à tenir | Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir | |
Risques et mécanismes | Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir |
Conduite à tenir | Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. |
Esoméprazole + Escitalopram | |
Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité: A prendre en compteAntisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale) Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale) Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale) Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib | |
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Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale) | |
Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil | |
Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. |
Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzimidazolés
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzimidazolés
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Enfant de moins de 12 ans
- Infection à Helicobacter pylori
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Ostéoporose
- Sujet à risque de fracture
- Sujet à risque d'ostéoporose
- Sujet âgé
- Traitement à la demande
- Traitement prolongé
- Ulcère gastrique
- Allaitement
- Grossesse
Niveau de gravité: Précaution- Enfant de moins de 12 ans
- Infection à Helicobacter pylori
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Ostéoporose
- Sujet à risque de fracture
- Sujet à risque d'ostéoporose
- Sujet âgé
- Traitement à la demande
- Traitement prolongé
- Ulcère gastrique
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Risque de diminution de l'absorption de la vitamine B12
- Risque de fracture
- Risque de lupus érythémateux cutané subaigu
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque d'érythème polymorphe
- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'infection gastro-intestinale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent) | Hypomagnésémie (Très rare) Hyponatrémie (Rare) Leucopénie (Rare) | Hypocalcémie Hypokaliémie |
DERMATOLOGIE | Dermatite (Peu fréquent) Eruption cutanée (Peu fréquent) Prurit (Peu fréquent) Urticaire (Peu fréquent) | Alopécie (Rare) Erythème polymorphe (Très rare) Hypersudation (Rare) Photosensibilisation (Rare) Syndrome de Lyell (Très rare) Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare) | |
DIVERS | Oedème périphérique (Peu fréquent) | Fièvre | |
ENDOCRINOLOGIE | Gynécomastie (Très rare) | ||
HÉMATOLOGIE | Agranulocytose (Très rare) Pancytopénie (Très rare) Thrombopénie (Rare) | ||
HÉPATOLOGIE | Hépatite (Rare) Ictère (Rare) Insuffisance hépatique (Très rare) | ||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité (Rare) Syndrome DRESS (Très rare) | Angioedème Choc anaphylactique Lupus érythémateux cutané subaigu Réaction anaphylactique | |
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | Candidose digestive (Rare) | ||
OPHTALMOLOGIE | Vision floue (Rare) | ||
ORL, STOMATOLOGIE | Sécheresse buccale (Peu fréquent) Sensation de vertige (Peu fréquent) Vertige (Peu fréquent) | Dysgueusie (Rare) Stomatite (Rare) | |
PSYCHIATRIE | Insomnie (Peu fréquent) | Agitation (Rare) Agressivité (Très rare) Confusion mentale (Rare) Dépression (Rare) Hallucination (Très rare) | |
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Malaise (Rare) | ||
SYSTÈME DIGESTIF | Constipation (Fréquent) Diarrhée (Fréquent) Douleur abdominale (Fréquent) Flatulence (Fréquent) Nausée (Fréquent) Polype de glande fundique (Fréquent) Vomissement (Fréquent) | Colite microscopique | |
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Fracture de la hanche (Peu fréquent) Fracture du poignet (Peu fréquent) Fracture vertébrale (Peu fréquent) | Douleur articulaire (Rare) Douleur musculaire (Rare) Faiblesse musculaire (Très rare) | Rhabdomyolyse |
SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) Paresthésie (Peu fréquent) Somnolence (Peu fréquent) | Encéphalopathie (Très rare) | |
SYSTÈME RESPIRATOIRE | Bronchospasme (Rare) | ||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Néphropathie interstitielle (Très rare) | Insuffisance rénale |
Voir aussi les substances
ésoméprazole magnésium
Chimie
IUPAC | 5-méthoxy-2-[(S)-[(4-méthoxy-3,5-diméthylpyridin-2-yl)méthyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, sel de magnésium |
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Synonymes | esomeprazole magnesium |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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