Mise à jour : 17 octobre 2024
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Information patient
  • DUTASTÉRIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA
Famille du médicament : Association alphabloquant et inhibiteur de la 5-alpha rédustase

Ce médicament est un générique de COMBODART.

Dans quel cas le médicament DUTASTÉRIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA est-il prescrit ?

Ce médicament associe deux substances qui ont une action complémentaire sur les symptômes urinaires associés à un adénome de la prostate :
  • le dutastéride, qui appartient à la famille des inhibiteurs de la 5-alpha réductase. Il ralentit la croissance de la prostate en bloquant l'action de la testostérone sur la prostate. L'amélioration des symptômes urinaires est constaté après un délai qui peut atteindre plusieurs mois ;

  • la tamsulosine, qui appartient à la famille des alphabloquants. Elle lutte contre la contraction des voies urinaires et permet un soulagement plus rapide.

Il est utilisé dans le traitement des troubles urinaires liés à un adénome de la prostate.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament DUTASTÉRIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA

DUTASTÉRIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA : gélule (orange et brun) ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 15 % - Prix : 11,19 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament DUTASTÉRIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA

p gél
Dutastéride0,5 mg
Tamsulosine0,4 mg
Propylèneglycol+
Lécithine de soja (trace)+
Excipients : Ammoniac solution concentré, Butylhydroxytoluène, Calcium stéarate, Cellulose microcristalline, Copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, Dibutyle sébacate, Encre noire, Fer jaune oxyde, Fer noir oxyde, Fer rouge oxyde, Gélatine, Glycérol, Gomme laque, Polysorbate 80, Potassium hydroxyde, Propylèneglycol, Propylèneglycol monocaprylate, Silice colloïdale hydratée, Sodium laurylsulfate, Soja lécithine, Titane dioxyde, Triglycérides à chaîne moyenne

Contre-indications du médicament DUTASTÉRIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • antécédent d'œdème de Quincke lié à la prise de tamsulosine,

  • antécédent d'hypotension orthostatique,

  • insuffisance hépatique grave.

Attention

Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme ni chez l'enfant de moins de 18 ans.

Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale grave ou d'insuffisance coronarienne.

Une hypotension orthostatique, due à la dilatation des vaisseaux sanguins, peut survenir dans les heures qui suivent la prise du médicament. Ce malaise, souvent précédé de vertiges et de sueurs, est favorisé par un passage trop brutal en position verticale (en se levant d'une chaise ou d'un lit). Les risques sont surtout importants les premiers jours du traitement pendant lesquels il convient d'éviter les activités dangereuses. Ensuite l'organisme s'adapte au médicament. En cas de sensation d'étourdissement, allongez-vous quelques minutes et relevez-vous progressivement.

Le dosage sanguin de l'antigène spécifique de la prostate (PSA), parfois utilisé dans le dépistage du cancer de la prostate, est affecté par ce traitement : le dutastéride divise environ par deux le taux de PSA. Pour comparer avec le taux de PSA avant traitement, il faut donc multiplier par deux le taux de PSA sous traitement. Pour autant, ce médicament n'a pas d'action préventive connue sur le cancer de la prostate.

Si vous devez être opéré de la cataracte, prévenez le chirurgien de la prise, même ancienne, de ce médicament. En effet, des complications ont été observées au cours d'opérations de la cataracte chez des patients traités ou ayant été traités par un la tamsulosine. Des mesures appropriées permettent d'éviter ces complications.

Dans une étude clinique, la prise de dutastéride a été associée à une augmentation du risque de cancer de la prostate de haut grade, une forme rare mais grave de cancer de la prostate. Le lien entre le duastéride et la survenue de ce cancer n'est pas clairement établi.

Attention : conducteurConducteur : ce médicament peut parfois provoquer des étourdissements.

Interactions du médicament DUTASTÉRIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA avec d'autres substances

Ce médicament peut interagir avec les antihypertenseurs, surtout les autres alphabloquants. Votre médecin adaptera la posologie pour limiter le risque d'hypotension orthostatique, mais il doit être parfaitement informé des médicaments que vous prenez conjointement.

Signalez par ailleurs à votre médecin la prise d'un traitement contre les troubles de l'érection (comme le vardénafil, le sildénafil ou le tadalafil), ou d'un médicament contenant l'une des substances suivantes : vérapamil, diltiazem, ritonavir, indinavir, néfazodone, kétoconazole, cimétidine, paroxétine.

Fertilité, grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme. Le dutastéride passe faiblement dans le sperme et pourrait provoquer des anomalies chez le fœtus mâle si la mère est exposé au médicament. Par mesure de prudence, les hommes prenant ce médicament doivent utiliser des préservatifs si leur partenaire est enceinte ou susceptible de l'être pour éviter le passage du médicament à travers la muqueuse du vagin.

Mode d'emploi et posologie du médicament DUTASTÉRIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA

Les gélules doivent être avalées avec un verre d'eau, une demi-heure après le même repas tous les jours. Elles doivent être prises telles quelles sans être ouvertes ou mâchées : en effet, leur contenu peut être irritant pour la bouche ou la gorge.

Posologie usuelle :

  • Adulte : 1 gélule par jour.

Conseils

Ce médicament vise à réduire le risque de rétention aiguë d’urine et le recours à la chirurgie (ablation de l'adénome). Néanmoins, en cas d'aggravation rapide des difficultés urinaires ou de blocage (rétention) des urines, consultez d'urgence votre médecin.

Les femmes, les adolescents et les enfants doivent éviter de manipuler les gélules endommagées ; en cas de contact accidentel avec une gélule endommagée, nettoyer immédiatement la peau à l'eau et au savon.

Effets indésirables possibles du médicament DUTASTÉRIDE/TAMSULOSINE ZENTIVA

Fréquents (1 à 10 % des cas) : baisse de la libido, impuissance, troubles de l'éjaculation (incluant une diminution du volume de sperme), étourdissements, augmentation du volume des seins (gynécomastie). La survenue d'une grosseur, d'une douleur dans un sein ou d'un écoulement par le mamelon doit être signalée rapidement à votre médecin.

Peu fréquents (moins de 1 % des cas) : hypotension orthostatique, insuffisance cardiaque, maux de tête, fatigue, palpitations, nausées, diarrhée, constipation, vomissements, éruption cutanée, démangeaisons, rhume.

Très rares : priapisme, réaction cutanée grave (syndrome de Stevens-Johnson), œdème de Quincke nécessitant l'arrêt définitif du traitement.

Fréquence indéterminée : dépression, chute de cheveux, douleur testiculaire.

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