La clévidipine est un inhibiteur des canaux calciques de type L de la classe des dihydropyridines. Les inhibiteurs des canaux calciques de type L sont les médiateurs de l'influx de calcium durant la dépolarisation dans le muscle lisse artériel.
Les expériences menées chez le chat et le chien anesthésiés montrent que la clévidipine fait baisser la pression artérielle moyenne en diminuant la résistance vasculaire systémique. La clévidipine ne réduit pas la pression de remplissage cardiaque (pression de précharge), ce qui confirme l'absence d'effets sur les vaisseaux capacitifs veineux.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Clévidipine 0,5 mg/ml émulsion injectable
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : 04/05/2023
| ATC |
|---|
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C08 - INHIBITEURS CALCIQUES C08C - INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES PREDOMINANTS C08CA - DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE C08CA16 - CLEVIDIPINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCLEVIDIPINE 0,5 mg/ml émuls injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypertension artérielle en période périopératoire
PosologieUnité de priseml- clévidipine : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Ne pas diluer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypertension artérielle en période périopératoire Dose initiale - Posologie à doubler toutes les 90 secondes si besoin
- 2 mg 1 fois par heure
Dose ultérieure - Instituer un traitement de relais par voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 4 à 6 mg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
- Dose maximale par prise: 32 mg
- Posologie maximale: 1 000 ml par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Instituer un traitement de relais par voie orale
- Ne pas utiliser si l'aspect du produit est modifié
- Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
- Produit à usage unique, ne pas réutiliser
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypertension artérielle en période périopératoire
PosologieUnité de priseml- clévidipine : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Ne pas diluer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypertension artérielle en période périopératoire Dose initiale - Posologie à doubler toutes les 90 secondes si besoin
- 2 mg 1 fois par heure
Dose ultérieure - Instituer un traitement de relais par voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 4 à 6 mg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
- Dose maximale par prise: 32 mg
- Posologie maximale: 1 000 ml par 24 heures
Unité de priseml- clévidipine : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Ne pas diluer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypertension artérielle en période périopératoire Dose initiale - Posologie à doubler toutes les 90 secondes si besoin
- 2 mg 1 fois par heure
Dose ultérieure - Instituer un traitement de relais par voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 4 à 6 mg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
- Dose maximale par prise: 32 mg
- Posologie maximale: 1 000 ml par 24 heures
- Voie intraveineuse
- Ne pas diluer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypertension artérielle en période périopératoire Dose initiale - Posologie à doubler toutes les 90 secondes si besoin
- 2 mg 1 fois par heure
Dose ultérieure - Instituer un traitement de relais par voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 4 à 6 mg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
- Dose maximale par prise: 32 mg
- Posologie maximale: 1 000 ml par 24 heures
- Posologie à doubler toutes les 90 secondes si besoin
- 2 mg 1 fois par heure
- Instituer un traitement de relais par voie orale
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 4 à 6 mg 1 fois par heure
- Ne pas dépasser 72 heures de traitement.
- Dose maximale par prise: 32 mg
- Posologie maximale: 1 000 ml par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Instituer un traitement de relais par voie orale
- Ne pas utiliser si l'aspect du produit est modifié
- Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
- Produit à usage unique, ne pas réutiliser
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCLEVIDIPINE 0,5 mg/ml émuls injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hyperlipidémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dihydropyridines
- Pancréatite aiguë associée à une hyperlipidémie
- Rétrécissement aortique sévère
- Syndrome néphrotique
- Trouble du métabolisme lipidique
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Bloc de branche gauche
- Cardiomyopathie obstructive
- Dissection aortique
- Infarctus du myocarde
- Infection
- Phéochromocytome
- Port d'un stimulateur cardiaque
- Remplacement valvulaire aortique
- Rétrécissement aortique
- Rétrécissement mitral
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet sous régime hypolipémiant
- Syndrome coronaire aigu
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Dihydropyridines + Dantrolène (perfusion)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie et de collapsus cardiovasculaires. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antagonistes des canaux calciques + Idélalisib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antagoniste des canaux calciques par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypotension orthostatique et des œdèmes. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Clévidipine + Inducteurs enzymatiques puissants
Clévidipine + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste calcique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Clévidipine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Clévidipine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antagoniste des canaux calciques par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypotension orthostatique et des oedèmes. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dihydropyridines + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Dihydropyridines + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles cardiaques, notamment un effet inotrope négatif par addition des effets des substances. Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III II III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'effet rebond
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de tachycardie
- Risque d?hypoxie
Surveillances du patient- Surveillance de la fréquence cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas diluer
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Douleur thoracique (Fréquent)
Sensation de chaleur (Fréquent)
Oedème (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie sinusale (Fréquent)
Bloc auriculoventriculaire complet (Peu fréquent)
Bloc de branche (Peu fréquent)
Flutter auriculaire (Peu fréquent)
Bouffée congestive (Fréquent)
Insuffisance cardiaque congestive (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Bradycardie (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Iléus (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Congestion pulmonaire (Peu fréquent)
Hypoxie (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Atteinte de la fonction rénale (Fréquent)
Polyurie (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hyperlipidémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dihydropyridines
- Pancréatite aiguë associée à une hyperlipidémie
- Rétrécissement aortique sévère
- Syndrome néphrotique
- Trouble du métabolisme lipidique
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hyperlipidémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dihydropyridines
- Pancréatite aiguë associée à une hyperlipidémie
- Rétrécissement aortique sévère
- Syndrome néphrotique
- Trouble du métabolisme lipidique
|
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Bloc de branche gauche
- Cardiomyopathie obstructive
- Dissection aortique
- Infarctus du myocarde
- Infection
- Phéochromocytome
- Port d'un stimulateur cardiaque
- Remplacement valvulaire aortique
- Rétrécissement aortique
- Rétrécissement mitral
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet sous régime hypolipémiant
- Syndrome coronaire aigu
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Bloc de branche gauche
- Cardiomyopathie obstructive
- Dissection aortique
- Infarctus du myocarde
- Infection
- Phéochromocytome
- Port d'un stimulateur cardiaque
- Remplacement valvulaire aortique
- Rétrécissement aortique
- Rétrécissement mitral
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet sous régime hypolipémiant
- Syndrome coronaire aigu
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Dihydropyridines + Dantrolène (perfusion)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie et de collapsus cardiovasculaires. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antagonistes des canaux calciques + Idélalisib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antagoniste des canaux calciques par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypotension orthostatique et des œdèmes. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Clévidipine + Inducteurs enzymatiques puissants
Clévidipine + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste calcique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Clévidipine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Clévidipine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antagoniste des canaux calciques par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypotension orthostatique et des oedèmes. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dihydropyridines + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Dihydropyridines + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles cardiaques, notamment un effet inotrope négatif par addition des effets des substances. Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Dihydropyridines + Dantrolène (perfusion)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie et de collapsus cardiovasculaires. Conduite à tenir
Dihydropyridines + Dantrolène (perfusion) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hyperkaliémie et de collapsus cardiovasculaires. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antagonistes des canaux calciques + Idélalisib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antagoniste des canaux calciques par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypotension orthostatique et des œdèmes. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Clévidipine + Inducteurs enzymatiques puissants
Clévidipine + Rifampicine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste calcique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Clévidipine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Clévidipine + Ritonavir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antagoniste des canaux calciques par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypotension orthostatique et des oedèmes. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir
Antagonistes des canaux calciques + Idélalisib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antagoniste des canaux calciques par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypotension orthostatique et des œdèmes. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Clévidipine + Inducteurs enzymatiques puissants Clévidipine + Rifampicine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'antagoniste calcique par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Clévidipine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Clévidipine + Ritonavir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'antagoniste des canaux calciques par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment une hypotension orthostatique et des oedèmes. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : A prendre en compte Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Dihydropyridines + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Dihydropyridines + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles cardiaques, notamment un effet inotrope négatif par addition des effets des substances. Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine) Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypotension, notamment orthostatique, par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Dihydropyridines + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) Dihydropyridines + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles cardiaques, notamment un effet inotrope négatif par addition des effets des substances. Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'effet rebond
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de tachycardie
- Risque d?hypoxie
Surveillances du patient- Surveillance de la fréquence cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas diluer
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Clévidipine
Chimie
| IUPAC | (4RS)-4-(2,3-dichlorophényl)-2,6-diméthyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate de butanoyloxyméthyle et de méthyle |
|---|---|
| Synonymes | clevidipine |
