La taille réduite du comprimé doit faciliter la prise.Kauka Jarvi / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images Plus
Au sein de la gamme RETSEVMO (selpercatinib), RETSEVMO 80 mg comprimé pelliculé remplace RETSEVMO 80 mg gélule.
Les indications thérapeutiques de ces spécialités sont identiques :
- En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints
:- d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion du gène
RET (REarranged during Transfection) non précédemment traités par un inhibiteur de RET, - de tumeurs solides avancées présentant une fusion du gène
RET, quand les options thérapeutiques ne ciblant pas le gène RET apportent un bénéfice clinique limité, ou ont été épuisées ;
- d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion du gène
- En monothérapie dans le traitement des patients adultes et des adolescents à partir de 12
ans atteints :- d'un cancer de la thyroïde avancé présentant une fusion du gène
RET réfractaire à l'iode radioactif (si un traitement par iode radioactif est approprié), - d'un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène
RET.
- d'un cancer de la thyroïde avancé présentant une fusion du gène
Une modification pour faciliter l'administration
Contacté par VIDAL, le laboratoire précise que RETSEVMO comprimé remplace RETSEVMO gélule sur le circuit de distribution pharmaceutique depuis le 7 janvier 2026.
« Ce choix fait suite à des remontées concernant la difficulté à avaler la gélule par les patients. La taille réduite du comprimé (environ 6 mm de diamètre contre 8 x 22 mm pour la gélule) doit permettre de faciliter la prise », souligne le laboratoire.
Outre la forme galénique, le nombre d'unités par boîte est également différent [1] :
- 60 unités par boîte pour RETSEVMO 80 mg comprimé pelliculé, alors qu'une boîte contenait 56 gélules.
Pour rappel, la posologie recommandée de RETSEVMO tient compte du poids du patient :
- moins de 50
kg : 120 mg 2 fois par jour, soit 3 unités de RETSEVMO 40 mg 2 fois par jour ; - 50
kg ou plus : 160 mg 2 fois par jour, soit 2 unités de RETSEVMO 80 mg 2 fois par jour.
Pas de changement pour RETSEVMO 40 mg, au 20 janvier 2026
Au 20 janvier 2026, le remplacement par la forme en comprimé pelliculé est effectif uniquement pour le dosage RETSEVMO 80 mg.
Aucune date n'est définie concernant la mise sur le marché de RETSEVMO 40 mg comprimé pelliculé. Dans l'attente, RETSEVMO 40 mg gélule reste disponible.
Identité administrative de RETSEVMO 80 mg comprimé pelliculé
Liste I
Prescription hospitalière réservée aux médecins compétents en cancérologie ou aux spécialistes en oncologie
Surveillance particulière pendant le traitement
Boîte de 60, CIP 3400930316443
Remboursable à 100 % (cf. Encadré) [2]
Prix public TTC = 1 787,57 euros [3]
Agrément aux collectivités (cf. Encadré) [4]
Prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation (cf. Encadré) [5]
Laboratoire Lilly
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Prise en charge en ville (remboursement et agrément aux collectivités) :
Prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation :
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[1] Avis de la Commission de la transparence – RETSEVMO comprimé pelliculé (HAS, 25 juin 2025)
[2] Arrêté du 23 octobre 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux – RETSEVMO (Journal officiel du 28 octobre 2025, texte 8)
[3] Avis relatifs aux prix de RETSEVMO (Journal officiel du 28 octobre 2025, texte 73)
[4] Arrêté du 23 octobre 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics – RETSEVMO (Journal officiel du 28 octobre 2025, texte 9)
[5] Arrêté du 24 octobre 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d'hospitalisation mentionnée à l'article L. 162-23-6 du code de la sécurité sociale – RETSEVMO (Journal officiel du 28 octobre 2025, texte 14)
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