La diphénhydramine est un antihistaminique H1, à structure éthanolamine, qui se caractérise par un important effet sédatif aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale, un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, mis à profit dans la prévention et le traitement du mal des transports, et enfin un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).
Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les bronches, l'intestin et les vaisseaux.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Diphénhydramine diacéfylline 90 mg comprimé
Dernière modification : 17/02/2022 - Révision : NA
| ATC |
|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AA - ETHERS AMINOALKYLES R06AA02 - DIPHENHYDRAMINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDIPHENHYDRAMINE DIACEFYLLINE 90 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mal des transports
- Mal des transports, traitement préventif (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- diphénhydramine diacéfylline : 90 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer 1/2 heure avant le voyage
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
Posologie Patient de 2 an(s) à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 0,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 0,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 à 1,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 6 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer 1/2 heure avant le voyage
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mal des transports
- Mal des transports, traitement préventif (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- diphénhydramine diacéfylline : 90 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer 1/2 heure avant le voyage
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
Posologie Patient de 2 an(s) à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 0,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 0,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 à 1,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 6 comprimés par jour
Unité de prisecomprimé- diphénhydramine diacéfylline : 90 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer 1/2 heure avant le voyage
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
Posologie Patient de 2 an(s) à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 0,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 0,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 à 1,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 6 comprimés par jour
- Voie orale
- Administrer 1/2 heure avant le voyage
- En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
Posologie Patient de 2 an(s) à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 0,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 0,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 à 1,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 6 comprimés par jour
- Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 0,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 0,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
- Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
- Patient quel que soit le poids
- Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- 1 à 1,5 comprimé 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 1,5 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 6 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer 1/2 heure avant le voyage
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDIPHENHYDRAMINE DIACEFYLLINE 90 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 2 et 6 ans
- Etat de dépendance, antécédent
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Psychose
- Sujet âgé
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II III III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de dépendance
- Risque lié au mésusage du médicament
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie
DERMATOLOGIE Eczéma
Sécheresse muqueuse
Erythème cutané
Urticaire
Purpura
DIVERS Oedème
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Inhibition de la lactation
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Thrombopénie
Leucopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Choc anaphylactique
OPHTALMOLOGIE Mydriase
Trouble de l'accommodation
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
PSYCHIATRIE Nervosité (Rare)
Agitation (Rare)
Insomnie (Rare)
Confusion mentale
Hallucination
Concentration (diminution)
Pharmacodépendance
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Hypotension orthostatique
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
SYSTÈME NERVEUX Trouble de l'équilibre
Trouble de la mémoire
Somnolence
Tremblement
Ataxie
TOXICOLOGIE Effet atropinique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 2 et 6 ans
- Etat de dépendance, antécédent
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Psychose
- Sujet âgé
Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 2 et 6 ans
- Etat de dépendance, antécédent
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Psychose
- Sujet âgé
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de dépendance
- Risque lié au mésusage du médicament
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Diphénhydramine diacéfylline
Chimie
| IUPAC | BIS((DIMETHYL-1,3 DIOXO-2,6 TETRAHYDRO-1,2,3,6 PURINYL-7)-2 ACETATE)DE N,N-DIMETHY((DIPHENYLMETHOXY)-2 ETHYL)AMMONIUM |
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| Synonymes | diphenhydramine di(acefyllinate) |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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