Acétylcystéine : Mécanisme d'action
En pneumologie, l'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
En ophtalmologie, l'acétylcystéine est un inhibiteur de la collagénase, enzyme protéolytique sécrétée en quantité importante lors de toute lésion de l'épithélium et provoquant la dégradation des fibres polypeptidiques de collagène cornéen.
En toxicologie, l'acétylcystéine est un précurseur du glutathion, susceptible de pénétrer dans les cellules. C'est essentiellement par ce biais qu'elle protège les hépatocytes. Le glutathion neutralise, en effet, les entités électrophiles produites par le métabolisme du paracétamol.
Gammes contenant la substance
- ACETYLCYSTEINE ARROW
- ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL
- ACETYLCYSTEINE BIOGARAN CONSEIL
- ACETYLCYSTEINE EG
- ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL
- ACETYLCYSTEINE SANDOZ CONSEIL
- ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL
- ACETYLCYSTEINE VIATRIS CONSEIL
- EURONAC
- EXOMUC
- FLUIMUCIL EXPECTORANT
- HIDONAC
- ISTENDO
- MUCODRILL
- MUCOMYST
- RHINOFLUIMUCIL
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acétylcystéine 200 mg poudre pour solution buvable en sachet
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX
R05C - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS
R05CB - MUCOLYTIQUES
R05CB01 - ACETYLCYSTEINE
|
|
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ACETYLCYSTEINE 200 mg pdre p sol buv sach
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la)
Posologie
Unité de prise
sachet
-
acétylcystéine : 200 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
A dissoudre avant administration
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 2 an(s) à 7 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la)
-
Posologie standard
-
1 sachet 2 fois par jour
-
Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 7 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la)
-
Posologie standard
-
1 sachet 3 fois par jour
-
Pendant 8 à 10 jours
Modalités d'administration du traitement
-
A dissoudre avant administration
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
Posologie
Unité de prise
sachet
-
acétylcystéine : 200 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
A dissoudre avant administration
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 2 an(s) à 7 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la)
-
Posologie standard
-
1 sachet 2 fois par jour
-
Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 7 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la)
-
Posologie standard
-
1 sachet 3 fois par jour
-
Pendant 8 à 10 jours
Unité de prise
sachet
-
acétylcystéine : 200 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
A dissoudre avant administration
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 2 an(s) à 7 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la)
-
Posologie standard
-
1 sachet 2 fois par jour
-
Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 7 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la)
-
Posologie standard
-
1 sachet 3 fois par jour
-
Pendant 8 à 10 jours
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 2 an(s) à 7 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la)
-
Posologie standard
-
1 sachet 2 fois par jour
-
Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 7 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Sécrétion bronchique, troubles (de la)
-
Posologie standard
-
1 sachet 3 fois par jour
-
Pendant 8 à 10 jours
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 1 sachet 2 fois par jour
- Pendant 8 à 10 jours
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
- Pendant 8 à 10 jours
Modalités d'administration du traitement
-
A dissoudre avant administration
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ACETYLCYSTEINE 200 mg pdre p sol buv sach
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Nourrisson de moins de 2 ans
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Asthme
-
Grossesse
-
Patient ayant des difficultés d'expectoration
-
Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
II
II
Précaution
Risques liés au traitement
-
Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
-
Risque de bronchospasme
-
Risque de surencombrement bronchique
Mesures à associer au traitement
-
Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient : ce médicament a une légère odeur de soufre
-
Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
Urticaire
(Peu fréquent)
Eruption cutanée
(Peu fréquent)
Prurit
(Peu fréquent)
Réaction cutanée sévère
(Très rare)
Hypersudation
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Dermatite allergique
DIVERS
Fièvre
(Peu fréquent)
Sueur froide
Oedème de la face
HÉMATOLOGIE
Hémorragie
(Très rare)
Agrégation plaquettaire (diminution)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Angioedème
(Peu fréquent)
Hypersensibilité
(Peu fréquent)
Réaction anaphylactique
(Très rare)
Réaction anaphylactoïde
(Très rare)
Choc anaphylactique
(Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE
Stomatite
(Peu fréquent)
Acouphène
(Peu fréquent)
Rhinorrhée
Vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Pression artérielle (diminution)
(Peu fréquent)
Hypotension artérielle
(Peu fréquent)
Tachycardie
(Peu fréquent)
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF
Trouble digestif
(Fréquent)
Nausée
(Peu fréquent)
Diarrhée
(Peu fréquent)
Douleur abdominale
(Peu fréquent)
Vomissement
(Peu fréquent)
Dyspepsie
(Rare)
Douleur épigastrique
Gastrite
Intolérance digestive
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
(Peu fréquent)
Somnolence
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Bronchospasme
(Rare)
Dyspnée
(Rare)
Sensation d'oppression thoracique
Hémorragie bronchique
Hypersécrétion bronchique (aggravation)
Hypersécrétion bronchique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Nourrisson de moins de 2 ans
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Nourrisson de moins de 2 ans
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Asthme
-
Grossesse
-
Patient ayant des difficultés d'expectoration
-
Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Asthme
-
Grossesse
-
Patient ayant des difficultés d'expectoration
-
Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
|
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
|
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
|
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
|
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement
-
Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
-
Risque de bronchospasme
-
Risque de surencombrement bronchique
Mesures à associer au traitement
-
Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient : ce médicament a une légère odeur de soufre
-
Respecter la toux productive
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE |
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|
| DIVERS |
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|
|
| HÉMATOLOGIE |
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|
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
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|
|
| ORL, STOMATOLOGIE |
|
|
|
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
|
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| SYSTÈME DIGESTIF |
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|
| SYSTÈME NERVEUX |
|
|
|
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
|
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Voir aussi les substances
acétylcystéine
Chimie
| IUPAC | acide 2-acétamido-3-mercaptopropionique |
|---|---|
| Synonymes | acetylcysteine |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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