L'oméprazole est un mélange racémique de deux énantiomères réduisant la sécrétion acide gastrique par un mécanisme d'action spécifiquement ciblé. C'est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons dans la cellule pariétale. Il agit rapidement et entraîne un contrôle de la sécrétion acide gastrique par une inhibition réversible, avec une prise journalière.
L'oméprazole est une base faible. Il est concentré et converti en forme active dans l'environnement hautement acide des canalicules intracellulaires des cellules pariétales, où il inhibe l'enzyme H+K+- ATPase (la pompe à protons). Cette étape finale du processus de formation de l'acidité gastrique est dépendante de la dose et entraîne une inhibition importante à la fois de la sécrétion acide basale et de la sécrétion acide stimulée, quel que soit le stimulus.
Une prise orale d'oméprazole une fois par jour entraîne une inhibition rapide et efficace de la sécrétion acide gastrique sur 24 heures avec un maximum d'effet obtenu après 4 jours de traitement. Avec l'oméprazole 20 mg, une diminution moyenne d'au moins 80 % de l'acidité intragastrique sur 24 heures est alors maintenue chez les patients ayant un ulcère duodénal, avec une diminution moyenne de 70 % environ du pic de débit acide après stimulation par la pentagastrine 24 heures après la prise. Une prise orale d'oméprazole 20 mg maintient un pH intragastrique >= 3 pendant en moyenne 17 heures sur une période de 24 heures chez les patients ayant un ulcère duodénal.
La réduction de la sécrétion acide et de l'acidité intragastrique a pour conséquence la réduction/la normalisation de manière dose-dépendante de l'exposition acide de l'oesophage chez les patients ayant du reflux gastro-oesophagien. L'inhibition de la sécrétion acide est liée à l'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction de l'oméprazole (ASC) et non à la concentration plasmatique à un temps donné.
Il n'a pas été observé de tachyphylaxie lors du traitement par oméprazole.
H. pylori est associé à la maladie ulcéreuse gastro-duodénale incluant l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal. H. pylori est un facteur important dans le développement de la gastrite. H. pylori et l'acide gastrique sont des facteurs importants dans le développement de la maladie ulcéreuse gastroduodénale. H. pylori est un facteur important dans le développement de la gastrite atrophique, associée à une augmentation du risque de développer un cancer gastrique.
L'éradication de H. pylori par l'oméprazole associé à des antibiotiques est associée à des taux élevés de cicatrisation et de rémission à long terme des ulcères gastro-duodénaux.
- ESOMEPRAZOLE VIATRIS
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Oméprazole 20 mg gélule gastrorésistante
Dernière modification : 14/11/2024 - Révision : 14/11/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE A02B - MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) A02BC - INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS A02BC01 - OMEPRAZOLE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONOMEPRAZOLE 20 mg gél (µgle gastrorésis)Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l')
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte, traitement d'entretien (de l')
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an
- Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du)
- Syndrome de Zollinger-Ellison chez l'adulte
- Ulcère duodénal chez l'adulte
- Ulcère duodénal chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l')
- Ulcère gastrique chez l'adulte
- Ulcère gastrique chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l')
- Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement curatif (de l')
- Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de prisegélule- oméprazole : 20 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence le matin à jeun
- En cas de difficulté à déglutir : ouvrir la gél et avaler les granulés avec eau ou aliment acide
- En cas de difficulté à déglutir : sucer la gél et avaler les granulés avec de l'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 1 an à 4 an(s) 10 kg <= Poids < 15 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
15 kg <= Poids < 20 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
20 kg <= Poids < 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Poids >= 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Patient de 4 an(s) à 15 an(s) 10 kg <= Poids < 15 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
15 kg <= Poids < 20 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
20 kg <= Poids < 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Poids >= 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Ulcère duodénal chez l'adulte Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Ulcère duodénal chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - 10 à 40 mg 1 fois par jour
Ulcère gastrique chez l'adulte Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Ulcère gastrique chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement curatif (de l') Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement préventif (de l') Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte, traitement d'entretien (de l') Posologie standard - 10 à 40 mg 1 fois par jour
Syndrome de Zollinger-Ellison chez l'adulte Traitement initial - 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 80 mg
- 20 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 80 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier de préférence
- En cas de difficulté à déglutir, ouvrir la gélule
- Traitement à arrêter au moins 5 jours avant un dosage de la chromogranine A
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l')
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte, traitement d'entretien (de l')
- Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an
- Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du)
- Syndrome de Zollinger-Ellison chez l'adulte
- Ulcère duodénal chez l'adulte
- Ulcère duodénal chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l')
- Ulcère gastrique chez l'adulte
- Ulcère gastrique chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l')
- Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement curatif (de l')
- Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de prisegélule- oméprazole : 20 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence le matin à jeun
- En cas de difficulté à déglutir : ouvrir la gél et avaler les granulés avec eau ou aliment acide
- En cas de difficulté à déglutir : sucer la gél et avaler les granulés avec de l'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 1 an à 4 an(s) 10 kg <= Poids < 15 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
15 kg <= Poids < 20 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
20 kg <= Poids < 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Poids >= 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Patient de 4 an(s) à 15 an(s) 10 kg <= Poids < 15 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
15 kg <= Poids < 20 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
20 kg <= Poids < 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Poids >= 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Ulcère duodénal chez l'adulte Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Ulcère duodénal chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - 10 à 40 mg 1 fois par jour
Ulcère gastrique chez l'adulte Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Ulcère gastrique chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement curatif (de l') Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement préventif (de l') Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte, traitement d'entretien (de l') Posologie standard - 10 à 40 mg 1 fois par jour
Syndrome de Zollinger-Ellison chez l'adulte Traitement initial - 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 80 mg
- 20 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 80 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Unité de prisegélule- oméprazole : 20 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence le matin à jeun
- En cas de difficulté à déglutir : ouvrir la gél et avaler les granulés avec eau ou aliment acide
- En cas de difficulté à déglutir : sucer la gél et avaler les granulés avec de l'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 1 an à 4 an(s) 10 kg <= Poids < 15 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
15 kg <= Poids < 20 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
20 kg <= Poids < 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Poids >= 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Patient de 4 an(s) à 15 an(s) 10 kg <= Poids < 15 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
15 kg <= Poids < 20 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
20 kg <= Poids < 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Poids >= 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Ulcère duodénal chez l'adulte Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Ulcère duodénal chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - 10 à 40 mg 1 fois par jour
Ulcère gastrique chez l'adulte Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Ulcère gastrique chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement curatif (de l') Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement préventif (de l') Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte, traitement d'entretien (de l') Posologie standard - 10 à 40 mg 1 fois par jour
Syndrome de Zollinger-Ellison chez l'adulte Traitement initial - 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 80 mg
- 20 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 80 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer de préférence le matin à jeun
- En cas de difficulté à déglutir : ouvrir la gél et avaler les granulés avec eau ou aliment acide
- En cas de difficulté à déglutir : sucer la gél et avaler les granulés avec de l'eau
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 1 an à 4 an(s) 10 kg <= Poids < 15 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
15 kg <= Poids < 20 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
20 kg <= Poids < 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Poids >= 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Patient de 4 an(s) à 15 an(s) 10 kg <= Poids < 15 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
15 kg <= Poids < 20 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
20 kg <= Poids < 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Poids >= 31 kg Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an, traitement symptomatique (du) Posologie standard - 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte et l'enfant >= 1 an Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Eradication de Helicobacter pylori chez l'adulte et l'enfant >4 ans, trt antisécrétoire assoc(de l') Posologie standard - Traitement à n'administrer qu'en association
- 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
Ulcère duodénal chez l'adulte Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
Ulcère duodénal chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - 10 à 40 mg 1 fois par jour
Ulcère gastrique chez l'adulte Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Ulcère gastrique chez l'adulte, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - 20 à 40 mg 1 fois par jour
Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement curatif (de l') Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
Ulcère gastroduodénal induit par les AINS chez l'adulte, traitement préventif (de l') Posologie standard - 20 mg 1 fois par jour
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien chez l'adulte, traitement d'entretien (de l') Posologie standard - 10 à 40 mg 1 fois par jour
Syndrome de Zollinger-Ellison chez l'adulte Traitement initial - 60 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 80 mg
- 20 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 80 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
- 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 10 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
- 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 20 à 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 mg 2 fois par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 40 mg en 1 à 2 prises par jour
- Pendant 1 à 2 semaines
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 à 4 semaines
- 10 à 40 mg 1 fois par jour
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 40 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 20 à 40 mg 1 fois par jour
- 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 20 mg 1 fois par jour
- 10 à 40 mg 1 fois par jour
- 60 mg 1 fois par jour
- Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 80 mg
- 20 à 120 mg en 1 à 2 prises par jour
- Dose maximale par prise: 80 mg
- Posologie maximale: 120 mg par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier de préférence
- En cas de difficulté à déglutir, ouvrir la gélule
- Traitement à arrêter au moins 5 jours avant un dosage de la chromogranine A
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTOMEPRAZOLE 20 mg gél (µgle gastrorésis)Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzimidazolés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 1 et 15 ans
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient hospitalisé
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'ostéoporose
- Sujet à risque de carence en vitamine B12
- Sujet à risque de fracture
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir
Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. Conduite à tenir Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Oméprazole + Apalutamide
Risques et mécanismes Risque de diminution très importante des concentrations de l'oméprazole, et perte d?efficacité, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'apalutamide. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir Conduite à tenir Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Oméprazole + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation modérée de la digoxinémie par majoration de son absorption par l'oméprazole. Conduite à tenir Surveillance clinique, ECG et de la digoxinémie, particulièrement chez le sujet âgé. Oméprazole + Escitalopram
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Oméprazole + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations sanguines du tacrolimus. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines du tacrolimus, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Acalabrutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pémigatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pralsétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Riprétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Selpercatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sélumétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Zanubrutinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sotorasib
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet du sotorasib, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Oméprazole + Anagrélide
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anagrélide par augmentation de son métabolisme par l'oméprazole. Conduite à tenir Préférer un autre inhibiteur de la pompe à protons.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction phytothérapique : millepertuis
Risques liés au traitement- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'infection gastro-intestinale
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de diminution de l'absorption de la vitamine B12
- Risque de fracture
- Risque de lupus érythémateux cutané subaigu
- Risque de néphropathie tubulo-interstitielle
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de néphropathie sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas de lésions cutanées associées à une arthralgie
- S'assurer que le patient ne présente pas de tumeur digestive
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
Hyponatrémie (Rare)
Leucopénie (Rare)
Hypocalcémie
Hypokaliémie
Hypomagnésémie
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Dermatite (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Nécrolyse épidermique toxique (Très rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Hypersudation (Rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (Rare)
Erythème polymorphe (Très rare)
Photosensibilisation (Rare)
Alopécie (Rare)
Réaction cutanée sévère
DIVERS Oedème périphérique (Peu fréquent)
Fièvre
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie (Très rare)
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Très rare)
Thrombopénie (Rare)
Pancytopénie (Très rare)
HÉPATOLOGIE Insuffisance hépatique (Très rare)
Hépatite (Rare)
Hépatite ictérique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Syndrome DRESS (Rare)
Lupus érythémateux cutané subaigu
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Angioedème
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose digestive (Rare)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Stomatite (Rare)
Dysgueusie (Rare)
Sécheresse buccale (Rare)
PSYCHIATRIE Insomnie (Peu fréquent)
Hallucination (Très rare)
Confusion mentale (Rare)
Agressivité (Très rare)
Agitation (Rare)
Dépression (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Polype de glande fundique (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Colite microscopique
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Fracture du poignet (Peu fréquent)
Fracture vertébrale (Peu fréquent)
Fracture de la hanche (Peu fréquent)
Faiblesse musculaire (Très rare)
Douleur articulaire (Rare)
Douleur musculaire (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Encéphalopathie (Très rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie tubulo-interstitielle (Rare)
Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzimidazolés
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux benzimidazolés
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 1 et 15 ans
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient hospitalisé
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'ostéoporose
- Sujet à risque de carence en vitamine B12
- Sujet à risque de fracture
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 1 et 15 ans
- Insuffisance hépatique
- Nourrisson de moins de 1 an
- Patient hospitalisé
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'ostéoporose
- Sujet à risque de carence en vitamine B12
- Sujet à risque de fracture
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir
Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. Conduite à tenir Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Oméprazole + Apalutamide
Risques et mécanismes Risque de diminution très importante des concentrations de l'oméprazole, et perte d?efficacité, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'apalutamide. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir Conduite à tenir Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Oméprazole + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation modérée de la digoxinémie par majoration de son absorption par l'oméprazole. Conduite à tenir Surveillance clinique, ECG et de la digoxinémie, particulièrement chez le sujet âgé. Oméprazole + Escitalopram
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Oméprazole + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations sanguines du tacrolimus. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines du tacrolimus, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Acalabrutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pémigatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pralsétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Riprétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Selpercatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sélumétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Zanubrutinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sotorasib
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet du sotorasib, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Oméprazole + Anagrélide
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anagrélide par augmentation de son métabolisme par l'oméprazole. Conduite à tenir Préférer un autre inhibiteur de la pompe à protons.
Niveau de gravité : Contre-indication Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). Conduite à tenir
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Rilpivirine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par l'inhibiteur de la pompe à protons (absorption diminuée en raison de l'augmentation du pH gastrique). |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir
Risques et mécanismes Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. Conduite à tenir Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. Conduite à tenir Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Oméprazole + Apalutamide
Risques et mécanismes Risque de diminution très importante des concentrations de l'oméprazole, et perte d?efficacité, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'apalutamide. Conduite à tenir
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Atazanavir | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution très importante des concentrations plasmatiques de l'atazanavir, avec risque d'échec thérapeutique. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate par diminution de son élimination. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec le méthotrexate aux doses > 20 mg/semaine. A prendre en compte pour des doses inférieures. |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Posaconazole (suspension buvable) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. |
| Conduite à tenir | Uniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole. |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Velpatasvir | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de velpatasvir et de sofosbuvir. |
| Conduite à tenir | Si l'association s'avère nécessaire, la bithérapie velpatasvir/sofosbuvir doit être prise au moment du repas, ou 4 heures avant la prise d'un IPP donné à dose minimale. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Oméprazole + Apalutamide | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution très importante des concentrations de l'oméprazole, et perte d?efficacité, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'apalutamide. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hormones thyroïdiennes (voie systémique)
Risques et mécanismes Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir
Risques et mécanismes Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir Conduite à tenir Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Oméprazole + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation modérée de la digoxinémie par majoration de son absorption par l'oméprazole. Conduite à tenir Surveillance clinique, ECG et de la digoxinémie, particulièrement chez le sujet âgé. Oméprazole + Escitalopram
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Oméprazole + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations sanguines du tacrolimus. Conduite à tenir Dosage des concentrations sanguines du tacrolimus, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt.
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hormones thyroïdiennes (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution probable de l'absorption des hormones thyroïdiennes, par augmentation du pH intra-gastrique par l'antisécrétoire. |
| Conduite à tenir | Contrôle clinique et biologique régulier, avec augmentation éventuelle de la posologie des hormones thyroïdiennes. |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lédipasvir | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations du lédipasvir en cas d'administration de l'inhibiteur de la pompe à protons avant le lédipasvir |
| Conduite à tenir | Il est recommandé de prendre l'inhibiteur de la pompe à protons et le lédipasvir simultanément. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Oméprazole + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation modérée de la digoxinémie par majoration de son absorption par l'oméprazole. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, ECG et de la digoxinémie, particulièrement chez le sujet âgé. |
Oméprazole + Escitalopram | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Oméprazole + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations sanguines du tacrolimus. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations sanguines du tacrolimus, contrôle de la fonction rénale et adaptation de la posologie pendant l'association et après son arrêt. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Acalabrutinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pémigatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pralsétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Riprétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Selpercatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sélumétinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Zanubrutinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale)
Risques et mécanismes Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale)
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib
Risques et mécanismes Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale)
Risques et mécanismes Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sotorasib
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet du sotorasib, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Oméprazole + Anagrélide
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anagrélide par augmentation de son métabolisme par l'oméprazole. Conduite à tenir Préférer un autre inhibiteur de la pompe à protons.
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Abémaciclib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Axitinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Bosutinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Brigatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cabozantinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Céritinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobimétinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Crizotinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dabrafénib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Dasatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Erlotinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Fostamatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Géfitinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Giltéritinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ibrutinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Larotrectinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lorlatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Osimertinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ribociclib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ruxolitinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sorafénib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sunitinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Upadacitinib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Acalabrutinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pémigatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pralsétinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Riprétinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Selpercatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sélumétinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Zanubrutinib | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cobamamide (voie orale) Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Cyanocobalamine (voie orale) Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Hydroxocobalamine (voie orale) Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mécobalamine (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Itraconazole (voie orale) Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Kétoconazole (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Lapatinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Nilotinib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Palbociclib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Pazopanib Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ponatinib | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur kinase, en raison de son absorption pH-dépendante. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Millepertuis (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Risque d'inefficacité du traitement antisécrétoire par augmentation de son métabolisme par le millepertuis. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Mycophénolate mofétil | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Sotorasib | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'effet du sotorasib, par diminution de son absorption. |
| Conduite à tenir | |
Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons + Ulipristal | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Oméprazole + Anagrélide | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anagrélide par augmentation de son métabolisme par l'oméprazole. |
| Conduite à tenir | Préférer un autre inhibiteur de la pompe à protons. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction phytothérapique : millepertuis
Risques liés au traitement- Risque d'hypomagnésémie
- Risque d'infection gastro-intestinale
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de diminution de l'absorption de la vitamine B12
- Risque de fracture
- Risque de lupus érythémateux cutané subaigu
- Risque de néphropathie tubulo-interstitielle
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de néphropathie sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas de lésions cutanées associées à une arthralgie
- S'assurer que le patient ne présente pas de tumeur digestive
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Oméprazole
Chimie
| IUPAC | 5-méthoxy-2-[[(4-méthoxy-3,5-diméthyl-2-pyridinyl)méthyl]sulfinyl]-1H benzimidazole |
|---|---|
| Synonymes | omeprazole |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
