L'acétylcholine est rapidement métabolisée par l'acétylcholinestérase ce qui explique son inefficacité sous forme collyre. Etant rapidement détruite, sa toxicité est très faible et ses effets lorsqu'elle est utilisée par voie topique sont transitoires. L'action de l'acétylcholine est de courte durée. La pilocarpine peut être utilisée pour prolonger le myosis.
L'acétylcholine exogène administrée dans la cavité peut augmenter certains des effets de la stimulation parasympathique.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acétylcholine chlorure 20 mg/2 ml (10 mg/ml) poudre et solvant pour instillation d’une solution intraoculaire
Dernière modification : 17/11/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01E - ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES S01EB - PARASYMPATHOMIMETIQUES S01EB09 - ACETYLCHOLINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACETYLCHOLINE CHLORURE 20 mg/2 ml pdre/solv p instil sol IOIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
PosologieUnité de priseml- acétylcholine chlorure : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intra-oculaire
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Posologie standard
- 0,5 à 2 ml 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intra-oculaire lente
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
PosologieUnité de priseml- acétylcholine chlorure : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intra-oculaire
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Posologie standard
- 0,5 à 2 ml 1 fois ce jour
Unité de priseml- acétylcholine chlorure : 10 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie intra-oculaire
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Posologie standard
- 0,5 à 2 ml 1 fois ce jour
- Voie intra-oculaire
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Posologie standard
- 0,5 à 2 ml 1 fois ce jour
- Patient quel que soit le poids
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Posologie standard
- 0,5 à 2 ml 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intra-oculaire lente
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACETYLCHOLINE CHLORURE 20 mg/2 ml pdre/solv p instil sol IONiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de diminution importante de la vision
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- S'assurer de l'absence d'obstacle anatomique pouvant s'opposer à un myosis
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Hypersudation
Erythème cutané
OPHTALMOLOGIE Décompensation cornéenne (Peu fréquent)
Oedème cornéen (Peu fréquent)
Opacité cornéenne (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie
Hypotension artérielle
SYSTÈME RESPIRATOIRE Trouble respiratoire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de diminution importante de la vision
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- S'assurer de l'absence d'obstacle anatomique pouvant s'opposer à un myosis
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Acétylcholine chlorure
Chimie
| IUPAC | 2-acétoxyéthyl)triméthylammonium cholrure |
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| Synonymes | acetylcholine chloride |
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