À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Bilastine : Mécanisme d'action
La bilastine est un antihistaminique non sédatif, pour usage systémique, d'action prolongée, exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques, et dénué d'affinité pour les récepteurs muscariniques.
Administrée en dose unique, la bilastine inhibe les réactions érythématopapuleuses induites par l'histamine pendant 24 heures.
Bilastine : Cas d'usage
La bilastine est utilisée dans la prise en charge de manifestations allergiques (conjonctivites, rhinites, urticaires).
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Bilastine 20 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R SYSTEME RESPIRATOIRE R06 ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06A ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AX AUTRES ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AX29 BILASTINE |
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Indications et modalités d'administrationBILASTINE 20 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la)
- Urticaire
Posologie
Unité de prise comprimé - bilastine : 20 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la) - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la)
- Urticaire
Posologie
Unité de prise comprimé - bilastine : 20 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la) - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la) - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la) - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
Informations relatives à la sécurité du patientBILASTINE 20 mg cpNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Enfant de moins de 12 ans
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Interactions alimentaires- Jus de pamplemousse
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ALAT (augmentation) (Peu fréquent)
ASAT (augmentation) (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Hypertriglycéridémie (Peu fréquent) DERMATOLOGIE Eczéma (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Urticaire (Peu fréquent) Eruption cutanée
Erythème cutané DIVERS Affection préexistante améliorée (Peu fréquent)
Asthénie (Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
Fièvre (Peu fréquent) Oedème localisé
Tuméfaction locale IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
Réaction anaphylactique INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Herpès buccal (Peu fréquent)
Herpès labial (Peu fréquent) NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit augmenté (Peu fréquent)
Poids (augmentation) (Peu fréquent) OPHTALMOLOGIE Conjonctivite allergique (Fréquent)
Irritation oculaire (Peu fréquent) ORL, STOMATOLOGIE Acouphène (Peu fréquent)
Gêne nasale (Peu fréquent)
Hyposécrétion nasale (Peu fréquent)
Oedème labial (Peu fréquent)
Rhinite (Fréquent)
Sécheresse buccale (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Vertige (Peu fréquent) PSYCHIATRIE Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent) SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
Anomalie de l'électrocardiogramme (Peu fréquent)
Arythmie sinusale (Peu fréquent)
Bloc de branche droit (Peu fréquent) Palpitation
Tachycardie SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Douleur épigastrique (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Gastrite (Peu fréquent)
Gêne épigastrique (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Soif (Peu fréquent) Vomissement SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Perte de conscience (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent) SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Enfant de moins de 12 ans
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Enfant de moins de 12 ans
- Allaitement
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Interactions alimentaires- Jus de pamplemousse
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | ALAT (augmentation) (Peu fréquent) ASAT (augmentation) (Peu fréquent) Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent) Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent) Hypertriglycéridémie (Peu fréquent) | ||
| DERMATOLOGIE | Eczéma (Peu fréquent) Prurit (Peu fréquent) Urticaire (Peu fréquent) | Eruption cutanée Erythème cutané | |
| DIVERS | Affection préexistante améliorée (Peu fréquent) Asthénie (Peu fréquent) Fatigue (Peu fréquent) Fièvre (Peu fréquent) | Oedème localisé Tuméfaction locale | |
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Angioedème Hypersensibilité Réaction anaphylactique | ||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | Herpès buccal (Peu fréquent) Herpès labial (Peu fréquent) | ||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Appétit augmenté (Peu fréquent) Poids (augmentation) (Peu fréquent) | ||
| OPHTALMOLOGIE | Conjonctivite allergique (Fréquent) Irritation oculaire (Peu fréquent) | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Acouphène (Peu fréquent) Gêne nasale (Peu fréquent) Hyposécrétion nasale (Peu fréquent) Oedème labial (Peu fréquent) Rhinite (Fréquent) Sécheresse buccale (Peu fréquent) Sensation de vertige (Peu fréquent) Vertige (Peu fréquent) | ||
| PSYCHIATRIE | Anxiété (Peu fréquent) Insomnie (Peu fréquent) | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Allongement de l'espace QT (Peu fréquent) Anomalie de l'électrocardiogramme (Peu fréquent) Arythmie sinusale (Peu fréquent) Bloc de branche droit (Peu fréquent) | Palpitation Tachycardie | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée (Peu fréquent) Douleur abdominale (Fréquent) Douleur épigastrique (Peu fréquent) Dyspepsie (Peu fréquent) Gastrite (Peu fréquent) Gêne épigastrique (Peu fréquent) Nausée (Peu fréquent) Soif (Peu fréquent) | Vomissement | |
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) Perte de conscience (Peu fréquent) Somnolence (Fréquent) | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Dyspnée (Peu fréquent) |
Voir aussi les substances
Bilastine
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | acide 2-[4-[1-(2-éthoxyéthyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pipéridin-1-yl]éthyl]phényl]-2-méthylpropanoïque |
|---|---|
| Synonymes | bilastine |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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