À propos de Métopimazine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Métopimazine : Mécanisme d'action
La métopimazine est un antiémétique appartenant à la classe des phénothiazines. Elle se caractérise par une activité antidopaminergique élective (activité anti-apomorphine) en raison de son passage très limité de la barrière hématoencéphalique. 
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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METOPIMAZINE 7,5 mg cp orodispers

Dernière modification : 25/10/2023 - Révision : 06/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A04 - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX
A04A - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX
A04AD - AUTRES ANTIEMETIQUES
A04AD05 - METOPIMAZINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

METOPIMAZINE 7,5 mg cp orodispers

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Nausées et vomissements

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • métopimazine : 7.5 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer de préférence 15 minutes avant le repas
  • Laisser fondre le comprimé sur la langue jusqu'à dissolution
  • Ne pas croquer
  • Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 administrations
Posologie
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Nausées et vomissements
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 à 2 fois par jour
  • Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Nausées et vomissements
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 à 4 fois par jour
  • Nombre d'unité de prise maximale: 4 comprimés par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 5 jours de traitement.

Posologies maximales
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer de préférence 15 minutes avant le repas
  • Durée du traitement limitée à 5 jours
  • Laisser fondre le comprimé sur la langue jusqu'à dissolution
  • Ne pas croquer
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
  • Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 administrations
  • Traitement à arrêter dès disparition des symptômes

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

METOPIMAZINE 7,5 mg cp orodispers
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Glaucome à angle fermé
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux phénothiazines
  • Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Sujet âgé

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)

Risques et mécanismesMajoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenirEviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium

Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.
Conduite à tenir

Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle

Risques et mécanismesRisque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir

Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques

Risques et mécanismesRisque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique.
Conduite à tenir

Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques

Risques et mécanismesAddition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche...
Conduite à tenir

Médicaments atropiniques + Morphiniques

Risques et mécanismesRisque important d'akinésie colique, avec constipation sévère.
Conduite à tenir

Médicaments sédatifs + Loféxidine

Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs

Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : alcool

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  • Ne pas associer à un traitement contenant la même substance

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hyperprolactinémie (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Galactorrhée (Rare)
  • Gynécomastie (Rare)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Aménorrhée (Rare)
  • Frigidité (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • Hypersensibilité (Rare)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de l'accommodation (Très rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Gêne laryngée (Rare)
  • Sécheresse buccale (Rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension orthostatique (Rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Constipation (Très rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Trismus (Très rare)
  • Torticolis spasmodique (Très rare)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Dyskinésie tardive (Très rare)
  • Somnolence (Rare)
  • Syndrome extrapyramidal (Très rare)
  • Crise oculogyre (Très rare)
  • Sédation (Rare)
  • Dyskinésie précoce (Très rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Gêne respiratoire (Rare)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Rétention urinaire (Très rare)
  • Impuissance (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Métopimazine

    Chimie
    IUPAC1-[3-[2-(méthylsulfonyl)-10 H-phénothiazin-10-yl]propyl]-4-pipéridinecarboxamide
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:15 mg
    Parenteral:15 mg
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