La calcitonine est une hormone calciotrope qui inhibe la résorption osseuse par action directe sur les ostéoclastes. En inhibant l'activité des ostéoclastes par l'intermédiaire de ses récepteurs spécifiques, la calcitonine de saumon diminue la résorption osseuse. Dans les études pharmacologiques, la calcitonine a montré une activité antalgique sur des modèles animaux.
La calcitonine réduit de manière importante le renouvellement osseux dans les situations caractérisées par une augmentation du taux de résorption osseuse, telles que la maladie de Paget et la perte osseuse aiguë suite à une immobilisation soudaine.
L'absence de défaut de minéralisation osseuse en cas de traitement par la calcitonine a été démontrée par des études d'histomorphométrie à la fois chez l'homme et chez l'animal.
Des diminutions de la résorption osseuse, mise en évidence par une réduction de l'hydroxyproline et de la désoxypyridinoline urinaires, ont été observées après un traitement par la calcitonine à la fois chez des volontaires sains et chez des patients atteints de troubles d'origine osseuse, y compris la maladie de Paget et l'ostéoporose.
L'effet hypocalcémiant de la calcitonine est dû à la fois à une diminution du flux de calcium allant de l'os vers le liquide extracellulaire et à l'inhibition de la réabsorption tubulaire rénale du calcium.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Calcitonine de saumon 100 UI/ml solution injectable
Dernière modification : 18/05/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H05 - MEDICAMENTS DE L'EQUILIBRE CALCIQUE H05B - MEDICAMENTS ANTIPARATHYROÏDIENS H05BA - CALCITONINES H05BA01 - CALCITONINE (SYNTHETIQUE DE SAUMON) |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCALCITONINE DE SAUMON 100 UI/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypercalcémie maligne
- Maladie de Paget, traitement de 2e intention (de la)
- Perte osseuse due à une immobilisation prolongée, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseml- calcitonine de saumon : 100 UI
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer de préférence le soir au coucher
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Perte osseuse due à une immobilisation prolongée, traitement préventif (de la) Traitement initial éventuel - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 1 fois par jour
Posologie standard - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Maladie de Paget, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 100 UI 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 50 UI 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Hypercalcémie maligne Traitement initial - Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 UI toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 1 à 2 jours
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 à 400 UI toutes les 6 à 8 heures
Dans le cas de : Etat sévère, Traitement d'urgence - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- 10 UI/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 UI/kg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence le soir au coucher
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypercalcémie maligne
- Maladie de Paget, traitement de 2e intention (de la)
- Perte osseuse due à une immobilisation prolongée, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseml- calcitonine de saumon : 100 UI
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer de préférence le soir au coucher
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Perte osseuse due à une immobilisation prolongée, traitement préventif (de la) Traitement initial éventuel - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 1 fois par jour
Posologie standard - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Maladie de Paget, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 100 UI 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 50 UI 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Hypercalcémie maligne Traitement initial - Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 UI toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 1 à 2 jours
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 à 400 UI toutes les 6 à 8 heures
Dans le cas de : Etat sévère, Traitement d'urgence - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- 10 UI/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 UI/kg par jour
Unité de priseml- calcitonine de saumon : 100 UI
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer de préférence le soir au coucher
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Perte osseuse due à une immobilisation prolongée, traitement préventif (de la) Traitement initial éventuel - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 1 fois par jour
Posologie standard - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Maladie de Paget, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 100 UI 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 50 UI 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Hypercalcémie maligne Traitement initial - Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 UI toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 1 à 2 jours
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 à 400 UI toutes les 6 à 8 heures
Dans le cas de : Etat sévère, Traitement d'urgence - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- 10 UI/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 UI/kg par jour
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion), voie sous-cutanée
- Administrer de préférence le soir au coucher
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Perte osseuse due à une immobilisation prolongée, traitement préventif (de la) Traitement initial éventuel - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 1 fois par jour
Posologie standard - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Maladie de Paget, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 100 UI 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 50 UI 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Hypercalcémie maligne Traitement initial - Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 UI toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 1 à 2 jours
Traitement ultérieur éventuel Dans le cas de : Réponse insuffisante au traitement - Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 à 400 UI toutes les 6 à 8 heures
Dans le cas de : Etat sévère, Traitement d'urgence - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- 10 UI/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 UI/kg par jour
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 1 fois par jour
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- 50 UI 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 100 UI 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- Administrer au coucher
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 50 UI 3 fois par semaine
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 UI toutes les 6 à 8 heures
- Pendant 1 à 2 jours
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie sous-cutanée
- 100 à 400 UI toutes les 6 à 8 heures
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 6 heures
- 10 UI/kg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 10 UI/kg par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence le soir au coucher
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCALCITONINE DE SAUMON 100 UI/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Hypocalcémie
- Sujet de moins de 18 ans
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Calcitonine + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par la calcitonine. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de cancer
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Anticorps anticalcitonine de saumon (Rare)
Hypocalcémie
CANCEROLOGIE Cancer secondaire (Fréquent)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Eruption cutanée généralisée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Urticaire
DIVERS Oedème généralisé (Peu fréquent)
Syndrome pseudogrippal (Peu fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Oedème de la face (Très rare)
Décès
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction allergique généralisée (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit diminué
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Goût métallique (Peu fréquent)
Oedème laryngé (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Bouffée de chaleur (Très fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Oedème de la langue (Très rare)
Vomissement (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Paresthésie
Tremblement
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme (Très rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Polyurie (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Hypocalcémie
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Hypocalcémie
- Sujet de moins de 18 ans
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteusesII Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Calcitonine + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par la calcitonine. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Calcitonine + Lithium
Risques et mécanismes Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par la calcitonine. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Calcitonine + Lithium | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par la calcitonine. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque de cancer
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Calcitonine de saumon
Chimie
| IUPAC | hormone polypeptidique qui abaisse le taux de calcium |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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