Mise à jour : 17 octobre 2024
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Information patient
  • FLECTOR TISSUGEL HÉPARINE
Famille du médicament : Anti-inflammatoire d'action locale

Dans quel cas le médicament FLECTOR TISSUGEL HÉPARINE est-il prescrit ?

Cet emplâtre médicamenteux est imprégné d'un gel qui contient du diclofénac, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui lutte localement contre l'inflammation et la douleur, et de l'héparine qui a un effet anti-œdèmateux lorsqu'elle est appliquée sur la peau.

Il est utilisé dans le traitement local des entorses bénignes de la cheville

Présentations du médicament FLECTOR TISSUGEL HÉPARINE

FLECTOR TISSUGEL HÉPARINE : emplâtre médicamenteux ; boîte de 3
- Non remboursé - Prix libre 

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament FLECTOR TISSUGEL HÉPARINE

p emplâtre
Diclofénac épolamine exprimé en diclofénac de sodium140 mg
Héparine sodique5600 UI
Parahydroxybenzoates+
Propylèneglycol+
Excipients : 2-benzilideneheptanal, 2-phényléthanol, Acétate de benzyle, Acide édétique sel disodique, Acide tartrique, Alcool cinnamique, Aluminium glycinate, Butylène glycol, Carmellose sodique, Cinnamyle acétate, Cyclamenaldéhyde, Eau purifiée, Gélatine, Hydroxycitronellal, Kaolin lourd, Parfum Dalin PH, Phényléthyle phénylacétate, P-hydroxybenzoate de méthyle, P-hydroxybenzoate de propyle, Polypropylène, Polysorbate 80, Povidone K 90, Propylèneglycol, Salicylate de benzyle, Sodium polyacrylate, Sorbitol liquide non cristallisable, Support non tissé polyester, Terpinéol, Titane dioxyde

Contre-indications du médicament FLECTOR TISSUGEL HÉPARINE

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • allergie à l'aspirine ou aux AINS ;

  • ulcère de l'estomac ou du duodénum en cours ;

  • en application sur la peau lésée (brûlure, eczéma, plaie...) ;

  • enfant,

  • grossesse (à partir du 6e mois).

Attention

Ce médicament peut être utilisé sur les conseils de votre pharmacien. Néanmoins, un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité de l'articulation est limitée.

En cas d'apparition d'une éruption cutanée après l'application de l'emplâtre, interrompez le traitement et prenez l'avis de votre médecin.

Bien que le passage du diclofénac dans le sang soit très faible, des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de saignement digestif, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.

Afin d'éviter tout risque de photosensibilisation, il est recommandé de ne pas exposer la zone traitée aux rayons ultraviolets (soleil ou cabine UV).

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque. N'utilisez pas ce médicament pendant les 5 premiers mois de la grossesse sans avis médical. Son usage est formellement contre-indiqué à partir du 6e mois de la grossesse.

Allaitement :

N'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans avis médical.

Mode d'emploi et posologie du médicament FLECTOR TISSUGEL HÉPARINE

Nettoyer la peau et appliquer la partie adhésive de l'emplâtre sur l'articulation douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à le maintenir.

Posologie usuelle :

  • Adulte : 1 emplâtre par jour. Si les symptômes persistent au delà de 3 jours, une consultation médicale est nécessaire pour déterminer si le traitement est suffisant.

Conseils

Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré l'emplâtre. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède.

Les emplâtres se conservent 6 mois après ouverture du sachet.

Effets indésirables possibles du médicament FLECTOR TISSUGEL HÉPARINE

Fréquents (1 à 10 % des personnes) : rougeur cutanée.

Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : démangeaisons, sensation de chaleur au site d'application.

Très rares : réaction allergique cutanée (éruption cutanée, urticaire..) ou générale (œdème de Quincke, asthme) nécessitant l'arrêt du traitement, photosensibilisation.

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