À propos de Anastrozole
Mise à jour : 29 avril 2014
Anastrozole : Mécanisme d'action
L'anastrozole est un puissant inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase, hautement sélectif. Chez la femme ménopausée, l'estradiol est principalement produit à partir de la conversion, dans les tissus périphériques, de l'androstènedione en estrone, grâce au complexe enzymatique de l'aromatase. L'estrone est ensuite convertie en estradiol. Il a été montré qu'une diminution des taux d'estradiol circulant procurait un effet bénéfique chez la femme atteinte d'un cancer du sein.
L'anastrozole ne possède aucune activité progestative, androgénique ou œstrogénique.
Gammes contenant la substance
- ANASTROZOLE ACCORD
- ANASTROZOLE ARROW
- ANASTROZOLE ARROW LAB
- ANASTROZOLE BIOGARAN
- ANASTROZOLE BLUEFISH
- ANASTROZOLE CRISTERS
- ANASTROZOLE EG
- ANASTROZOLE EVOLUGEN
- ANASTROZOLE KRKA
- ANASTROZOLE MYLAN
- ANASTROZOLE SANDOZ
- ANASTROZOLE SUBSTIPHARM
- ANASTROZOLE SUN
- ANASTROZOLE TEVA
- ANASTROZOLE VIATRIS
- ANASTROZOLE ZENTIVA
- ANASTROZOLE ZYDUS
- ARIMIDEX
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Anastrozole 1 mg comprimé
Dernière modification : 18/04/2024 - Révision : 11/06/2025
| ATC |
|---|
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L02 - THERAPEUTIQUE ENDOCRINE L02B - ANTIHORMONES ET APPARENTES L02BG - INHIBITEURS D'AROMATASES L02BG03 - ANASTROZOLE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  |  Soyez prudent | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONANASTROZOLE 1 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
- Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
PosologieUnité de prisecomprimé- anastrozole : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à la femme ménopausée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
- Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
PosologieUnité de prisecomprimé- anastrozole : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Unité de prisecomprimé- anastrozole : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Voie orale
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à la femme ménopausée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTANASTROZOLE 1 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Ischémie myocardique
- Ostéoporose
- Préménopause
- Sportif
- Sujet à risque d'ostéoporose
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anastrozole + Tamoxifène
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines d'anastrozole. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque d'hypercholestérolémie
- Risque d'ostéoporose
- Risque de diminution de la densité osseuse
- Risque de fracture
- Risque de rupture de tendon
- Risque de tendinite
Surveillances du patient- Surveillance de la cholestérolémie pendant le traitement
- Surveillance de la densité osseuse avant et pendant le traitement
- Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : s'assurer que la patiente est ménopausée avant la mise en route du trt
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypercalcémie (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Hypercholestérolémie (Fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
Taux d'hormone parathyroïdienne (augmentation)
CANCEROLOGIE Cancer de l'endomètre
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Alopécie (Fréquent)
Eruption cutanée (Très fréquent)
Raréfaction des cheveux (Fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Erythème polymorphe (Rare)
DIVERS Asthénie (Très fréquent)
Fatigue
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Sécheresse vaginale (Fréquent)
Hémorragie vaginale (Fréquent)
Pertes vaginales
HÉPATOLOGIE Hépatite (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Fréquent)
Angioedème (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Cataracte
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie
Agueusie
PSYCHIATRIE Dépression (Très fréquent)
Trouble de l'humeur
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Très fréquent)
Vascularite cutanée (Rare)
Accident vasculaire ischémique
Infarctus du myocarde
Accident thromboembolique veineux
Maladie coronaire
Ischémie myocardique
Angor
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Ostéoporose (Très fréquent)
Douleur articulaire (Très fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
Raideur articulaire (Très fréquent)
Douleur osseuse (Fréquent)
Doigt à ressort (Peu fréquent)
Arthrite (Très fréquent)
Syndrome du canal carpien (Fréquent)
Rupture de tendon
Fracture de la hanche
Tendinite
Purpura rhumatoïde
Fracture de Pouteau-Colles
Fracture
Fracture du poignet
Fracture vertébrale
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Trouble neurosensoriel (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Paresthésie
Accident vasculaire cérébral ischémique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Ischémie myocardique
- Ostéoporose
- Préménopause
- Sportif
- Sujet à risque d'ostéoporose
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Ischémie myocardique
- Ostéoporose
- Préménopause
- Sportif
- Sujet à risque d'ostéoporose
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anastrozole + Tamoxifène
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines d'anastrozole. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anastrozole + Tamoxifène
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines d'anastrozole. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Anastrozole + Tamoxifène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations sanguines d'anastrozole. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hypercholestérolémie
- Risque d'ostéoporose
- Risque de diminution de la densité osseuse
- Risque de fracture
- Risque de rupture de tendon
- Risque de tendinite
Surveillances du patient- Surveillance de la cholestérolémie pendant le traitement
- Surveillance de la densité osseuse avant et pendant le traitement
- Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : s'assurer que la patiente est ménopausée avant la mise en route du trt
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Anastrozole
Chimie
| IUPAC | 2,2'-diméthyl-2,2'-[5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]benzène-1,3-diyl]dipropanenitrile |
|---|---|
| Synonymes | anastrozole |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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