À propos de la substance
Mise à jour :
épinastine : Mécanisme d'action
L'épinastine est un antagoniste direct des récepteurs à l'histamine H1 à action locale. Son affinité pour les récepteurs à l'histamine H1 est élevée, et son affinité pour les récepteurs à l'histamine H2 est 400 fois plus faible. L'épinastine possède également une affinité pour les récepteurs adrénergiques alpha1 et alpha2 et les récepteurs sérotoninergiques 5-HT2. Son affinité pour les récepteurs cholinergiques et dopaminergiques et pour divers autres sites récepteurs est faible. L'épinastine ne traverse pas la barrière hématoencéphalique ; elle n'induit donc pas d'effets indésirables au niveau du système nerveux central, ce qui signifie qu'elle n'a pas d'action sédative.
Après une application locale dans l'oeil chez l'animal, l'épinastine a démontré une activité antihistaminique, un effet modulateur sur l'accumulation des cellules inflammatoires et un effet stabilisant de la membrane mastocytaire.
épinastine : Cas d'usage
L'épinastine est utilisée dans la prise en charge de conjonctivites allergiques.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Épinastine chlorhydrate 0,5 mg/ml collyre en solution
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01G - DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES S01GX - AUTRES ANTIALLERGIQUES S01GX10 - EPINASTINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONépinastine chlorhydrate * 0,5 mg/ml ; voie ophtalmique ; collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 8 semaines de traitement.
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 8 semaines de traitement.
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie ophtalmique
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Ne pas dépasser 8 semaines de traitement.
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTépinastine chlorhydrate * 0,5 mg/ml ; voie ophtalmique ; collyre solNiveau de risque : XCritique IIIHaut IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
-
Traitement concomitant par produits ophtalmiques
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II
Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE
Eruption cutanée
Rubéfaction
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Angioedème
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE
Prurit oculaire
(Peu fréquent)
Hypersécrétion lacrymale
(Peu fréquent)
Hyperhémie conjonctivale
(Peu fréquent)
Hyposécrétion lacrymale
(Peu fréquent)
Irritation oculaire
(Fréquent)
Trouble de la vision
(Peu fréquent)
Hyperhémie oculaire
(Peu fréquent)
Sensation de brûlure dans l’oeil
(Fréquent)
Oedème oculaire
Douleur oculaire
Oedème palpébral
ORL, STOMATOLOGIE
Rhinite
(Peu fréquent)
Irritation nasale
(Peu fréquent)
Dysgueusie
(Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
(Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Asthme
(Peu fréquent)
Niveau de risque : | XCritique | IIIHaut | IIModéré | IBas |
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
-
Traitement concomitant par produits ophtalmiques
IIModéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
-
Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
-
Traitement concomitant par produits ophtalmiques
|
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
épinastine chlorhydrate
Chimie
IUPAC | 9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azépin-3-amine chlorhydrate |
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