À propos de Diclofénac
Mise à jour : 15 mai 2014
Diclofénac : Mécanisme d'action
Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dérivé de l'acide phénylacétique du groupe des acides arylcarboxyliques. Il possède les propriétés suivantes : activité antalgique, antipyrétique, anti-inflammatoire et inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires.
L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Gammes contenant la substance
- ANTALCALM
- DICLOFENAC ARROW
- DICLOFENAC ARROW CONSEIL
- DICLOFENAC ARROW GENERIQUES
- DICLOFENAC BGR
- DICLOFENAC BGR CONSEIL
- DICLOFENAC BIOGARAN
- DICLOFENAC CHEMINEAU
- DICLOFENAC CRISTERS
- DICLOFENAC DELBERT
- DICLOFENAC EG
- DICLOFENAC EG LABO CONSEIL
- DICLOFENAC REF
- DICLOFENAC SANDOZ
- DICLOFENAC SANDOZ CONSEIL
- DICLOFENAC TEVA
- DICLOFENAC TEVA CLASSICS
- DICLOFENAC TEVA CONSEIL
- DICLOFENAC TEVA SANTE CONSEIL
- DICLOFENAC URGO
- DICLOFENAC VIATRIS
- DICLOFENAC VIATRIS SANTE
- DICLOFENAC ZENTIVA
- DICLOFENAC ZYDUS
- ENTALGINE
- FLECTOR
- FLECTOR EFFIGEL
- FLECTOR TISSUGEL HEPARINE
- FLECTOR TISSUGELEP
- SOLARAZE
- VOLTARENACTIGO
- VOLTARENE
- VOLTARENE EMULGEL
- VOLTARENOPHTA
- VOLTARENOPHTABAK
- VOLTARENPLAST
- VOLTARENSPE
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Diclofénac diéthylamine 1,16 % (11,6 mg/g) gel
Dernière modification : 09/12/2024 - Révision : 09/12/2024
| ATC |
|---|
M - MUSCLE ET SQUELETTE M02 - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02A - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02AA - ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS A USAGE TOPIQUE M02AA15 - DICLOFENAC |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDICLOFENAC DIETHYLAMINE 11,6 mg/g gelIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arthrose des petites articulations, traitement local (de l')
- Contusion, traitement d'appoint (de la)
- Douleur en pathologie post-traumatique bénigne, traitement local adjuvant (de la)
- Douleur musculaire, traitement local (de la)
- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)
- Entorse, traitement d'appoint (de l')
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
Posologie Patient à partir de 14 an(s) Patient quel que soit le poids Contusion, traitement d'appoint (de la) - Douleur en pathologie post-traumatique bénigne, traitement local adjuvant (de la) - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 4 jours
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Arthrose des petites articulations, traitement local (de l') - Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Posologie standard
- 1 application 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arthrose des petites articulations, traitement local (de l')
- Contusion, traitement d'appoint (de la)
- Douleur en pathologie post-traumatique bénigne, traitement local adjuvant (de la)
- Douleur musculaire, traitement local (de la)
- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)
- Entorse, traitement d'appoint (de l')
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
Posologie Patient à partir de 14 an(s) Patient quel que soit le poids Contusion, traitement d'appoint (de la) - Douleur en pathologie post-traumatique bénigne, traitement local adjuvant (de la) - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 4 jours
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Arthrose des petites articulations, traitement local (de l') - Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Posologie standard
- 1 application 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
Posologie Patient à partir de 14 an(s) Patient quel que soit le poids Contusion, traitement d'appoint (de la) - Douleur en pathologie post-traumatique bénigne, traitement local adjuvant (de la) - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 4 jours
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Arthrose des petites articulations, traitement local (de l') - Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Posologie standard
- 1 application 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
Posologie Patient à partir de 14 an(s) Patient quel que soit le poids Contusion, traitement d'appoint (de la) - Douleur en pathologie post-traumatique bénigne, traitement local adjuvant (de la) - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 4 jours
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Arthrose des petites articulations, traitement local (de l') - Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Posologie standard
- 1 application 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Patient à partir de 14 an(s)
Patient quel que soit le poids
Contusion, traitement d'appoint (de la) - Douleur en pathologie post-traumatique bénigne, traitement local adjuvant (de la) - Entorse, traitement d'appoint (de l')
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Pendant 4 jours
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Arthrose des petites articulations, traitement local (de l') - Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDICLOFENAC DIETHYLAMINE 11,6 mg/g gelNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Brûlure
- Dermatose inflammatoire
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Enfant de moins de 14 ans
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Lésion infectée
- Plaie
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hémorragie digestive, antécédent
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie inflammatoire de l'intestin, antécédent (de)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité par application étendue
- Sujet âgé
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X II X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une peau saine
- Ne pas prendre de douche ou de bain immédiatement après application
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : porter des gants lors de manipulation intensive
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Erythème cutané (Fréquent)
Eczéma (Fréquent)
Dermatite (Fréquent)
Desquamation au site d'application (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
Eruption pustuleuse (Très rare)
Purpura (Très rare)
Ulcère cutané (Très rare)
Photosensibilisation (Très rare)
Dermatose bulleuse (Rare)
Urticaire
Dermatite de contact
Sensation de brûlure au site d'application
DIVERS Ulcération au site d'application (Très rare)
Effets systémiques
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Angioedème (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Trouble digestif
SYSTÈME RESPIRATOIRE Crise d'asthme (Très rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Trouble rénal
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Brûlure
- Dermatose inflammatoire
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Enfant de moins de 14 ans
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Lésion infectée
- Plaie
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Brûlure
- Dermatose inflammatoire
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Enfant de moins de 14 ans
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Lésion infectée
- Plaie
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hémorragie digestive, antécédent
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie inflammatoire de l'intestin, antécédent (de)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité par application étendue
- Sujet âgé
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hémorragie digestive, antécédent
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie inflammatoire de l'intestin, antécédent (de)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité par application étendue
- Sujet âgé
- Terrain allergique
- Traitement prolongé
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de photosensibilisation
- Risque de réaction cutanée
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une peau saine
- Ne pas prendre de douche ou de bain immédiatement après application
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : porter des gants lors de manipulation intensive
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Diclofénac diéthylamine
Chimie
| IUPAC | [(dichloro 2,6 phénylamino)-2 phényl] 2 acétate de diéthylammonium |
|---|---|
| Synonymes | diclofenac diethylamine |
