À propos de la substance
Mise à jour :
Carboplatine : Mécanisme d'action
Le carboplatine est un cytostatique dont les propriétés biochimiques sont similaires à celles du cisplatine. Le carboplatine se fixe sur la molécule d'ADN (acide désoxyribonucléique) en produisant des liaisons alkyles responsables de la formation de ponts entre les deux chaînes de la molécule ou entre les chaînes de deux molécules d'ADN adjacentes. La synthèse par réplication et la séparation ultérieure de l'ADN sont ainsi inhibées, de même que, secondairement, les synthèses de l'ARN (acide ribonucléique) et des protéines cellulaires.
Carboplatine : Cas d'usage
Le carboplatine est utilisé dans la prise en charge de :
- cancers bronchopulmonaires à petites cellules,
- cancers de l’ovaire,
- cancers otorhinolaryngologiques.
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 avril 2023
Carboplatine 10 mg/ml solution pour perfusion
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L01 ANTINEOPLASIQUES L01X AUTRES ANTINEOPLASIQUES L01XA DERIVES DU PLATINE L01XA02 CARBOPLATINE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationCARBOPLATINE 10 mg/ml sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer bronchopulmonaire à petites cellules
- Cancer de l'ovaire
- Cancer ORL
Posologie
Unité de prise ml - carboplatine : 10 mg
Modalités d'administration - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 60 minutes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Cancer ORL - Cancer bronchopulmonaire à petites cellules Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 400 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Dans le cas de : Polychimiothérapie - 300 à 320 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Patient de sexe féminin Cancer de l'ovaire Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 400 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Dans le cas de : Polychimiothérapie - 300 à 320 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Mises en garde- Administrer strictement par perfusion IV
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Information du patient : consulter son médecin en cas de suspicion de grossesse
- Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de microangiopathie thrombotique
- Traitement à arrêter en cas d'infection sévère
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après l'arrêt du trt
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer bronchopulmonaire à petites cellules
- Cancer de l'ovaire
- Cancer ORL
Posologie
Unité de prise ml - carboplatine : 10 mg
Modalités d'administration - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 60 minutes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Cancer ORL - Cancer bronchopulmonaire à petites cellules Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 400 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Dans le cas de : Polychimiothérapie - 300 à 320 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Patient de sexe féminin Cancer de l'ovaire Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 400 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Dans le cas de : Polychimiothérapie - 300 à 320 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 60 minutes
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Cancer ORL - Cancer bronchopulmonaire à petites cellules Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 400 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Dans le cas de : Polychimiothérapie - 300 à 320 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Patient de sexe féminin Cancer de l'ovaire Posologie standard Dans le cas de : Monothérapie - 400 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Dans le cas de : Polychimiothérapie - 300 à 320 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Populations particulières - Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Cancer ORL - Cancer bronchopulmonaire à petites cellules
Posologie standard
Dans le cas de : Monothérapie
- 400 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Dans le cas de : Polychimiothérapie
- 300 à 320 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
Patient de sexe féminin
Cancer de l'ovaire
Posologie standard
Dans le cas de : Monothérapie
- 400 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 3 à 4 semaines
Dans le cas de : Polychimiothérapie
- 300 à 320 mg/m² 1 fois ce jour toutes les 4 semaines
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Mises en garde- Administrer strictement par perfusion IV
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
- Information du patient : consulter son médecin en cas de suspicion de grossesse
- Information du patient : envisager une conservation du sperme avant le début du traitement
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
- Respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre 2 cures
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de microangiopathie thrombotique
- Traitement à arrêter en cas d'infection sévère
- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 6 mois après l'arrêt du trt
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientCARBOPLATINE 10 mg/ml sol p perfNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationCytotoxiques + Vaccins vivants atténués Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeCytotoxiques + Olaparib Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiCytotoxiques + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteCytotoxiques + Flucytosine Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir Médicament ototoxique + Médicaments ototoxiques Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Organoplatines + Aminosides Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. Conduite à tenir Organoplatines + Diurétiques de l'anse Risques et mécanismes Risque d'addition des effets ototoxiques et/ou néphrotoxiques. Conduite à tenir
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du platine
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Vaccination amarile
- Allaitement
- Grossesse
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Insuffisance médullaire sévère
- Tumeur hémorragique
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Altération de l'état général
- Chimiothérapie combinée
- Chimiothérapie, antécédent
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Indice ECOG >= 2
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Neutropénie < 2000 neutrophiles/mm3
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet âgé
- Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
- Traitement myélosuppresseur en cours
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement par sels de platine, antécédent
- Vaccination concomitante
- Vaccins vivants
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X XContre-indication absolue
Risques spécifiques- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
- Risque d'anémie hémolytique
- Risque de leucémie secondaire
- Risque de maladie veino-occlusive hépatique
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de neurotoxicité
- Risque de paresthésie
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de lyse tumorale
- Risque de syndrome hémolytique et urémique
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'ototoxicité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Très fréquent)
Créatininémie (diminution) (Très fréquent) ALAT (augmentation)
ASAT (augmentation)
Clairance de la créatinine (diminution)
Créatininémie (augmentation)
Hyperbilirubinémie
Hyperuricémie
Hypocalcémie
Hypokaliémie
Hypomagnésémie
Hyponatrémie
Leucopénie
Neutropénie
Phosphatases alcalines (augmentation)
Transaminases (augmentation)
Urémie (augmentation) CANCEROLOGIE Cancer secondaire
Syndrome de lyse tumorale DERMATOLOGIE Atteinte muqueuse (Fréquent)
Dermatose (Fréquent) Alopécie
Dermatite allergique
Eruption cutanée
Erythème cutané
Mucite
Prurit
Prurit allergique
Urticaire DIVERS Asthénie (Fréquent) Fièvre
Frisson
Neutropénie fébrile
Oedème de la face HÉMATOLOGIE Leucémie promyélocytaire aiguë (Très rare) Anémie
Anémie hémolytique
Aplasie médullaire
Hémorragie
Insuffisance de la moelle osseuse
Leucémie aiguë myéloblastique
Syndrome myélodysplasique
Thrombopénie HÉPATOLOGIE Hépatite fulminante
Insuffisance hépatique
Nécrose hépatique IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde (Fréquent) Oedème de Quincke (Rare) Choc anaphylactique
Hypersensibilité
Réaction anaphylactique INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection
Erythème au point d'injection
Extravasation au point d'injection
Nécrose au point d'injection
Nécrose tissulaire post-extravasation
Oedème au point d'injection
Réaction au point d'injection
Sensation de brûlure au point d'injection
Sensation de chaleur au point d'injection
Urticaire au point d'injection NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
Déshydratation OPHTALMOLOGIE Cécité (Rare) Trouble de la vision ORL, STOMATOLOGIE Hypoacousie (Très rare) Acouphène
Acuité auditive (modification)
Dysgueusie
Ototoxicité
Stomatite SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Atteinte cardiovasculaire (Fréquent) Embolie
Hypertension artérielle
Hypotension artérielle
Insuffisance cardiaque
Malaise
Syndrome de Kounis
Tachycardie
Thrombose vasculaire périphérique SYSTÈME DIGESTIF Constipation
Diarrhée
Douleur abdominale
Nausée
Pancréatite
Trouble digestif
Vomissement SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Trouble musculo-squelettique (Fréquent) SYSTÈME NERVEUX Accident vasculaire cérébral
Encéphalopathie
Hyporéflexie ostéotendineuse
Neuropathie périphérique
Paresthésie
Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
Trouble neurosensoriel SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie interstitielle (Fréquent)
Trouble respiratoire (Fréquent) Bronchospasme
Dyspnée
Pneumopathie UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Trouble urogénital (Fréquent) Insuffisance rénale
Néphropathie
Syndrome hémolytique et urémique
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationCytotoxiques + Vaccins vivants atténués Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeCytotoxiques + Olaparib Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiCytotoxiques + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteCytotoxiques + Flucytosine Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir Médicament ototoxique + Médicaments ototoxiques Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Organoplatines + Aminosides Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. Conduite à tenir Organoplatines + Diurétiques de l'anse Risques et mécanismes Risque d'addition des effets ototoxiques et/ou néphrotoxiques. Conduite à tenir
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indicationCytotoxiques + Vaccins vivants atténués Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
| Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléeCytotoxiques + Olaparib Risques et mécanismes Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) Risques et mécanismes Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. Conduite à tenir
| Cytotoxiques + Olaparib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur du cytotoxique. |
| Conduite à tenir | |
| Cytotoxiques + Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. |
| Conduite à tenir | |
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiCytotoxiques + Antivitamines K Risques et mécanismes Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR.
| Cytotoxiques + Antivitamines K | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroît, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteCytotoxiques + Flucytosine Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité hématologique. Conduite à tenir Cytotoxiques + Immunosuppresseurs Risques et mécanismes Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Conduite à tenir Médicament ototoxique + Médicaments ototoxiques Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique Risques et mécanismes Majoration de l'ototoxicité. Conduite à tenir Organoplatines + Aminosides Risques et mécanismes Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. Conduite à tenir Organoplatines + Diurétiques de l'anse Risques et mécanismes Risque d'addition des effets ototoxiques et/ou néphrotoxiques. Conduite à tenir
| Cytotoxiques + Flucytosine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité hématologique. |
| Conduite à tenir | |
| Cytotoxiques + Immunosuppresseurs | |
| Risques et mécanismes | Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. |
| Conduite à tenir | |
| Médicament ototoxique + Médicaments ototoxiques | |
| Risques et mécanismes | Majoration de l'ototoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments ototoxiques + Médicament ototoxique | |
| Risques et mécanismes | Majoration de l'ototoxicité. |
| Conduite à tenir | |
| Organoplatines + Aminosides | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable. |
| Conduite à tenir | |
| Organoplatines + Diurétiques de l'anse | |
| Risques et mécanismes | Risque d'addition des effets ototoxiques et/ou néphrotoxiques. |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du platine
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Vaccination amarile
- Allaitement
- Grossesse
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative- Insuffisance médullaire sévère
- Tumeur hémorragique
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du platine
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Vaccination amarile
- Allaitement
- Grossesse
|
IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative- Insuffisance médullaire sévère
- Tumeur hémorragique
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Altération de l'état général
- Chimiothérapie combinée
- Chimiothérapie, antécédent
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Indice ECOG >= 2
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Neutropénie < 2000 neutrophiles/mm3
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet âgé
- Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
- Traitement myélosuppresseur en cours
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement par sels de platine, antécédent
- Vaccination concomitante
- Vaccins vivants
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Altération de l'état général
- Chimiothérapie combinée
- Chimiothérapie, antécédent
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Indice ECOG >= 2
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Neutropénie < 2000 neutrophiles/mm3
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
- Sujet âgé
- Thrombopénie < 100 000 plaquettes/mm3
- Traitement myélosuppresseur en cours
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement par sels de platine, antécédent
- Vaccination concomitante
- Vaccins vivants
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
- Risque d'anémie hémolytique
- Risque de leucémie secondaire
- Risque de maladie veino-occlusive hépatique
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de neurotoxicité
- Risque de paresthésie
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de lyse tumorale
- Risque de syndrome hémolytique et urémique
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'ototoxicité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Bilan hépatique (anomalie) (Très fréquent) Créatininémie (diminution) (Très fréquent) | ALAT (augmentation) ASAT (augmentation) Clairance de la créatinine (diminution) Créatininémie (augmentation) Hyperbilirubinémie Hyperuricémie Hypocalcémie Hypokaliémie Hypomagnésémie Hyponatrémie Leucopénie Neutropénie Phosphatases alcalines (augmentation) Transaminases (augmentation) Urémie (augmentation) | |
| CANCEROLOGIE | Cancer secondaire Syndrome de lyse tumorale | ||
| DERMATOLOGIE | Atteinte muqueuse (Fréquent) Dermatose (Fréquent) | Alopécie Dermatite allergique Eruption cutanée Erythème cutané Mucite Prurit Prurit allergique Urticaire | |
| DIVERS | Asthénie (Fréquent) | Fièvre Frisson Neutropénie fébrile Oedème de la face | |
| HÉMATOLOGIE | Leucémie promyélocytaire aiguë (Très rare) | Anémie Anémie hémolytique Aplasie médullaire Hémorragie Insuffisance de la moelle osseuse Leucémie aiguë myéloblastique Syndrome myélodysplasique Thrombopénie | |
| HÉPATOLOGIE | Hépatite fulminante Insuffisance hépatique Nécrose hépatique | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Réaction anaphylactoïde (Fréquent) | Oedème de Quincke (Rare) | Choc anaphylactique Hypersensibilité Réaction anaphylactique |
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | Infection | ||
| INSTRUMENTATION | Douleur au point d'injection Erythème au point d'injection Extravasation au point d'injection Nécrose au point d'injection Nécrose tissulaire post-extravasation Oedème au point d'injection Réaction au point d'injection Sensation de brûlure au point d'injection Sensation de chaleur au point d'injection Urticaire au point d'injection | ||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Anorexie Déshydratation | ||
| OPHTALMOLOGIE | Cécité (Rare) | Trouble de la vision | |
| ORL, STOMATOLOGIE | Hypoacousie (Très rare) | Acouphène Acuité auditive (modification) Dysgueusie Ototoxicité Stomatite | |
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Atteinte cardiovasculaire (Fréquent) | Embolie Hypertension artérielle Hypotension artérielle Insuffisance cardiaque Malaise Syndrome de Kounis Tachycardie Thrombose vasculaire périphérique | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Constipation Diarrhée Douleur abdominale Nausée Pancréatite Trouble digestif Vomissement | ||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Trouble musculo-squelettique (Fréquent) | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Accident vasculaire cérébral Encéphalopathie Hyporéflexie ostéotendineuse Neuropathie périphérique Paresthésie Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible Trouble neurosensoriel | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Pneumopathie interstitielle (Fréquent) Trouble respiratoire (Fréquent) | Bronchospasme Dyspnée Pneumopathie | |
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Trouble urogénital (Fréquent) | Insuffisance rénale Néphropathie Syndrome hémolytique et urémique |
Voir aussi les substances
Carboplatine
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | cis-diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum (II) |
|---|---|
| Synonymes | carboplatin |
