Substance active dexchlorphéniramine

À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013

Dexchlorphéniramine : Mécanisme d'action

La dexchlorphéniramine est un antihistaminique H1, à usage systémique, à structure propylamine (alkylamine substituée), qui se caractérise par un effet sédatif marqué aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale ; un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, et enfin un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).

Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les vaisseaux et les muqueuses conjonctivales, nasales, bronchiques et intestinales.

Ils possèdent, pour la plupart, une activité antitussive, qui est modeste par elle-même, mais qui potentialise les effets des antitussifs centraux morphiniques ainsi que ceux d'autres bronchodilatateurs, comme les amines sympathomimétiques, auxquelles ils sont souvent associés (sirop).

Dexchlorphéniramine : Cas d'usage

La dexchlorphéniramine est utilisée dans la prise en charge de manifestations allergiques (conjonctivites, rhinites, urticaires).

En association à la codéine, la dexchlorphéniramine est utilisée dans la prise en charge de toux sèches.

En association à la bétaméthasone, la dexchlorphéniramine est utilisée dans la prise en charge de :

  • rhinites allergiques,
  • urticaires aiguës.

Gammes contenant la substance

Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 21 février 2023

Dexchlorphéniramine maléate 2 mg comprimé

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
R SYSTEME RESPIRATOIRE
R06 ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06A ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AB ALKYLAMINES SUBSTITUEES
R06AB02 DEXCHLORPHENIRAMINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIII

IIIContre-indication relativeIIPrécaution

Soyez très prudent
Soyez très prudent

Indications et modalités d'administration

DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE 2 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Conjonctivite allergique
  • Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des)
  • Rhinite allergique
  • Urticaire

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • dexchlorphéniramine maléate : 2 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
  • Posologie standard
  • Utiliser une forme sécable si nécessaire
  • 0,5 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 3 à 4 fois par jour

Mises en garde

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
  • Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

Informations relatives à la sécurité du patient

DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE 2 mg cp
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseillée
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismesMajoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenirEviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenirPar mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismesRisque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique.
Conduite à tenir
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismesAddition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche...
Conduite à tenir
Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismesRisque important d'akinésie colique, avec constipation sévère.
Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène
Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Loféxidine
Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Glaucome à angle fermé
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
  • Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Infection virale
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Porphyrie
  • Sujet âgé
  • Grossesse

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIII

IIIContre-indication relativeIIPrécaution

Interactions alimentaires

  • Alcool

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie
Neutropénie
DERMATOLOGIE Eczéma
Erythème cutané
Prurit
Purpura
Sécheresse muqueuse
Urticaire
DIVERS Oedème
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare) Choc anaphylactique
OPHTALMOLOGIE Mydriase
Trouble de l'accommodation
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
PSYCHIATRIE Agitation
Concentration (diminution)
Confusion mentale
Hallucination
Insomnie
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension orthostatique
Palpitation
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
SYSTÈME NERVEUX Ataxie
Sédation
Somnolence
Tremblement
Trouble de la mémoire
Trouble de l'équilibre
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire

Voir aussi les substances

Dexchlorphéniramine maléate

Détails sur les substances
Chimie
IUPAC(+)-3-(4-chlorophényl)-NN-diméthyl-3-(2-pyridyl)propylamine maléate
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Oral:6 mg
Parenteral:6 mg
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