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Calcium bromogalactogluconate 2 g comprimé effervescent
Dernière modification : 04/03/2024 - Révision : 04/03/2024
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05C - HYPNOTIQUES ET SEDATIFS N05CM - AUTRES HYPNOTIQUES ET SEDATIFS N05CM11 - BROMURES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ![]() Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCALCIUM BROMOGALACTOGLUCONATE 2 g cp effervIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Irritabilité
- Sommeil, troubles légers (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- calcium bromogalactogluconate : 2 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Respecter un intervalle d'au moins 3 semaines entre 2 traitements
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Poids >= 30 kg
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 comprimé par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Durée du traitement limitée à 3 semaines
- Respecter un intervalle d'au moins 3 semaines entre 2 traitements
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Irritabilité
- Sommeil, troubles légers (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- calcium bromogalactogluconate : 2 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Respecter un intervalle d'au moins 3 semaines entre 2 traitements
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Poids >= 30 kg
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 comprimé par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Unité de prisecomprimé- calcium bromogalactogluconate : 2 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Respecter un intervalle d'au moins 3 semaines entre 2 traitements
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Poids >= 30 kg
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 comprimé par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Respecter un intervalle d'au moins 3 semaines entre 2 traitements
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Poids >= 30 kg
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 comprimé par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Durées absolues de traitement
- Poids >= 30 kg
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 comprimé par jour
- Patient quel que soit le poids
- Irritabilité - Sommeil, troubles légers (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre avant administration
- Durée du traitement limitée à 3 semaines
- Respecter un intervalle d'au moins 3 semaines entre 2 traitements
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCALCIUM BROMOGALACTOGLUCONATE 2 g cp effervNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acné juvénile
- Calcifications tissulaires
- Enfant de moins de 30 kg
- Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lithiase calcique
- Néphrocalcinose
- Néphropathie glomérulaire chronique
- Sujet âgé dénutri
- Sujet âgé déshydraté
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Sujet âgé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Calcium (voie orale) + Bisphosphonates (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Ciprofloxacine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la ciprofloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Cyclines (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme cardiaque, potentiellement fatals. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques du calcium pendant l'association. Calcium (voie orale) + Estramustine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'estramustine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques des sels de fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Inhibiteurs d'intégrase
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur d'intégrase par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Norfloxacine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la norfloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Roxadustat
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Vadadustat
Risques et mécanismes La prise de cation divalent peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du zinc par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Calcium (voie orale) + Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III III III Contre-indication relative
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction cutanée
- Risque de trouble neuropsychique
Surveillances du patient- Surveillance de la calciurie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'effets indésirables neurologiques sévères
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Bromide (Très rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Irritabilité
Hallucination
Désorientation temporospatiale
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
SYSTÈME NERVEUX Somnolence
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acné juvénile
- Calcifications tissulaires
- Enfant de moins de 30 kg
- Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lithiase calcique
- Néphrocalcinose
- Néphropathie glomérulaire chronique
- Sujet âgé dénutri
- Sujet âgé déshydraté
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acné juvénile
- Calcifications tissulaires
- Enfant de moins de 30 kg
- Hypercalcémie
- Hypercalciurie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lithiase calcique
- Néphrocalcinose
- Néphropathie glomérulaire chronique
- Sujet âgé dénutri
- Sujet âgé déshydraté
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Sujet âgé
Niveau de gravité : Précautions- Sujet âgé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Calcium (voie orale) + Bisphosphonates (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Ciprofloxacine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la ciprofloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Cyclines (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme cardiaque, potentiellement fatals. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques du calcium pendant l'association. Calcium (voie orale) + Estramustine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'estramustine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques des sels de fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Inhibiteurs d'intégrase
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur d'intégrase par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Norfloxacine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la norfloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Roxadustat
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Vadadustat
Risques et mécanismes La prise de cation divalent peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du zinc par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Calcium (voie orale) + Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Calcium (voie orale) + Bisphosphonates (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Ciprofloxacine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la ciprofloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Cyclines (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme cardiaque, potentiellement fatals. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques du calcium pendant l'association. Calcium (voie orale) + Estramustine (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'estramustine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques des sels de fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Inhibiteurs d'intégrase
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur d'intégrase par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Norfloxacine
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de la norfloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Roxadustat
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Vadadustat
Risques et mécanismes La prise de cation divalent peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. Calcium (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du zinc par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Calcium (voie orale) + Bisphosphonates (voie orale) | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du bisphosphonate par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Ciprofloxacine (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la ciprofloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Cyclines (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la cycline par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme cardiaque, potentiellement fatals. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite, contrôler l'ECG et surveiller les concentrations plasmatiques du calcium pendant l'association. |
Calcium (voie orale) + Estramustine (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'estramustine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques des sels de fer par diminution de leur absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Hormones thyroïdiennes (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'hormone thyroïdienne par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Inhibiteurs d'intégrase | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'inhibiteur d'intégrase par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Norfloxacine | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de la norfloxacine par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Roxadustat | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du roxadustat par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du strontium par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Vadadustat | |
| Risques et mécanismes | La prise de cation divalent peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité du vadadustat pris simultanément. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 1 heure entre les traitements, si possible. |
Calcium (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du zinc par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Calcium (voie orale) + Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Calcium (voie orale) + Diurétiques thiazidiques et apparentés | |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction cutanée
- Risque de trouble neuropsychique
Surveillances du patient- Surveillance de la calciurie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'effets indésirables neurologiques sévères
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Calcium bromogalactogluconate
Chimie
| Synonymes | calcium bromolactobionate |
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