À propos de Diménhydrinate
Mise à jour : 20 janvier 2015
Diménhydrinate : Mécanisme d'action
Le diménhydrinate est un antihistaminique H1, à structure éthanolamine, qui se caractérise par un important effet sédatif aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale, un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, mis à profit dans la prévention et le traitement du mal des transports, et enfin un effet adrénolytique périphérique pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).
Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine notamment sur la peau, les bronches, l'intestin, et les vaisseaux.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Diménhydrinate 15,7 mg sirop en sachet
Dernière modification : 16/01/2026 - Révision : 03/06/2025
| ATC |
|---|
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME R - SYSTEME RESPIRATOIRE R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AA - ETHERS AMINOALKYLES R06AA11 - DIMENHYDRINATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDIMENHYDRINATE 15,7 mg sirop sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mal des transports
- Mal des transports, traitement préventif (du)
- Nausées et vomissements
PosologieUnité de prisesachet- diménhydrinate : 15.7 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 6 an(s) à 16 an(s) Patient quel que soit le poids Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du) - Posologie standard
- Administrer 1/2 heure avant le voyage
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
- 1 à 2 sachets 1 fois par jour
Nausées et vomissements - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 à 2 sachets toutes les 6 à 8 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 150 mg par jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Mal des transports
- Mal des transports, traitement préventif (du)
- Nausées et vomissements
PosologieUnité de prisesachet- diménhydrinate : 15.7 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 6 an(s) à 16 an(s) Patient quel que soit le poids Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du) - Posologie standard
- Administrer 1/2 heure avant le voyage
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
- 1 à 2 sachets 1 fois par jour
Nausées et vomissements - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 à 2 sachets toutes les 6 à 8 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 150 mg par jour
Unité de prisesachet- diménhydrinate : 15.7 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient de 6 an(s) à 16 an(s) Patient quel que soit le poids Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du) - Posologie standard
- Administrer 1/2 heure avant le voyage
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
- 1 à 2 sachets 1 fois par jour
Nausées et vomissements - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 à 2 sachets toutes les 6 à 8 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 150 mg par jour
- Voie orale
Posologie Patient de 6 an(s) à 16 an(s) Patient quel que soit le poids Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du) - Posologie standard
- Administrer 1/2 heure avant le voyage
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
- 1 à 2 sachets 1 fois par jour
Nausées et vomissements - Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 à 2 sachets toutes les 6 à 8 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Posologies maximales- Posologie maximale: 150 mg par jour
Patient de 6 an(s) à 16 an(s)
Patient quel que soit le poids
Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
- Posologie standard
- Administrer 1/2 heure avant le voyage
- Respecter un intervalle de 6 à 8 heures entre 2 prises
- Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
- 1 à 2 sachets 1 fois par jour
Nausées et vomissements
- Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- 1 à 2 sachets toutes les 6 à 8 heures
- Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
- Posologie maximale: 150 mg par jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDIMENHYDRINATE 15,7 mg sirop sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Crise d'asthme
- Enfant de moins de 6 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'arythmie
- Antécédent de toxicomanie
- Asthme
- Bronchite chronique
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Emphysème
- Epilepsie
- Gastrite, antécédent
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obstruction des voies urinaires
- Occlusion intestinale
- Psychose
- Sujet âgé
- Traitement ototoxique en cours
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III III Contre-indication relative
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque de dépendance
- Risque de photosensibilisation
- Risque de somnolence
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas s'exposer à une forte chaleur
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie
DERMATOLOGIE Photosensibilisation
Dermatite
Eruption cutanée
Hyperhidrose
Prurit
Eruption maculopapuleuse
Erythème cutané
Eczéma
Urticaire
Erythème polymorphe
Purpura
DIVERS Fatigue
Oedème
Trouble sexuel
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Inhibition de la lactation
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Rare)
Pancytopénie (Rare)
Agranulocytose (Rare)
Leucopénie (Rare)
Anémie hémolytique (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
Porphyrie aiguë
OPHTALMOLOGIE Mydriase
Vision floue
Diplopie
Trouble de l'accommodation
Glaucome
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Acouphène
Sécheresse buccale
Vertige
PSYCHIATRIE Hallucination
Dépression
Agitation
Concentration (diminution)
Euphorie
Irritabilité
Confusion mentale
Pharmacodépendance
Abus de substance
Délire
Insomnie
Excitation paradoxale
Anxiété
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Tachycardie
Arythmie
Extrasystole
Bloc cardiaque
Hypotension orthostatique
Hypotension artérielle
Hypertension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Constipation
Nausée
Douleur épigastrique
Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Syndrome extrapyramidal (Très rare)
Paresthésie
Trouble de la mémoire
Céphalée
Somnolence
Tremblement
Sédation
Convulsions
Trouble de l'équilibre
Ataxie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hyperviscosité des sécrétions bronchiques
TOXICOLOGIE Effet atropinique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
Dysurie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Crise d'asthme
- Enfant de moins de 6 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Crise d'asthme
- Enfant de moins de 6 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
|
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'arythmie
- Antécédent de toxicomanie
- Asthme
- Bronchite chronique
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Emphysème
- Epilepsie
- Gastrite, antécédent
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obstruction des voies urinaires
- Occlusion intestinale
- Psychose
- Sujet âgé
- Traitement ototoxique en cours
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'arythmie
- Antécédent de toxicomanie
- Asthme
- Bronchite chronique
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Emphysème
- Epilepsie
- Gastrite, antécédent
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obstruction des voies urinaires
- Occlusion intestinale
- Psychose
- Sujet âgé
- Traitement ototoxique en cours
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'abus
- Risque de dépendance
- Risque de photosensibilisation
- Risque de somnolence
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas s'exposer à une forte chaleur
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Diménhydrinate
Chimie
| IUPAC | combinaison équimoléculaire de 8-chloro-3,7-dihydro-1,3-diméthyl-1 H-purine-2,6-dione et de 2-(diphénylméthoxy)--N,N-diméthyléthanamine |
|---|---|
| Synonymes | chloranautine, dimenhydrinate, diphenhydramine teoclate, diphenhydramine theoclate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
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