À propos de Ergocalciférol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ergocalciférol : Mécanisme d'action
Le rôle essentiel de l’ergocalciférol, ou vitamine D, s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette dont elle favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes, et l'os déjà minéralisé). 
Fiche DCI Vidal
Mise à jour : 24 Octobre 2023

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Ergocalciférol 20 000 UI/ml solution buvable en gouttes

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A11 - VITAMINES
A11C - VITAMINES A ET D, ASSOCIATIONS DES DEUX INCLUSES
A11CC - VITAMINE D ET ANALOGUES
A11CC01 - ERGOCALCIFEROL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ERGOCALCIFEROL 20 000 UI/ml sol buv en gte

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Carence en vitamine D
  • Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
  • Hypoparathyroïdie*
  • Hypophosphatémie familiale*

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
ml
  • ergocalciférol : 20000 UI
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A diluer avant administration
  • Administrer au moyen d'un compte-goutte
  • Administrer avant le repas
  • Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie
Patient jusqu'à 30 mois
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D
Posologie standard
  • 2 000 à 4 000 UI 1 fois par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Avec lait enrichi en vitamine D
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Nourrisson allaité, Sans lait enrichi en vitamine D
  • 1 000 à 2 000 UI 1 fois par jour
Patient de 30 mois à 5 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D
Posologie standard
  • 2 000 à 4 000 UI 1 fois par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • 1 000 à 2 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Pathologie digestive
  • 1 000 à 2 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Sujet à peau pigmentée
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient sous traitement anticonvulsivant
  • 1 500 à 4 000 UI 1 fois par jour
Patient de 5 an(s) à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D
Posologie standard
  • 2 000 à 4 000 UI 1 fois par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Pathologie digestive
  • 1 000 à 2 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Sujet à peau pigmentée
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient sous traitement anticonvulsivant
  • 1 500 à 4 000 UI 1 fois par jour
Patient de 12 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D
Posologie standard
  • 2 000 à 4 000 UI 1 fois par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Période de faible ensoleillement
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Pathologie digestive
  • 1 000 à 2 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Sujet à peau pigmentée
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient sous traitement anticonvulsivant
  • 1 500 à 4 000 UI 1 fois par jour
Patient de sexe féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Femme enceinte
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Allaitement en période de faible exposition solaire
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D
Posologie standard
  • 2 000 à 4 000 UI 1 fois par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Hypoparathyroïdie
Posologie standard
  • Assurer une supplémentation en calcium si nécessaire pendant le traitement
  • 50 000 à 200 000 UI 1 fois par jour
Hypophosphatémie familiale
Posologie standard
  • 12 000 à 500 000 UI 1 fois par jour
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient sous traitement anticonvulsivant
  • 1 500 à 4 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Pathologie digestive
  • 1 000 à 2 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Sujet à peau pigmentée
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Patient de sexe féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Femme enceinte
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Allaitement en période de faible exposition solaire
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D
Posologie standard
  • 2 000 à 4 000 UI 1 fois par jour
  • Pendant 3 à 6 mois
Hypoparathyroïdie
Posologie standard
  • Assurer une supplémentation en calcium si nécessaire pendant le traitement
  • 50 000 à 200 000 UI 1 fois par jour
Hypophosphatémie familiale
Posologie standard
  • 12 000 à 500 000 UI 1 fois par jour
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
  • 400 à 2 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient sous traitement anticonvulsivant
  • 1 500 à 4 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Pathologie digestive
  • 1 000 à 2 000 UI 1 fois par jour
Dans le cas de : Sujet à peau pigmentée
  • 400 à 1 000 UI 1 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avant le repas
  • Posologie à adapter à l'état du patient

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ERGOCALCIFEROL 20 000 UI/ml sol buv en gte
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypercalcémie
  • Hypercalciurie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypervitaminose D
  • Lithiase calcique

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Patient traité à posologie élevée
  • Traitement répété

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants

Risques et mécanismesDiminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur.
Conduite à tenirDosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.

Vitamine D (voie orale) + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine.
Conduite à tenirDosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Vitamine D (voie orale) + Orlistat

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de la vitamine D.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers

Surveillances du patient

  • Surveillance de la calciurie en cas d'apport en calcium

Mesures à associer au traitement

  • A diluer avant administration

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Prurit
  • Eruption cutanée
  • Erythème cutané
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Hypervitaminose D
  • Voir aussi les substances

    Ergocalciférol

    Chimie
    IUPAC9,10-secoergosta-5,7,10(19),22-tétraèn-3-ol
    Synonymesergocalciferol
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