En neurologie, les symptômes de la maladie de Parkinson sont imputés à la déplétion en dopamine des corps striés du cerveau. L'amantadine agirait en provoquant la libération de dopamine au niveau du striatum.
L'amantadine préviendrait et/ou ralentirait la libération de l'acide nucléique dans la cellule hôte, réduisant la formation de nouvelles particules virales, évitant ainsi l'infection de nouvelles cellules. Cette activité antivirale n'interfère pas avec les fonctions cellulaires normales ni avec le développement de l'immunité que confèrent les vaccins à virus inactivés.
Amantadine chlorhydrate 100 mg capsule molle
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N - SYSTEME NERVEUX
N04 - ANTIPARKINSONIENS
N04B - DOPAMINERGIQUES
N04BB - DERIVES DE L'ADAMANTANE
N04BB01 - AMANTADINE
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
|
|
![]() Soyez prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
AMANTADINE CHLORHYDRATE 100 mg caps molle
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Grippe A, traitement préventif (de la)
-
Maladie de Parkinson
-
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
*
-
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
-
Zona, prévention des douleurs associées (du)
*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
capsule
-
amantadine chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer avec une quantité suffisante d'eau
-
Administrer indépendamment de la prise des repas
-
Administrer le matin et l'après-midi
-
Ne pas administrer en fin de journée
-
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
-
Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 2 fois par jour
-
Posologie maximale: 400 mg par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur, Rechute de la pathologie
-
Traitement à arrêter progressivement
-
300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
-
Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 2 à 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 300 mg par jour
Zona, prévention des douleurs associées (du)
Posologie standard
-
Traitement à renouveler 1 fois si besoin
-
100 mg 2 fois par jour
-
Pendant 14 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer avec une quantité suffisante d'eau
-
Administrer indépendamment de la prise des repas
-
Administrer le matin et l'après-midi
-
Ne pas administrer en fin de journée
-
Traitement à réévaluer régulièrement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Grippe A, traitement préventif (de la)
- Maladie de Parkinson
- Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la) *
- Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
- Zona, prévention des douleurs associées (du) *
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
capsule
-
amantadine chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer avec une quantité suffisante d'eau
-
Administrer indépendamment de la prise des repas
-
Administrer le matin et l'après-midi
-
Ne pas administrer en fin de journée
-
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
-
Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 2 fois par jour
-
Posologie maximale: 400 mg par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur, Rechute de la pathologie
-
Traitement à arrêter progressivement
-
300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
-
Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 2 à 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 300 mg par jour
Zona, prévention des douleurs associées (du)
Posologie standard
-
Traitement à renouveler 1 fois si besoin
-
100 mg 2 fois par jour
-
Pendant 14 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prise
capsule
-
amantadine chlorhydrate : 100 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer avec une quantité suffisante d'eau
-
Administrer indépendamment de la prise des repas
-
Administrer le matin et l'après-midi
-
Ne pas administrer en fin de journée
-
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
-
Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 2 fois par jour
-
Posologie maximale: 400 mg par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur, Rechute de la pathologie
-
Traitement à arrêter progressivement
-
300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
-
Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 2 à 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 300 mg par jour
Zona, prévention des douleurs associées (du)
Posologie standard
-
Traitement à renouveler 1 fois si besoin
-
100 mg 2 fois par jour
-
Pendant 14 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Administrer le matin et l'après-midi
- Ne pas administrer en fin de journée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
-
Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Grippe A, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
200 mg en 1 à 2 prises par jour
Maladie de Parkinson
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 2 fois par jour
-
Posologie maximale: 400 mg par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur, Rechute de la pathologie
-
Traitement à arrêter progressivement
-
300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
-
Posologie maximale: 400 mg par jour
Parkinson, maladie (de), traitement associé à la dopathérapie (de la)
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 1 à 2 fois par jour
Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
Posologie standard
-
Traitement à arrêter progressivement
-
100 mg 2 à 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 300 mg par jour
Zona, prévention des douleurs associées (du)
Posologie standard
-
Traitement à renouveler 1 fois si besoin
-
100 mg 2 fois par jour
-
Pendant 14 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
- 5 mg/kg en 1 à 2 prises par jour
- Posologie maximale: 150 mg par jour
- 200 mg en 1 à 2 prises par jour
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
- Traitement à arrêter progressivement
- 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 400 mg par jour
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 1 à 2 fois par jour
- Traitement à arrêter progressivement
- 100 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 300 mg par jour
- Traitement à renouveler 1 fois si besoin
- 100 mg 2 fois par jour
- Pendant 14 jours
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer avec une quantité suffisante d'eau
-
Administrer indépendamment de la prise des repas
-
Administrer le matin et l'après-midi
-
Ne pas administrer en fin de journée
-
Traitement à réévaluer régulièrement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
AMANTADINE CHLORHYDRATE 100 mg caps molle
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Allongement de l'espace QT
-
Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
-
Arythmie ventriculaire sévère, antécédent (d')
-
Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
-
Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
-
Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
-
Cardiomyopathie
-
Epilepsie non contrôlée
-
Grossesse
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité à la classe de l'adamantane
-
Hypokaliémie sévère
-
Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
-
Myocardite
-
Nourrisson de moins de 1 an
-
Syndrome du QT long congénital
-
Torsades de pointes, antécédent (de)
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Confusion mentale
-
Délire
-
Glaucome à angle fermé
-
Hypertrophie bénigne de la prostate
-
Insuffisance rénale sévère
-
Psychose
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Antécédent d'eczéma
-
Antécédent d'épilepsie
-
Antécédent d'hépatopathie sévère
-
Antécédent d'insuffisance cardiaque congestive
-
Antécédent de maladie psychiatrique
-
Enfant entre 1 et 15 ans
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Glaucome à angle étroit
-
Hypotension orthostatique
-
Insuffisance cardiaque congestive
-
Insuffisance hépatique sévère
-
Insuffisance rénale légère à modérée
-
Maladie cardiovasculaire
-
Maladie de Parkinson
-
Myasthénie sévère
-
Oedème périphérique
-
Oedème périphérique, antécédent
-
Patient en hémodialyse
-
Port d'un stimulateur cardiaque
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
-
Syndrome cérébral organique
-
Syndrome parkinsonien
-
Traitement répété
-
Ulcère gastrique
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Dopaminergiques (sauf lévodopa) +
Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes
Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique.
Conduite à tenir
Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Antiparkinsoniens dopaminergiques +
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes
Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques").
Conduite à tenir
Dopaminergiques (sauf lévodopa) +
Tétrabénazine
Risques et mécanismes
Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine.
Conduite à tenir
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique +
Dapoxétine
Risques et mécanismes
Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.
Conduite à tenir
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique +
Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes
Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
-
Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
X
II
X
Contre-indication absolue
II
Précaution
Fertilité et Grossesse
-
Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 5 jours après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement
-
Risque d'allongement de l'espace QT
-
Risque d'oedème
-
Risque de mydriase
-
Risque de trouble du contrôle des impulsions
-
Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient
-
Surveillance clinique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
-
Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
-
Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'oedème cornéen
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
-
Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
-
Info prof de santé : informer patient et soignant du risque de trouble du contrôle des impulsions
-
Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
-
Information du patient : signaler toute apparition d'un trouble urinaire
-
Information du patient : signaler toute apparition de trouble du contrôle des impulsions
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Enzymes hépatiques (augmentation)
Neutropénie
Urémie (augmentation)
Créatininémie (augmentation)
LDH (augmentation)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Leucocytose
CPK (augmentation)
ASAT (augmentation)
Gamma GT (augmentation)
Bilirubinémie (augmentation)
Leucopénie
ALAT (augmentation)
DERMATOLOGIE
Photosensibilisation
Eruption cutanée
Eczéma
Hyperhidrose
Prurit
Livedo réticulaire
DIVERS
Faiblesse
(Exceptionnel)
Fatigue
(Exceptionnel)
Oedème des membres inférieurs
Fièvre
Hypothermie
Oedème périphérique
Oedème
Hypersexualité
HÉMATOLOGIE
Thrombopénie
NUTRITION, MÉTABOLISME
Appétit diminué
Dysphagie
Anorexie
Hyperphagie
OPHTALMOLOGIE
Oedème cornéen
Cécité transitoire
Trouble de la vision
Mydriase
Opacité cornéenne
Kératite ponctuée
Acuité visuelle (diminution)
Vision floue
Kératite
Kératopathie
ORL, STOMATOLOGIE
Sécheresse buccale
Vertige
PSYCHIATRIE
Jeu pathologique
Cauchemar
Boulimie
Léthargie
Trouble de l'humeur
Trouble du contrôle des impulsions
Stupeur
Obnubilation
Achat compulsif
Accès maniaque
Insomnie
Désorientation temporospatiale
Libido (augmentation)
Nervosité
Agressivité
Hallucination
Dépression
Agitation
Compulsion alimentaire
Concentration (diminution)
Catatonie
Réaction paranoïde
Euphorie
Confusion mentale
Tentative de suicide
Trouble du sommeil
Psychose
Délire
Accès hypomaniaque
Anxiété
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Tachycardie
Arythmie
Insuffisance cardiaque
Palpitation
Allongement de l'espace QT
Tachycardie ventriculaire
Hypotension orthostatique
Torsades de pointes
Fibrillation ventriculaire
SYSTÈME DIGESTIF
Vomissement
Constipation
Nausée
Douleur épigastrique
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Contractions musculaires
SYSTÈME NERVEUX
Paresthésie
Hypertonie
Myoclonie
Céphalée
Somnolence
Convulsions
Coma
Trouble de la marche
Epilepsie (crise)
Crise oculogyre
Dyskinésie
Trouble de la mémoire
Tremblement
Neuropathie périphérique
Trouble de l'élocution
Electroencéphalogramme (anomalie)
Ataxie
Hypokinésie
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Insuffisance respiratoire aiguë
Tachypnée
Oedème pulmonaire
Dyspnée
TOXICOLOGIE
Syndrome malin des neuroleptiques
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Rétention urinaire
Insuffisance rénale
Incontinence urinaire
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Allongement de l'espace QT
-
Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
-
Arythmie ventriculaire sévère, antécédent (d')
-
Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
-
Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
-
Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
-
Cardiomyopathie
-
Epilepsie non contrôlée
-
Grossesse
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité à la classe de l'adamantane
-
Hypokaliémie sévère
-
Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
-
Myocardite
-
Nourrisson de moins de 1 an
-
Syndrome du QT long congénital
-
Torsades de pointes, antécédent (de)
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Confusion mentale
-
Délire
-
Glaucome à angle fermé
-
Hypertrophie bénigne de la prostate
-
Insuffisance rénale sévère
-
Psychose
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Allongement de l'espace QT
-
Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
-
Arythmie ventriculaire sévère, antécédent (d')
-
Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
-
Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
-
Bradycardie : nombre de battements < 55 /min
-
Cardiomyopathie
-
Epilepsie non contrôlée
-
Grossesse
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité à la classe de l'adamantane
-
Hypokaliémie sévère
-
Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée
-
Myocardite
-
Nourrisson de moins de 1 an
-
Syndrome du QT long congénital
-
Torsades de pointes, antécédent (de)
|
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Confusion mentale
-
Délire
-
Glaucome à angle fermé
-
Hypertrophie bénigne de la prostate
-
Insuffisance rénale sévère
-
Psychose
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Antécédent d'eczéma
-
Antécédent d'épilepsie
-
Antécédent d'hépatopathie sévère
-
Antécédent d'insuffisance cardiaque congestive
-
Antécédent de maladie psychiatrique
-
Enfant entre 1 et 15 ans
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Glaucome à angle étroit
-
Hypotension orthostatique
-
Insuffisance cardiaque congestive
-
Insuffisance hépatique sévère
-
Insuffisance rénale légère à modérée
-
Maladie cardiovasculaire
-
Maladie de Parkinson
-
Myasthénie sévère
-
Oedème périphérique
-
Oedème périphérique, antécédent
-
Patient en hémodialyse
-
Port d'un stimulateur cardiaque
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
-
Syndrome cérébral organique
-
Syndrome parkinsonien
-
Traitement répété
-
Ulcère gastrique
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Antécédent d'eczéma
-
Antécédent d'épilepsie
-
Antécédent d'hépatopathie sévère
-
Antécédent d'insuffisance cardiaque congestive
-
Antécédent de maladie psychiatrique
-
Enfant entre 1 et 15 ans
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Glaucome à angle étroit
-
Hypotension orthostatique
-
Insuffisance cardiaque congestive
-
Insuffisance hépatique sévère
-
Insuffisance rénale légère à modérée
-
Maladie cardiovasculaire
-
Maladie de Parkinson
-
Myasthénie sévère
-
Oedème périphérique
-
Oedème périphérique, antécédent
-
Patient en hémodialyse
-
Port d'un stimulateur cardiaque
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque de trouble hydroélectrolytique
-
Syndrome cérébral organique
-
Syndrome parkinsonien
-
Traitement répété
-
Ulcère gastrique
|
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Dopaminergiques (sauf lévodopa) +
Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes
Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique.
Conduite à tenir
Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Antiparkinsoniens dopaminergiques +
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes
Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques").
Conduite à tenir
Dopaminergiques (sauf lévodopa) +
Tétrabénazine
Risques et mécanismes
Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine.
Conduite à tenir
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique +
Dapoxétine
Risques et mécanismes
Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.
Conduite à tenir
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique +
Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes
Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Niveau de gravité :
Contre-indication
Dopaminergiques (sauf lévodopa) +
Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes
Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique.
Conduite à tenir
Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
Dopaminergiques (sauf lévodopa) + Neuroleptiques antiémétiques |
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Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. |
Conduite à tenir | Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. |
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Antiparkinsoniens dopaminergiques +
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes
Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques").
Conduite à tenir
Dopaminergiques (sauf lévodopa) +
Tétrabénazine
Risques et mécanismes
Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine.
Conduite à tenir
Antiparkinsoniens dopaminergiques + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) |
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Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
Conduite à tenir | |
Dopaminergiques (sauf lévodopa) + Tétrabénazine |
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Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et la tétrabénazine. |
Conduite à tenir |
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique +
Dapoxétine
Risques et mécanismes
Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.
Conduite à tenir
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique +
Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes
Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
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---|---|
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine |
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Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle |
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Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
Conduite à tenir |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
-
Interaction alimentaire : alcool

Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse
-
Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 5 jours après l'arrêt du trt

Risques liés au traitement
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Risque d'allongement de l'espace QT
-
Risque d'oedème
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Risque de mydriase
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Risque de trouble du contrôle des impulsions
-
Risque de trouble ophtalmique



Surveillances du patient
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Surveillance clinique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
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Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
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Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action


Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'oedème cornéen
Information des professionnels de santé et des patients
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Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
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Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
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Info prof de santé : informer patient et soignant du risque de trouble du contrôle des impulsions
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Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
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Information du patient : signaler toute apparition d'un trouble urinaire
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Information du patient : signaler toute apparition de trouble du contrôle des impulsions


Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE |
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DERMATOLOGIE |
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DIVERS |
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HÉMATOLOGIE |
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NUTRITION, MÉTABOLISME |
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OPHTALMOLOGIE |
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ORL, STOMATOLOGIE |
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PSYCHIATRIE |
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SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
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SYSTÈME DIGESTIF |
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SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
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SYSTÈME NERVEUX |
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SYSTÈME RESPIRATOIRE |
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TOXICOLOGIE |
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UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
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Voir aussi les substances
amantadine chlorhydrate
Chimie
IUPAC | chlorhydrate de 1-aminoadamantane |
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Synonymes | amantadine hydrochloride |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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