À propos de Amantadine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Amantadine : Mécanisme d'action
En neurologie, les symptômes de la maladie de Parkinson sont imputés à la déplétion en dopamine des corps striés du cerveau. L'amantadine agirait en provoquant la libération de dopamine au niveau du striatum.
En infectiologie, agent antiviral administré par voie orale, l'amantadine est efficace sur les virus influenzae de type A. Son mode d'action reste encore incomplètement connu.
L'amantadine préviendrait et/ou ralentirait la libération de l'acide nucléique dans la cellule hôte, réduisant la formation de nouvelles particules virales, évitant ainsi l'infection de nouvelles cellules. Cette activité antivirale n'interfère pas avec les fonctions cellulaires normales ni avec le développement de l'immunité que confèrent les vaccins à virus inactivés.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
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Amantadine chlorhydrate 100 mg capsule molle
Dernière modification : 14/02/2025 - Révision : 10/02/2025
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N04 - ANTIPARKINSONIENS N04B - DOPAMINERGIQUES N04BB - DERIVES DE L'ADAMANTANE N04BB01 - AMANTADINE J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONAMANTADINE CHLORHYDRATE 100 mg caps molleIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Grippe A, traitement préventif (de la)
- Maladie de Parkinson
- Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
- Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
PosologieUnité de prisecapsule- amantadine chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 100 mg 1 fois par jour
Maladie de Parkinson - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer en fin de journée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Grippe A, traitement préventif (de la)
- Maladie de Parkinson
- Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
- Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
PosologieUnité de prisecapsule- amantadine chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 100 mg 1 fois par jour
Maladie de Parkinson - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecapsule- amantadine chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 100 mg 1 fois par jour
Maladie de Parkinson - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient de 15 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s) Patient quel que soit le poids Grippe A, traitement préventif (de la) - Posologie standard
- 100 mg 1 fois par jour
Maladie de Parkinson - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome - Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient de 15 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson
- Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
- Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
- Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 100 mg 1 fois par jour
Maladie de Parkinson
- Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
- Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
- Posologie standard
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer en fin de journée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTAMANTADINE CHLORHYDRATE 100 mg caps molleNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Arythmie ventriculaire sévère, antécédent (d')
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Cardiomyopathie
- Convulsions
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la classe de l'adamantane
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
- Myocardite
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'eczéma
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'insuffisance cardiaque congestive
- Confusion mentale
- Enfant de moins de 6 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatopathie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypotension orthostatique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie psychiatrique
- Myasthénie sévère
- Oedème périphérique
- Oedème périphérique, antécédent
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Syndrome cérébral organique
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. Conduite à tenir Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'insomnie
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'oedème cornéen
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
- Information du patient : signaler toute apparition de trouble du contrôle des impulsions
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie (Exceptionnel)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Très rare)
DERMATOLOGIE Livedo réticulaire (Très fréquent)
Hypersudation (Fréquent)
Photosensibilisation (Très rare)
Eczéma (Exceptionnel)
Eruption cutanée (Rare)
DIVERS Oedème des membres inférieurs (Très fréquent)
Fatigue (Exceptionnel)
Faiblesse (Exceptionnel)
Hypersexualité
Oedème périphérique
HÉMATOLOGIE Leucopénie (Exceptionnel)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Exceptionnel)
Kératopathie (Rare)
Opacité cornéenne
Oedème cornéen
Kératite ponctuée
Acuité visuelle (diminution)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
PSYCHIATRIE Trouble du sommeil (Fréquent)
Insomnie (Fréquent)
Dépression (Fréquent)
Cauchemar (Fréquent)
Confusion mentale (Fréquent)
Hallucination (Fréquent)
Agitation (Fréquent)
Psychose (Rare)
Désorientation temporospatiale (Rare)
Jeu pathologique
Compulsion alimentaire
Comportement suicidaire
Léthargie
Trouble du contrôle des impulsions
Achat compulsif
Accès maniaque
Idée suicidaire
Délire
Accès hypomaniaque
Libido (augmentation)
Anxiété
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension orthostatique (Fréquent)
Palpitation (Fréquent)
Arythmie (Très rare)
Allongement de l'espace QT
Tachycardie ventriculaire
Torsades de pointes
Fibrillation ventriculaire
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Ataxie (Fréquent)
Hyperactivité psychomotrice (Fréquent)
Trouble de l'élocution (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Myoclonie (Très rare)
Crise oculogyre (Exceptionnel)
Convulsions (Rare)
Tremblement (Rare)
Dyskinésie (Rare)
Neuropathie périphérique (Très rare)
Epilepsie (crise)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Exceptionnel)
TOXICOLOGIE Syndrome malin des neuroleptiques (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Incontinence urinaire (Rare)
Rétention urinaire (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Arythmie ventriculaire sévère, antécédent (d')
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Cardiomyopathie
- Convulsions
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la classe de l'adamantane
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
- Myocardite
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allongement de l'espace QT
- Arythmie ventriculaire sévère, antécédent (d')
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
- Cardiomyopathie
- Convulsions
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la classe de l'adamantane
- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
- Myocardite
- Syndrome du QT long congénital
- Torsades de pointes, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'eczéma
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'insuffisance cardiaque congestive
- Confusion mentale
- Enfant de moins de 6 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatopathie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypotension orthostatique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie psychiatrique
- Myasthénie sévère
- Oedème périphérique
- Oedème périphérique, antécédent
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Syndrome cérébral organique
- Ulcère gastroduodénal évolutif
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent d'eczéma
- Antécédent d'épilepsie
- Antécédent d'insuffisance cardiaque congestive
- Confusion mentale
- Enfant de moins de 6 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Hépatopathie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Hypotension orthostatique
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Maladie psychiatrique
- Myasthénie sévère
- Oedème périphérique
- Oedème périphérique, antécédent
- Patient en hémodialyse
- Sujet âgé
- Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
- Syndrome cérébral organique
- Ulcère gastroduodénal évolutif
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. Conduite à tenir Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. Conduite à tenir Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Dopaminergiques + Deutétrabénazine | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la deutétrabénazine. |
| Conduite à tenir | |
Dopaminergiques + Tétrabénazine | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'insomnie
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'oedème cornéen
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
- Information du patient : signaler toute apparition de trouble du contrôle des impulsions
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Amantadine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 1-aminoadamantane |
|---|---|
| Synonymes | amantadine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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|---|
