À propos de Anastrozole
Mise à jour : 29 avril 2014
Anastrozole : Mécanisme d'action
L'anastrozole est un puissant inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase, hautement sélectif. Chez la femme ménopausée, l'estradiol est principalement produit à partir de la conversion, dans les tissus périphériques, de l'androstènedione en estrone, grâce au complexe enzymatique de l'aromatase. L'estrone est ensuite convertie en estradiol. Il a été montré qu'une diminution des taux d'estradiol circulant procurait un effet bénéfique chez la femme atteinte d'un cancer du sein.
L'anastrozole ne possède aucune activité progestative, androgénique ou œstrogénique.
Gammes contenant la substance
- ANASTROZOLE ACCORD
- ANASTROZOLE ARROW
- ANASTROZOLE ARROW LAB
- ANASTROZOLE BIOGARAN
- ANASTROZOLE BLUEFISH
- ANASTROZOLE CRISTERS
- ANASTROZOLE EG
- ANASTROZOLE EVOLUGEN
- ANASTROZOLE KRKA
- ANASTROZOLE MYLAN
- ANASTROZOLE SANDOZ
- ANASTROZOLE SUBSTIPHARM
- ANASTROZOLE SUN
- ANASTROZOLE TEVA
- ANASTROZOLE ZENTIVA
- ANASTROZOLE ZYDUS
- ARIMIDEX
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 24 août 2023
Anastrozole 1 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
L02 - THERAPEUTIQUE ENDOCRINE
L02B - ANTIHORMONES ET APPARENTES
L02BG - INHIBITEURS D'AROMATASES
L02BG03 - ANASTROZOLE
|
|
|
Soyez prudent |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ANASTROZOLE 1 mg cp
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
-
Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
anastrozole : 1 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
-
Posologie standard
-
1 comprimé 1 fois par jour
-
Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
-
Posologie standard
-
1 comprimé 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Réservé à la femme ménopausée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
- Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
anastrozole : 1 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
-
Posologie standard
-
1 comprimé 1 fois par jour
-
Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
-
Posologie standard
-
1 comprimé 1 fois par jour
Unité de prise
comprimé
-
anastrozole : 1 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
-
Posologie standard
-
1 comprimé 1 fois par jour
-
Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
-
Posologie standard
-
1 comprimé 1 fois par jour
- Voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
-
Posologie standard
-
1 comprimé 1 fois par jour
-
Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
-
Posologie standard
-
1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Réservé à la femme ménopausée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ANASTROZOLE 1 mg cp
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Allaitement
-
Grossesse
-
Hypersensibilité à l'un des composants
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale sévère
-
Jeune fille de moins de 18 ans
-
Ostéoporose
-
Préménopause
-
Retard de croissance
-
Sportif
-
Sujet à risque d'ostéoporose
-
Traitement par facteur de croissance en cours
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Anastrozole +
Tamoxifène
Risques et mécanismes
Risque de diminution des concentrations sanguines d'anastrozole.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
X
X
X
Contre-indication absolue
Risques liés au traitement
-
Risque d'ostéoporose
-
Risque de diminution de la densité osseuse
-
Risque de fracture
Surveillances du patient
-
Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
-
Info prof de santé : s'assurer que la patiente est ménopausée avant la mise en route du trt
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Hypercalcémie
(Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation)
(Fréquent)
ALAT (augmentation)
(Fréquent)
ASAT (augmentation)
(Fréquent)
Hypercholestérolémie
(Fréquent)
Gamma GT (augmentation)
(Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation)
(Peu fréquent)
Parathormone sérique (augmentation)
CANCEROLOGIE
Cancer de l'endomètre
DERMATOLOGIE
Urticaire
(Peu fréquent)
Alopécie
(Fréquent)
Eruption cutanée
(Très fréquent)
Raréfaction des cheveux
(Fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson
(Très rare)
Erythème polymorphe
(Rare)
DIVERS
Asthénie
(Très fréquent)
Fatigue
ENDOCRINOLOGIE
Dysthyroïdie
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
Sécheresse vaginale
(Fréquent)
Hémorragie vaginale
(Fréquent)
Ecoulement vaginal
Leucorrhée
Pertes vaginales
HÉPATOLOGIE
Hépatite
(Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Hypersensibilité
(Fréquent)
Angioedème
(Très rare)
Réaction anaphylactoïde
(Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME
Anorexie
(Fréquent)
OPHTALMOLOGIE
Cataracte
ORL, STOMATOLOGIE
Dysgueusie
Agueusie
PSYCHIATRIE
Dépression
(Très fréquent)
Trouble de l'humeur
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Bouffée de chaleur
(Très fréquent)
Vascularite cutanée
(Rare)
Accident vasculaire ischémique
Infarctus du myocarde
Accident thromboembolique veineux
Insuffisance coronarienne
Maladie coronaire
Ischémie myocardique
Angor
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
SYSTÈME DIGESTIF
Vomissement
(Fréquent)
Nausée
(Très fréquent)
Diarrhée
(Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Ostéoporose
(Très fréquent)
Douleur articulaire
(Très fréquent)
Douleur musculaire
(Fréquent)
Raideur articulaire
(Très fréquent)
Douleur osseuse
(Fréquent)
Doigt à ressort
(Peu fréquent)
Arthrite
(Très fréquent)
Syndrome du canal carpien
(Fréquent)
Purpura rhumatoïde
Fracture
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
(Très fréquent)
Trouble neurosensoriel
(Fréquent)
Somnolence
(Fréquent)
Paresthésie
Accident vasculaire cérébral ischémique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Allaitement
-
Grossesse
-
Hypersensibilité à l'un des composants
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Allaitement
-
Grossesse
-
Hypersensibilité à l'un des composants
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale sévère
-
Jeune fille de moins de 18 ans
-
Ostéoporose
-
Préménopause
-
Retard de croissance
-
Sportif
-
Sujet à risque d'ostéoporose
-
Traitement par facteur de croissance en cours
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale sévère
-
Jeune fille de moins de 18 ans
-
Ostéoporose
-
Préménopause
-
Retard de croissance
-
Sportif
-
Sujet à risque d'ostéoporose
-
Traitement par facteur de croissance en cours
|
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Anastrozole +
Tamoxifène
Risques et mécanismes
Risque de diminution des concentrations sanguines d'anastrozole.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Anastrozole +
Tamoxifène
Risques et mécanismes
Risque de diminution des concentrations sanguines d'anastrozole.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
|
Anastrozole + Tamoxifène |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations sanguines d'anastrozole. |
| Conduite à tenir | |
|
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
|
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
|
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement
-
Risque d'ostéoporose
-
Risque de diminution de la densité osseuse
-
Risque de fracture
Surveillances du patient
-
Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
-
Info prof de santé : s'assurer que la patiente est ménopausée avant la mise en route du trt
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE |
|
|
|
| CANCEROLOGIE |
|
||
| DERMATOLOGIE |
|
|
|
| DIVERS |
|
|
|
| ENDOCRINOLOGIE |
|
||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE |
|
|
|
| HÉPATOLOGIE |
|
||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
|
|
|
| NUTRITION, MÉTABOLISME |
|
||
| OPHTALMOLOGIE |
|
||
| ORL, STOMATOLOGIE |
|
||
| PSYCHIATRIE |
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|
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
|
|
|
| SYSTÈME DIGESTIF |
|
||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
|
|
|
| SYSTÈME NERVEUX |
|
|
Voir aussi les substances
anastrozole
Chimie
| IUPAC | 2,2'-diméthyl-2,2'-[5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]benzène-1,3-diyl]dipropanenitrile |
|---|---|
| Synonymes | anastrozole |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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