À propos de Bupropion
Mise à jour : 16 janvier 2013
Bupropion : Mécanisme d'action
Le bupropion est un inhibiteur sélectif de la recapture neuronale des catécholamines (noradrénaline et dopamine). Son action est minime sur la recapture des indolamines (sérotonine). Il n'inhibe pas les monoamine-oxydases.
Le mécanisme d'action du bupropion dans l'aide à l'abstinence tabagique n'est pas connu, mais son action serait médiée par des mécanismes noradrénergiques et/ou dopaminergiques.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bupropion chlorhydrate 150 mg comprimé à libération prolongée
Dernière modification : 12/12/2025 - Révision : 03/04/2024
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N06 - PSYCHOANALEPTIQUES N06A - ANTIDEPRESSEURS N06AX - AUTRES ANTIDEPRESSEURS N06AX12 - BUPROPION |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBUPROPION CHLORHYDRATE 150 mg cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Désintoxication tabagique
- Episode dépressif majeur*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- bupropion chlorhydrate : 150 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Ne pas administrer au coucher
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Désintoxication tabagique Traitement initial - 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Traitement ultérieur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Episode dépressif majeur Traitement initial - Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Désintoxication tabagique Posologie standard - 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 9 semaines
Episode dépressif majeur Traitement initial - Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Respecter la voie d'administration recommandée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Désintoxication tabagique
- Episode dépressif majeur*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- bupropion chlorhydrate : 150 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Ne pas administrer au coucher
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Désintoxication tabagique Traitement initial - 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Traitement ultérieur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Episode dépressif majeur Traitement initial - Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Désintoxication tabagique Posologie standard - 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 9 semaines
Episode dépressif majeur Traitement initial - Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- bupropion chlorhydrate : 150 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Ne pas administrer au coucher
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Désintoxication tabagique Traitement initial - 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Traitement ultérieur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Episode dépressif majeur Traitement initial - Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Désintoxication tabagique Posologie standard - 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 9 semaines
Episode dépressif majeur Traitement initial - Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Ne pas administrer au coucher
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Désintoxication tabagique Traitement initial - 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Traitement ultérieur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Episode dépressif majeur Traitement initial - Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Désintoxication tabagique Posologie standard - 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 9 semaines
Episode dépressif majeur Traitement initial - Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Désintoxication tabagique
Traitement initial
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 6 jours
Traitement ultérieur
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Episode dépressif majeur
Traitement initial
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur
- 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Désintoxication tabagique
Posologie standard
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 7 à 9 semaines
Episode dépressif majeur
Traitement initial
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à évaluer après 4 semaines de traitement
- 150 mg 1 fois par jour
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur
- 150 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
- 150 mg 2 fois par jour
- Dose maximale par prise: 150 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Respecter la voie d'administration recommandée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBUPROPION CHLORHYDRATE 150 mg cp LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anorexie mentale
- Anorexie mentale, antécédent (d')
- Antécédent de convulsions
- Boulimie
- Boulimie, antécédent (de)
- Cirrhose hépatique sévère
- Convulsions
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sevrage alcoolique
- Sevrage de benzodiazépines
- Trouble bipolaire
- Tumeur du système nerveux central
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent familial de mort subite
- Arrêt cardiaque, antécédent familial (d')
- Cirrhose hépatique
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Interchangeabilité
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome de Brugada
- Traumatisme crânien, antécédent (de)
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Bupropion + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la deutétrabénazine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Bupropion + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects
Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Bupropion + IMAO-B
Risques et mécanismes Risque majoré de crises hypertensives. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Bupropion + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la tétrabénazine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Bupropion + Codéine
Bupropion + Tramadol
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif de l'opiacé par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Méquitazine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Tamoxifène
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif du tamoxifène par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Bupropion + Clomipramine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la clomipramine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Lemborexant
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bupropion avec risque de perte d'efficacité du fait de l'effet inducteur du lemborexant sur le CYP2B6. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du bupropion, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Métoprolol (insuffisance cardiaque)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Nortriptyline
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la nortriptyline par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Propafénone
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la propafénone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir En cas de suspicion, arrêter les substances en cause et instaurer un traitement symptomatique. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique en début de traitement. En cas de suspicion, arrêter le traitement en cause et instaurer un traitement symptomatique. Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Risque majoré d'une poussée hypertensive et d'une arythmie peropératoire. Conduite à tenir Suspendre le traitement quelques jours avant l'intervention programmée.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Bupropion + Vémurafénib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du bupropion, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments riches en graisses
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'hypertension artérielle
- Risque d'insomnie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de convulsions
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de révélation d'un syndrome de Brugada
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque lié au mésusage du médicament
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de convulsion
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'élévation de la pression artérielle
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation) (Rare)
Glycémie (fluctuation) (Rare)
Hyponatrémie
DERMATOLOGIE Hypersudation (Fréquent)
Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Erythème polymorphe (Rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
Psoriasis (aggravation) (Rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Urticaire
DIVERS Douleur thoracique (Peu fréquent)
Asthénie (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Leucopénie
Thrombopénie
Anémie
HÉPATOLOGIE Ictère (Rare)
Hépatite (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Fréquent)
Maladie sérique (Rare)
Lupus érythémateux disséminé (aggravation)
Oedème de Quincke
Lupus érythémateux cutané
Hypersensibilité retardée
Choc anaphylactique
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Poids (diminution) (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Insomnie (Très fréquent)
Dépression (Fréquent)
Anxiété (Fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Concentration (diminution) (Fréquent)
Agitation (Fréquent)
Irritabilité (Rare)
Agressivité (Très rare)
Délire (Très rare)
Rêves anormaux (Rare)
Hostilité (Rare)
Réaction paranoïde (Très rare)
Nervosité (Très rare)
Dépersonnalisation (Rare)
Hallucination (Rare)
Cauchemar
Comportement suicidaire
Dysphémie
Attaque de panique
Psychose
Idée suicidaire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Pression artérielle (augmentation) (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Syncope (Rare)
Vasodilatation (Rare)
Palpitation (Rare)
Hypotension orthostatique (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Trouble digestif (Fréquent)
Vomissement
Constipation
Nausée
Douleur abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Contractions musculaires (Rare)
Douleur articulaire (Rare)
Douleur musculaire (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Tremblement (Fréquent)
Dystonie (Rare)
Trouble de la mémoire (Rare)
Syndrome parkinsonien (Rare)
Ataxie (Rare)
Convulsions (Rare)
Paresthésie (Rare)
Crise tonicoclonique généralisée
Amnésie
Amnésie antérograde
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
Bronchospasme
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Pollakiurie (Rare)
Incontinence urinaire (Très rare)
Rétention urinaire (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anorexie mentale
- Anorexie mentale, antécédent (d')
- Antécédent de convulsions
- Boulimie
- Boulimie, antécédent (de)
- Cirrhose hépatique sévère
- Convulsions
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sevrage alcoolique
- Sevrage de benzodiazépines
- Trouble bipolaire
- Tumeur du système nerveux central
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anorexie mentale
- Anorexie mentale, antécédent (d')
- Antécédent de convulsions
- Boulimie
- Boulimie, antécédent (de)
- Cirrhose hépatique sévère
- Convulsions
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sevrage alcoolique
- Sevrage de benzodiazépines
- Trouble bipolaire
- Tumeur du système nerveux central
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent familial de mort subite
- Arrêt cardiaque, antécédent familial (d')
- Cirrhose hépatique
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Interchangeabilité
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome de Brugada
- Traumatisme crânien, antécédent (de)
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Antécédent familial de mort subite
- Arrêt cardiaque, antécédent familial (d')
- Cirrhose hépatique
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Interchangeabilité
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
- Syndrome de Brugada
- Traumatisme crânien, antécédent (de)
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Bupropion + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la deutétrabénazine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Bupropion + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects
Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Bupropion + IMAO-B
Risques et mécanismes Risque majoré de crises hypertensives. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Bupropion + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la tétrabénazine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Bupropion + Codéine
Bupropion + Tramadol
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif de l'opiacé par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Méquitazine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Tamoxifène
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif du tamoxifène par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Bupropion + Clomipramine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la clomipramine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Lemborexant
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bupropion avec risque de perte d'efficacité du fait de l'effet inducteur du lemborexant sur le CYP2B6. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du bupropion, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Métoprolol (insuffisance cardiaque)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Nortriptyline
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la nortriptyline par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Propafénone
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la propafénone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir En cas de suspicion, arrêter les substances en cause et instaurer un traitement symptomatique. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique en début de traitement. En cas de suspicion, arrêter le traitement en cause et instaurer un traitement symptomatique. Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Risque majoré d'une poussée hypertensive et d'une arythmie peropératoire. Conduite à tenir Suspendre le traitement quelques jours avant l'intervention programmée.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Bupropion + Vémurafénib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du bupropion, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Bupropion + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la deutétrabénazine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Bupropion + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects
Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Bupropion + IMAO-B
Risques et mécanismes Risque majoré de crises hypertensives. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Bupropion + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la tétrabénazine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Bupropion + Deutétrabénazine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la deutétrabénazine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Bupropion + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale) Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Bupropion + IMAO-B | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de crises hypertensives. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Bupropion + Tétrabénazine | |
| Risques et mécanismes | Forte augmentation des concentrations plasmatiques de la tétrabénazine, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'action pressive du sympathomimétique. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction peut se poursuivre 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Bupropion + Codéine
Bupropion + Tramadol
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif de l'opiacé par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Méquitazine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Tamoxifène
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif du tamoxifène par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir
Bupropion + Codéine Bupropion + Tramadol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif de l'opiacé par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bupropion + Méquitazine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la méquitazine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bupropion + Tamoxifène | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du métabolite actif du tamoxifène par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Bupropion + Clomipramine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la clomipramine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Lemborexant
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du bupropion avec risque de perte d'efficacité du fait de l'effet inducteur du lemborexant sur le CYP2B6. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du bupropion, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Métoprolol (insuffisance cardiaque)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Nortriptyline
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la nortriptyline par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Bupropion + Propafénone
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de la propafénone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir En cas de suspicion, arrêter les substances en cause et instaurer un traitement symptomatique. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique en début de traitement. En cas de suspicion, arrêter le traitement en cause et instaurer un traitement symptomatique. Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Risque majoré d'une poussée hypertensive et d'une arythmie peropératoire. Conduite à tenir Suspendre le traitement quelques jours avant l'intervention programmée.
Bupropion + Clomipramine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la clomipramine par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bupropion + Lemborexant | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du bupropion avec risque de perte d'efficacité du fait de l'effet inducteur du lemborexant sur le CYP2B6. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bupropion + Métamizole | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du bupropion, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bupropion + Métoprolol (insuffisance cardiaque) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du métoprolol par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bupropion + Nortriptyline | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la nortriptyline par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Bupropion + Propafénone | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de la propafénone par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Cocaïne | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. |
| Conduite à tenir | En cas de suspicion, arrêter les substances en cause et instaurer un traitement symptomatique. |
Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique dans les heures qui suivent la prise de ces substances. Les signes les plus courants sont une hyperthermie, des troubles neuromusculaires et des troubles psychiques. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique en début de traitement. En cas de suspicion, arrêter le traitement en cause et instaurer un traitement symptomatique. |
Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'une poussée hypertensive et d'une arythmie peropératoire. |
| Conduite à tenir | Suspendre le traitement quelques jours avant l'intervention programmée. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Bupropion + Vémurafénib
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du bupropion, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène
Risques et mécanismes Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Bupropion + Vémurafénib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif du bupropion, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de convulsions par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : aliments riches en graisses
- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : millepertuis
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque d'hypertension artérielle
- Risque d'insomnie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de convulsions
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de révélation d'un syndrome de Brugada
- Risque de trouble neuropsychique
- Risque lié au mésusage du médicament
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de convulsion
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'élévation de la pression artérielle
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
- S'assurer de délivrer la bonne formulation au patient
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Bupropion chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 1-(3-chlorophényl)-2-[(1,1-diméthyléthyl)amino]-1-propanone |
|---|---|
| Synonymes | amfebutamone hydrochloride, bupropion hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
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