#Médicaments #Disponibilité

SERECOR (hydroquinidine) : reprise de la distribution

L'approvisionnement du médicament anti-arythmique SERECOR 300 mg gélule à libération prolongée (hydroquinidine) a repris normalement.

Les restrictions d'utilisation aux situations pour lesquels aucune alternative thérapeutique n'est disponible (syndrome de Brugada, autres canalopathies) sont levées.
David Paitraud
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Le diagnostic de syndrome de Brugada repose sur l'association d'anomalies à l'ECG (sus-décalage du segment ST) et d'événements de type syncope ou mort subite.

Le diagnostic de syndrome de Brugada repose sur l'association d'anomalies à l'ECG (sus-décalage du segment ST) et d'événements de type syncope ou mort subite.


Reprise de la distribution
La distribution du médicament anti-arythmique SERECOR (hydroquinidine) a repris normalement à compter du 7 juillet.
Les perturbations d'approvisionnement annoncées fin juin pour une durée indéterminée (notre article du 28 juin) ont finalement été brèves.

Levée des restrictions d'utilisation 
La remise à disposition normale de SERECOR permet de lever les restrictions d'utilisation décidées par le laboratoire Sanofi-aventis afin de préserver les stocks.

Durant la période d'indisponibilité, SERECOR devait en effet être réservé aux patients porteurs d'un syndrome de Brugada ou d'autres canalopathies pouvant conduire à des arythmies ventriculaires malignes, pour lesquels aucune alternative thérapeutique n'est disponible.

Pour aller plus loin
SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée - Remise à disposition (ANSM, 3 juillet 2017)


Sur VIDAL.fr
SERECOR (hydroquinidine) : tensions d'approvisionnement et restrictions d'utilisation (28 juin 2017)

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