À propos de Dihydrocodéine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Dihydrocodéine : Mécanisme d'action
La dihydrocodéine est un analgésique central. Elle possède une activité antalgique sur le système nerveux central, dont la puissance est environ le dixième de celle de la morphine.
Elle exerce une action dépressive sur les centres respiratoires, elle est antitussive.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Dihydrocodéine tartrate 60 mg comprimé à libération prolongée
Dernière modification : 14/03/2025 - Révision : 14/03/2025
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N02 - ANALGESIQUES N02A - OPIOIDES N02AA - ALCALOÏDES NATURELS DE L'OPIUM N02AA08 - DIHYDROCODEINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDIHYDROCODEINE TARTRATE soixante milligrammes cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur d'intensité modérée
PosologieUnité de prisecomprimé- dihydrocodéine tartrate : 60 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
- Traitement à arrêter progressivement
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur d'intensité modérée
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter au besoin analgésique pendant le traitement
- Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur d'intensité modérée
PosologieUnité de prisecomprimé- dihydrocodéine tartrate : 60 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
- Traitement à arrêter progressivement
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur d'intensité modérée
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- dihydrocodéine tartrate : 60 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
- Traitement à arrêter progressivement
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur d'intensité modérée
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
- Traitement à arrêter progressivement
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur d'intensité modérée
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Douleur d'intensité modérée
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Posologie à adapter au besoin analgésique pendant le traitement
- Respecter un intervalle de 12 heures avec la prise précédente
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDIHYDROCODEINE TARTRATE soixante milligrammes cp LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
- Coeur pulmonaire
- Coma
- Convulsions
- Crise d'asthme
- Dépression respiratoire
- Emphysème
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Iléus paralytique
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance respiratoire
- Pancréatite
- Toux productive
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection des voies biliaires
- Alcoolisme chronique
- Altération de l'état de conscience
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent de convulsions
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent de toxicomanie
- Constipation chronique
- Etat de dépendance, antécédent
- Hypertension intracrânienne
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypothyroïdie
- Hypoxie
- Insuffisance cardiaque
- Lésion cérébrale
- Lésion intracrânienne
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Métaboliseur rapide du CYP2D6
- Occlusion intestinale
- Patient cholécystectomisé
- Sujet âgé
- Syndrome d'apnée du sommeil
- Tendance aux abus médicamenteux
- Toxicomanie
- Traitement prolongé
- Traumatisme crânien
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'apnée du sommeil
- Risque d'augmentation d'apnée du sommeil
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque de constipation
- Risque de dépendance
- Risque de diminution de la cortisolémie
- Risque de diminution du taux d'hormones sexuelles
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de tachyphylaxie
- Risque de trouble respiratoire lié au sommeil
- Risque lié au mésusage du médicament
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Rare)
Hyperprolactinémie
DERMATOLOGIE Hyperhidrose (Fréquent)
Eruption cutanée
Prurit
Congestion de la face
Urticaire
DIVERS Asthénie (Fréquent)
Fatigue
HÉPATOLOGIE Colique biliaire (Occasionnel)
Spasme du sphincter d'Oddi
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Angioedème
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Rare)
Scotome
Myosis
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Très fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Vertige (Occasionnel)
Hyposialie
PSYCHIATRIE Hallucination (Fréquent)
Euphorie
Humeur changeante
Confusion mentale
Dysphorie
Pharmacodépendance
Abus de substance
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Occasionnel)
Collapsus cardiovasculaire
Angor
Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Très fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Iléus paralytique (Très rare)
Diarrhée (Occasionnel)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Somnolence (Très fréquent)
Paresthésie (Occasionnel)
Sédation
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Occasionnel)
Dépression respiratoire (Très rare)
Insuffisance respiratoire
Bronchospasme
Apnée du sommeil
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
- Coeur pulmonaire
- Coma
- Convulsions
- Crise d'asthme
- Dépression respiratoire
- Emphysème
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Iléus paralytique
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance respiratoire
- Pancréatite
- Toux productive
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
- Coeur pulmonaire
- Coma
- Convulsions
- Crise d'asthme
- Dépression respiratoire
- Emphysème
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés
- Iléus paralytique
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale sévère
- Insuffisance respiratoire
- Pancréatite
- Toux productive
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection des voies biliaires
- Alcoolisme chronique
- Altération de l'état de conscience
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent de convulsions
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent de toxicomanie
- Constipation chronique
- Etat de dépendance, antécédent
- Hypertension intracrânienne
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypothyroïdie
- Hypoxie
- Insuffisance cardiaque
- Lésion cérébrale
- Lésion intracrânienne
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Métaboliseur rapide du CYP2D6
- Occlusion intestinale
- Patient cholécystectomisé
- Sujet âgé
- Syndrome d'apnée du sommeil
- Tendance aux abus médicamenteux
- Toxicomanie
- Traitement prolongé
- Traumatisme crânien
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Affection des voies biliaires
- Alcoolisme chronique
- Altération de l'état de conscience
- Antécédent d'alcoolisme
- Antécédent de convulsions
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent de toxicomanie
- Constipation chronique
- Etat de dépendance, antécédent
- Hypertension intracrânienne
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypothyroïdie
- Hypoxie
- Insuffisance cardiaque
- Lésion cérébrale
- Lésion intracrânienne
- Métaboliseur lent du CYP2D6
- Métaboliseur rapide du CYP2D6
- Occlusion intestinale
- Patient cholécystectomisé
- Sujet âgé
- Syndrome d'apnée du sommeil
- Tendance aux abus médicamenteux
- Toxicomanie
- Traitement prolongé
- Traumatisme crânien
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Morphiniques + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Morphiniques + Oxybate de sodium | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques agonistes-antagonistes Analgésiques morphiniques de palier II + Morphiniques antagonistes partiels | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des opioïdes du fait du blocage compétitif des récepteurs, avec un risque d'un syndrome de sevrage. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like
Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais
Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Barbituriques
Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Morphiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Analgésiques morphiniques agonistes + Analgésiques morphiniques agonistes Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphine-like Analgésiques morphiniques agonistes + Antitussifs morphiniques vrais Analgésiques morphiniques agonistes + Dextropropoxyphène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression respiratoire potentiellement fatale par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Morphiniques + Barbituriques Morphiniques + Benzodiazépines et apparentés | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Morphiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'apnée du sommeil
- Risque d'augmentation d'apnée du sommeil
- Risque d'hyperprolactinémie
- Risque de constipation
- Risque de dépendance
- Risque de diminution de la cortisolémie
- Risque de diminution du taux d'hormones sexuelles
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome de sevrage
- Risque de tachyphylaxie
- Risque de trouble respiratoire lié au sommeil
- Risque lié au mésusage du médicament
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Dihydrocodéine tartrate
Chimie
| IUPAC | 4,5-époxy-3-méthoxy-17-méthylmorphinan-6 ol tartrate |
|---|---|
| Synonymes | dihydrocodeine tartrate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
