
Les patients ne doivent pas tenir compte des jours de la semaine mentionnés sur l'aluminium du blister.
Le laboratoire Abbott Product signale un défaut de qualité concernant l'impression des blisters de TARKA LP 180 mg/2 mg comprimé pelliculé à libération prolongée (trandolapril et vérapamil).
Pour les patients, le risque est de ne pas prendre le médicament antihypertenseur chaque jour.
Le blister indique des jours sans comprimés
L'erreur d'impression concerne les blisters des nouvelles boîtes de 30 unités (CIP 3400937125574) commercialisées le 11 mars 2015, en remplacement des boîtes de 28 comprimés (contenant 2 blisters de 14).
Chaque boîte contient 3 blisters de 10 comprimés, mais la feuille d'aluminium fermant chaque blister de 10 indique 14 emplacements de comprimés. Ces emplacements sont identifiés par les jours de la semaine, et il y a donc 4 de ces emplacements-jours qui n'ont pas de comprimés (cf. illustration de cet article).
Risque de non respect de la posologie quotidienne
Le risque pour le patient est donc de suivre le calendrier hebdomadaire indiqué sur le blister et de ne pas prendre de comprimés 4 jours sur 14. "L'absence de prise continue et quotidienne de cet antihypertenseur peut induire une augmentation de la pression artérielle et entraîner des complications cardio-vasculaires", insiste l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) dans un communiqué publié le 9 avril 2015.
Recommandations aux pharmaciens et aux patients en attendant des lots conformes
En attendant la mise à disposition de lots conformes, avec des blisters corrigés, le laboratoire et l'ANSM demandent aux pharmaciens d'informer les patients de ce défaut lors de chaque délivrance ou, si la délivrance a eu déjà eu lieu, de contacter les patients concernés.
Il est important d'expliquer aux patients :
- de ne pas se fier aux indications de jour mentionnées sur le blister et de ne pas respecter le calendrier imprimé sur l'aluminium ;
- de continuer à prendre 1 comprimé par jour, sans interruption, conformément à la prescription médicale établie.
Pour mémoire
TARKA LP 180 mg/2 mg comprimé pelliculé à libération prolongée est indiqué dans l'hypertension artérielle après échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.
Pour aller plus loin
Tarka L.P. 180 mg /2 mg, boîte de 30 comprimés pelliculés à libération prolongée : risque d'erreur de posologie lié à un défaut d'impression du blister - Point d'Information (ANSM, 9 avril 2015)
Risque de non respect de la posologie de TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée - Boîte de 30 comprimés - Information de sécurité (ANSM, 9 avril 2015)
Pour aller plus loin
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Sources
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