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RETSEVMO 80 mg : le comprimé pelliculé remplace la gélule

En oncologie, la gamme RETSEVMO (selpercatinib) évolue : RETSEVMO 80 mg comprimé pelliculé remplace RETSEVMO 80 mg gélule. Il n'y a pas de changement à ce jour pour le dosage RETSEVMO à 40 mg, qui reste commercialisé sous forme de gélule.

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La taille réduite du comprimé doit faciliter la prise.

La taille réduite du comprimé doit faciliter la prise.Kauka Jarvi / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images Plus

Au sein de la gamme RETSEVMO (selpercatinib), RETSEVMO 80 mg comprimé pelliculé remplace RETSEVMO 80 mg gélule

Les indications thérapeutiques de ces spécialités sont identiques : 

  • En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints :
    • d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion du gène RET (REarranged during Transfection) non précédemment traités par un inhibiteur de RET,
    • de tumeurs solides avancées présentant une fusion du gène RET, quand les options thérapeutiques ne ciblant pas le gène RET apportent un bénéfice clinique limité, ou ont été épuisées ;
  • En monothérapie dans le traitement des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints :
    • d'un cancer de la thyroïde avancé présentant une fusion du gène RET réfractaire à l'iode radioactif (si un traitement par iode radioactif est approprié),
    • d'un cancer médullaire de la thyroïde (CMT) avancé présentant une mutation du gène RET.

Une modification pour faciliter l'administration

Contacté par VIDAL, le laboratoire précise que RETSEVMO comprimé remplace RETSEVMO gélule sur le circuit de distribution pharmaceutique depuis le 7 janvier 2026.

« Ce choix fait suite à des remontées concernant la difficulté à avaler la gélule par les patients. La taille réduite du comprimé (environ 6 mm de diamètre contre 8 x 22 mm pour la gélule) doit permettre de faciliter la prise », souligne le laboratoire.

Outre la forme galénique, le nombre d'unités par boîte est également différent [1] : 

  • 60 unités par boîte pour RETSEVMO 80 mg comprimé pelliculé, alors qu'une boîte contenait 56 gélules.

Pour rappel, la posologie recommandée de RETSEVMO tient compte du poids du patient :

  • moins de 50 kg : 120 mg 2 fois par jour, soit 3 unités de RETSEVMO 40 mg 2 fois par jour ;
  • 50 kg ou plus : 160 mg 2 fois par jour, soit 2 unités de RETSEVMO 80 mg 2 fois par jour.

Pas de changement pour RETSEVMO 40 mg, au 20 janvier 2026

Au 20 janvier 2026, le remplacement par la forme en comprimé pelliculé est effectif uniquement pour le dosage RETSEVMO 80 mg.

Aucune date n'est définie concernant la mise sur le marché de RETSEVMO 40 mg comprimé pelliculé. Dans l'attente, RETSEVMO 40 mg gélule reste disponible.

Identité administrative de RETSEVMO 80 mg comprimé pelliculé

Liste I
Prescription hospitalière réservée aux médecins compétents en cancérologie ou aux spécialistes en oncologie
Surveillance particulière pendant le traitement
Boîte de 60, CIP 3400930316443
Remboursable à 100 % (cf. Encadré) [2]
Prix public TTC = 1 787,57 euros [3]
Agrément aux collectivités (cf. Encadré) [4]
Prise en charge en sus des prestations d’hospitalisation (cf. Encadré) [5]
Laboratoire Lilly

Encadré - Périmètre de prise en charge de RETSEVMO 80 mg comprimé pelliculé

Prise en charge en ville (remboursement et agrément aux collectivités) :

  • Cancer médullaire de la thyroïde (CMT) :
    • en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d'un CMT avancé présentant une mutation du gène RET,
    • en monothérapie dans le traitement de deuxième ligne et plus des patients adultes et adolescents à partir de 12 ans atteints d'un CMT avancé présentant une mutation du gène RET ;
  • Cancer du poumon :
    • en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un CBNPC avancé présentant une fusion positive de RET non précédemment traités par un inhibiteur de RET,
    • en monothérapie dans le traitement de deuxième ligne et plus des patients adultes atteints d'un CBNPC avancé présentant une fusion du gène RET, non précédemment traités par un inhibiteur de RET.

Prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation

  • en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes et des adolescents à partir de 12 ans atteints d'un CMT avancé présentant une mutation du gène RET ;
  • en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un CBNPC avancé présentant une fusion positive de RET non précédemment traités par un inhibiteur de RET et en première ligne de traitement.

 

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