À propos de Colécalciférol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Colécalciférol : Mécanisme d'action
Le rôle essentiel du colécalciférol, ou vitamine D, s'exerce sur l'intestin, dont il augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont il favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes et l'os déjà minéralisé).
Gammes contenant la substance
- ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) CRISTERS
- ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EG
- ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EVOLUGEN
- ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) ZENTIVA
- ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 ARROW
- ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 BGR
- ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 SANDOZ
- ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 TEVA SANTE
- ACIDE ALENDRONIQUE/VITAMINE D3 VIATRIS
- ACTONELCOMBI
- ADRIGYL
- ADROVANCE
- CACIT VITAMINE D3
- CALCIDOSE VITAMINE D3
- CALCIFORTE VITAMINE D3
- CALCIGAUROL VITAMINE D3
- CALCIPRAT VITAMINE D3
- CALCIUM VITAMINE D3 ARROW
- CALCIUM VITAMINE D3 BIOGARAN
- CALCIUM VITAMINE D3 EG
- CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS
- CALCIUM VITAMINE D3 ZYDUS
- CALPEROS D3
- CALTRATE VITAMINE D3
- CERNEVIT
- CHOLECALCIFEROL ARROW
- CHOLECALCIFEROL BIOGARAN
- CHOLECALCIFEROL CRISTERS
- CHOLECALCIFEROL EG
- CHOLECALCIFEROL LABORATOIRE XO
- CHOLECALCIFEROL SANDOZ
- CHOLECALCIFEROL SUBSTIPHARM
- CHOLECALCIFEROL TEVA
- CHOLECALCIFEROL VIATRIS
- CHOLECALCIFEROL ZENTIVA
- DELTIUS
- DEMILOS
- DENSICAL VITAMINE D3
- ELEVIT
- EPTAVIT
- FIXICAL VITAMINE D3
- FLUOSTEROL
- FOSAVANCE
- IDEOS
- KIPOS
- METOCALCIUM
- NATECAL VITAMINE D3
- OROCAL VITAMINE D3
- OSSEANS VITAMINE D3
- STRUCTOCAL VITAMINE D3
- UVECAPS
- UVEDOSE
- VITAMINE D3 BON
- ZYMAD
- ZYMADUO
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 24 Octobre 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Colécalciférol 100 000 UI/2 ml (50 000 UI/ml) solution buvable
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A11 - VITAMINES A11C - VITAMINES A ET D, ASSOCIATIONS DES DEUX INCLUSES A11CC - VITAMINE D ET ANALOGUES A11CC05 - COLECALCIFEROL |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCOLECALCIFEROL 100 000 UI/2 ml sol buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine D
- Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseml- colécalciférol : 50000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 1 mois à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet à peau pigmentée - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 200 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Période de faible ensoleillement - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Période de faible ensoleillement - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de sexe féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Femme enceinte - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D Traitement initial - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
Traitement ultérieur - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de sexe féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Femme enceinte - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter à l'état du patient
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine D
- Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseml- colécalciférol : 50000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 1 mois à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet à peau pigmentée - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 200 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Période de faible ensoleillement - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Période de faible ensoleillement - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de sexe féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Femme enceinte - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D Traitement initial - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
Traitement ultérieur - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de sexe féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Femme enceinte - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
Unité de priseml- colécalciférol : 50000 UI
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 1 mois à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet à peau pigmentée - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 200 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Période de faible ensoleillement - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Période de faible ensoleillement - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de sexe féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Femme enceinte - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D Traitement initial - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
Traitement ultérieur - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de sexe féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Femme enceinte - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
- Voie orale
Posologie Patient de 1 mois à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet à peau pigmentée - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 200 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Période de faible ensoleillement - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Période de faible ensoleillement - Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de sexe féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Femme enceinte - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D Traitement initial - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
Traitement ultérieur - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de sexe féminin Carence en vitamine D, traitement préventif (de la) Posologie standard Dans le cas de : Femme enceinte - Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
Patient de 1 mois à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Dans le cas de : Exposition faible au soleil, Sujet à peau pigmentée
- Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 200 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Période de faible ensoleillement
- Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de 15 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Période de faible ensoleillement
- Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Patient de sexe féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Femme enceinte
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
Carence en vitamine D
Traitement initial
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Posologie à adapter à la calcémie
- Posologie à adapter à la phosphatémie
- 100 000 à 200 000 UI 1 fois par mois
Traitement ultérieur
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- 100 000 UI 1 fois ce jour tous les 3 mois
- Posologie maximale: 600 000 UI par an
Patient de sexe féminin
Carence en vitamine D, traitement préventif (de la)
Posologie standard
Dans le cas de : Femme enceinte
- Administrer la solution pure ou diluée dans de l'eau
- Administrer à partir du 6e mois de grossesse
- 100 000 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter à l'état du patient
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCOLECALCIFEROL 100 000 UI/2 ml sol buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypervitaminose D
- Insuffisance rénale sévère
- Lithiase calcique
- Néphrocalcinose
- Pseudohypoparathyroïdie
- Sujet à risque d'hypercalcémie
- Sujet à risque d'hypercalciurie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Athérosclérose
- Grossesse
- Hyperphosphatémie
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lithiase urinaire
- Malabsorption digestive
- Maladie cardiovasculaire
- Obésité
- Ostéodystrophie rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Sarcoïdose
- Sujet à peau pigmentée
- Traitement par des suppléments en calcium
- Traitement par vitamine D en cours
- Traitement répété
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. Vitamine D (voie orale) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vitamine D (voie orale) + Orlistat
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de la vitamine D. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypercalciurie (Peu fréquent)
Hypercalcémie (Peu fréquent)
Hyperuricémie
DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Prurit (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Erythème cutané
Exanthème
DIVERS Oedème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Hypervitaminose D
Anorexie
ORL, STOMATOLOGIE Oedème laryngé
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Constipation
Flatulence
Douleur abdominale
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Lithiase calcique (Très rare)
Lithiase urinaire
Néphrocalcinose
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypervitaminose D
- Insuffisance rénale sévère
- Lithiase calcique
- Néphrocalcinose
- Pseudohypoparathyroïdie
- Sujet à risque d'hypercalcémie
- Sujet à risque d'hypercalciurie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypervitaminose D
- Insuffisance rénale sévère
- Lithiase calcique
- Néphrocalcinose
- Pseudohypoparathyroïdie
- Sujet à risque d'hypercalcémie
- Sujet à risque d'hypercalciurie
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Athérosclérose
- Grossesse
- Hyperphosphatémie
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lithiase urinaire
- Malabsorption digestive
- Maladie cardiovasculaire
- Obésité
- Ostéodystrophie rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Sarcoïdose
- Sujet à peau pigmentée
- Traitement par des suppléments en calcium
- Traitement par vitamine D en cours
- Traitement répété
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Athérosclérose
- Grossesse
- Hyperphosphatémie
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lithiase urinaire
- Malabsorption digestive
- Maladie cardiovasculaire
- Obésité
- Ostéodystrophie rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Sarcoïdose
- Sujet à peau pigmentée
- Traitement par des suppléments en calcium
- Traitement par vitamine D en cours
- Traitement répété
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. Vitamine D (voie orale) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vitamine D (voie orale) + Orlistat
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de la vitamine D. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. Vitamine D (voie orale) + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. Conduite à tenir Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Vitamine D (voie orale) + Inducteurs enzymatiques puissants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence d'inducteur. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. |
Vitamine D (voie orale) + Rifampicine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine. |
| Conduite à tenir | Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Vitamine D (voie orale) + Orlistat
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de la vitamine D. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Vitamine D (voie orale) + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de la vitamine D. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée dans un peu d'eau ou le lait d'un biberon
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Colécalciférol
Chimie
| IUPAC | (3 bêta,5Z,7E)-9,10-secocholesta-5,7,10-(19)-trièn-3-ol |
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| Synonymes | colecalciferol |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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