À propos de Sulfadiazine
Mise à jour : 05 décembre 2019
Sulfadiazine : Mécanisme d'action

La sulfadiazine est un antibiotique anti-infectieux de la famille des sulfamides.

Espèce inconstamment sensible : nocardia.

La sulfadiazine est active sur les toxoplasmes, en association avec la pyriméthamine

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Sulfadiazine 500 mg comprimé

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01E - SULFAMIDES ET TRIMETHOPRIME
J01EC - SULFAMIDES D'ACTION INTERMEDIAIRE
J01EC02 - SULFADIAZINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIX

X Contre-indication absolue II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SULFADIAZINE 500 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Nocardiose
  • Toxoplasmose, traitement associé (de la)
  • Toxoplasmose chez l'immunodéprimé
  • Toxoplasmose viscérale, traitement préventif des rechutes chez l'immunodéprimé(de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • sulfadiazine : 500 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
Posologie
Patient de 1 an à 15 an(s)
Poids >= 10 kg
Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la)
  • Posologie standard
  • En cas de difficulté à déglutir, écraser le comprimé
  • 150 mg/kg 1 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Nocardiose - Toxoplasmose chez l'immunodéprimé - Toxoplasmose, traitement associé (de la)
  • Posologie standard
  • 4 000 à 6 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Toxoplasmose viscérale, traitement préventif des rechutes chez l'immunodéprimé(de la)
  • Posologie standard
  • Dans le cas de : Association à la pyriméthamine
  • 2 000 mg en 4 à 6 prises par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SULFADIAZINE 500 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Nourrisson de moins de 10 kg
  • Perturbation hématologique, antécédent
  • Traitement prolongé
  • Traitement répété

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Sulfamides antibactériens + Méthotrexate (voie systémique)

Risques et mécanismesAugmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate.
Conduite à tenirDosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments méthémoglobinisants + Médicaments méthémoglobinisants

Risques et mécanismesRisque d'addition des effets méthémoglobinisants.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIX

X Contre-indication absolue II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de lithiase urinaire
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de trouble hématologique

Surveillances du patient

  • Surveillance de la diurèse pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Neutropénie
  • Transaminases (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Cas isolés)
  • Urticaire
  • Syndrome de Lyell
  • Eruption cutanée
  • HÉMATOLOGIE
  • Aplasie médullaire (Exceptionnel)
  • Thrombopénie
  • Hémolyse
  • Anémie hémolytique
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Syndrome DRESS
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Colique néphrétique
  • Lithiase urinaire
  • Hématurie
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Sulfadiazine

    Chimie
    IUPAC4-amino-N-2-pyrimidinylbenzène sulfonamide
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.6 g
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